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公开(公告)号：CN110373476B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN201910669975.6
申请日：2019-07-24
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与绵羊先天小耳畸形相关的分子标记及其应用。本发明公开的与绵羊先天小耳畸形相关的分子标记为序列表中序列1的第511‑586位的所示的DNA片段，将该片段记为片段1，绵羊基因组DNA中对应于序列表中序列1所示的DNA片段含有两个连续的所述片段1或含有一个所述片段1。该分子标记与绵羊先天小耳畸形相关，可以通过鉴定该分子标记来筛选绵羊先天小耳畸形，进而快速有效剔除小耳畸形发育个体、降低群体中该先天遗传缺陷的发生提高绵羊福利。
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公开(公告)号：CN112553207A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011609515.3
申请日：2020-12-30
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/89 , C12N15/10 , C12N15/12 , A01K67/027
摘要： 本发明提供了一种实现绵羊FGF5基因精准突变的sgRNA、试剂盒和应用，属于基因编辑技术领域，所述sgRNA由SEQ ID No.1所示的正向引物和SEQ ID No.2所示的反向引物退火获得；所述试剂盒，包括所述的sgRNA、FGF5‑单链寡核苷酸ssODN、Cas9 mRNA和DNA连接酶IV抑制剂SCR7。本发明提供的sgRNA、试剂盒及方法能够实现绵羊FGF5基因的高效、精准突变；能够用于绵羊育种，应用前景好。
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公开(公告)号：CN108165638A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810167543.0
申请日：2018-02-28
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种与绵羊毛伸直长度性状相关的分子标记及其应用。分子标记的序列全长为634bp,在该序列的第315bp处有一个C315‑T315的碱基突变。记为“W”,“W”之后的括号即(C/T)为突变位点。本发明是一种与绵羊毛伸直长度性状相关的分子标记，可应用于绵羊毛伸直长度性状相关的分子标记辅助选择。
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公开(公告)号：CN118389698A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410522516.6
申请日：2024-04-26
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种与绵羊尾长相关的SNP分子标记及其应用，属于生物技术领域。所述SNP分子标记包括SNP1、SNP2、SNP3、SNP4、SNP5、SNP6、SNP7和SNP8中的一种或多种，上述SNP标记分别位于绵羊基因组序列信息ARS‑UI_Ramb_v2.0的第8号染色体上，通过对上述位点进行分型选择该位点优势基因型，确定短尾绵羊受试群体中的优势单倍型为H001，长尾绵羊受试群体的优势单倍型为H002，为选育出短尾绵羊提供理论依据，对绵羊大规模分子育种具有潜在应用价值。
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公开(公告)号：CN114957439B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210606481.5
申请日：2022-05-31
摘要： 本发明提供了一种绵羊PDGFD、编码PDGFD核酸及其重组慢病毒、宿主细胞与应用，涉及分子细胞生物学技术领域，所述血小板源性生长因子PDGFD包括PDGFD‑T1和PDGFD‑T2中的一种或两种；所述PDGFD‑T1的氨基酸序列如SEDIDNO:1所示，所述PDGFD‑T2的氨基酸序列如SEDIDNO:2所示。本发明的PDGFD‑T1和PDGFD‑T2能显著抑制前体脂肪细胞分化成熟，并显著降低成脂分化相关基因CEBPα、PPARγ、FAS、FABP4、LPL的mRNA相对表达量，从而抑制动物脂肪沉积，改善动物肉质，
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公开(公告)号：CN116463407A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310310244.9
申请日：2023-03-24
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12N15/85 , C12N15/113 , C12N15/11
摘要： 本申请提出了一种快速评价引导编辑系统工作效率的方法，涉及生物技术领域。针对目标基因设计特异性的打靶位点，构建引导编辑系统的载体，载体中包含过表达目标基因的载体随后转染细胞系，其中构建的载体上带有能够被流式细胞仪识别检测的荧光标记；对培养后的转染细胞提取DNA；针对打靶位点侧翼序列设计特异性引物，使得PCR扩增序列覆盖打靶位点，随后进行PCR扩增，获得细胞PCR扩增产物；将获得的PCR产物置于测序仪上进行高通量测序，获得编辑效率并鉴定编辑类型。在原有的基础上增加了体外过表达相关基因的载体，同时共转目标pegRNA和编辑酶，在细胞水平直接鉴定切割效率，节省了成本，灵敏度和精确度高。
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公开(公告)号：CN112779259B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110291129.2
申请日：2021-03-18
摘要： 本发明提供了一种用于精准编辑绵羊OCT4基因的sgRNA、扩增用引物和应用，属于基因工程和细胞工程技术领域。一种用于精准编辑绵羊OCT4基因的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述sgRNA在敲除绵羊OCT4基因中的应用。本发明设计的OCT4‑sgRNA靶向OCT4基因第二外显子区域进行识别和删除。实验表明，将所述sgRNA通过基因编辑技术敲除绵羊OCT4基因，经过测序统计，基因编辑效率达到56.7％，与其他针对绵羊OCT4基因的sgRNA的基因编辑效率相比，具有显著优势，为后续研究绵羊OCT4基因在早期胚胎发育中的调控作用奠定基础。
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公开(公告)号：CN116103410B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310086561.7
申请日：2023-02-09
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了巴音布鲁克羊的育种方法及所用巴音布鲁克羊毛色性状的Indel分子标记，涉及分子标记技术领域。本发明具体公开了巴音布鲁克羊育种的方法，所述方法包括选择基因型为II的黑头巴音布鲁克羊作为亲本进行育种，所述II是巴音布鲁克羊基因组DNA中含有核苷酸序列是SEQ ID No.1的DNA片段的纯合型。该方法可以可以快速鉴定出突变纯合子和杂合子的黑头巴音布鲁克羊，在育种过程中，剔除杂合子，可加快毛色一致，遗传稳定的巴音布鲁克羊育种进程。
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公开(公告)号：CN117733933A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410155679.5
申请日：2024-02-04
摘要： 本发明公开一种羊毛切段器，包括基板、压条和切割刀片，基板上用于放置待切段的羊毛样品，压条用于压紧基板上放置的羊毛样品，可通过将切割刀片沿压条滑动，完成对羊毛束段的切割，最终切得的羊毛束段即为压在压条下方的羊毛样品，压条的宽度即等于或基本等于切割形成的羊毛束段中任意一根羊毛纤维的长度。本发明采用压条压紧基板上的羊毛样品，并以压条自身的宽度为基准切割，配合切割刀片沿压条长度方向平行滑动，可对压在压条下方的羊毛样品的两端进行平整切割，从而得到预设长度、且两端面齐整的羊毛束段，该羊毛束段中每根羊毛纤维长度相同。实际应用中，可通过更换使用不同宽度的压条，来切得不同长度的羊毛束段，使用方便灵活。
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公开(公告)号：CN111518812B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202010533989.8
申请日：2020-06-12
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/867
摘要： 本发明提供了一种编辑绵羊FGF5基因实现选择性剪接的sgRNA、成套核酸分子和应用，属于细胞工程和基因工程技术领域，所述sgRNA由如SEQ ID No.1～6所示的核苷酸序列退火得到；所述SEQ ID No.1和SEQ ID No.2两两退火；所述SEQ ID No.3和SEQ ID No.4两两退火；所述SEQ ID No.5和SEQ ID No.6两两退火。本发明提供的sgRNA能够实现对绵羊FGF5基因选择性剪接的编辑。
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