-
公开(公告)号：CN107936175A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201710942522.7
申请日：2017-10-11
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院 , 西南交通大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/285 , C07D307/79
摘要： 本发明公开了本发明公开了一种薄荷呋喃分子印迹聚合物和整体柱的制备方法及其用途，制备方法是将模板分子薄荷呋喃溶解在致孔剂中，分别加入功能单体、交联剂、引发剂混合，在冰水浴中超声后通氮气，分别将该反应物注入不锈钢色谱柱和容器中，密封，放入50-60℃烘箱内反应12-24h，热引发得到分子印迹聚合物整体柱。将此整体柱接到液相色谱泵上清洗脱去模板分子，最后得到具有良好分离效果整体柱，利用前沿色谱法对所制备的分子印迹聚合物整体柱与薄荷呋喃的有效结合位点数目和解离常数进行分析。本方法分子识别性能好，本发明所提供的分子印迹聚合物作为一种液相色谱柱填料，可实现对成分较复杂的精油中薄荷呋喃的分离、富集和纯化。
-
公开(公告)号：CN107899557A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201710942508.7
申请日：2017-10-11
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院 , 西南交通大学
IPC分类号： B01J20/28 , B01J20/26 , B01D15/08 , B01J20/30 , C08F212/08 , C08F220/06 , C08K3/22
摘要： 本发明公开了一种磁性分子印迹聚合物微球，其由以下组分构成：(1)Fe3O4纳米粒子；(2)功能聚合物，其为含有至少一个烯键式不饱和双键的羧酸与苯乙烯的共聚物；以及(3)模板分子，其为可与功能聚合物形成氢键的化合物。本发明还涉及磁性分子印迹聚合物微球的制备方法以及应用。所制备的磁性分子印迹聚合物微球能够选择性吸附复杂基质样品中的待测组份，以便对复杂基质中待测组份准确快速检测。
-
公开(公告)号：CN107899557B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201710942508.7
申请日：2017-10-11
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院 , 西南交通大学
IPC分类号： B01J20/28 , B01J20/26 , B01D15/08 , B01J20/30 , C08F212/08 , C08F220/06 , C08K3/22
摘要： 本发明公开了一种磁性分子印迹聚合物微球，其由以下组分构成：(1)Fe3O4纳米粒子；(2)功能聚合物，其为含有至少一个烯键式不饱和双键的羧酸与苯乙烯的共聚物；以及(3)模板分子，其为可与功能聚合物形成氢键的化合物。本发明还涉及磁性分子印迹聚合物微球的制备方法以及应用。所制备的磁性分子印迹聚合物微球能够选择性吸附复杂基质样品中的待测组份，以便对复杂基质中待测组份准确快速检测。
-
公开(公告)号：CN107936175B
公开(公告)日：2020-06-02
申请号：CN201710942522.7
申请日：2017-10-11
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院 , 西南交通大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/285 , C07D307/79
摘要： 本发明公开了一种薄荷呋喃分子印迹聚合物和整体柱的制备方法及其用途，制备方法是将模板分子薄荷呋喃溶解在致孔剂中，分别加入功能单体、交联剂、引发剂混合，在冰水浴中超声后通氮气，分别将该反应物注入不锈钢色谱柱和容器中，密封，放入50‑60℃烘箱内反应12‑24h，热引发得到分子印迹聚合物整体柱。将此整体柱接到液相色谱泵上清洗脱去模板分子，最后得到具有良好分离效果整体柱，利用前沿色谱法对所制备的分子印迹聚合物整体柱与薄荷呋喃的有效结合位点数目和解离常数进行分析。本方法分子识别性能好，本发明所提供的分子印迹聚合物作为一种液相色谱柱填料，可实现对成分较复杂的精油中薄荷呋喃的分离、富集和纯化。
-
公开(公告)号：CN107857834A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201710957658.5
申请日：2017-10-11
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院 , 西南交通大学
IPC分类号： C08F212/08 , C08F220/06 , C08F2/44 , C08J9/28 , C08K3/22 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , G01N30/02 , C08L25/08
CPC分类号： C08F212/08 , B01J20/268 , B01J20/28009 , B01J20/28021 , C08F2/44 , C08J9/28 , C08J2325/08 , C08K3/22 , C08K2003/2275 , C08K2201/011 , G01N30/02 , C08F220/06
摘要： 本发明公开了一种多孔双模板磁性分子印迹聚合物微球，其由以下组分构成：(1)Fe3O4纳米粒子；(2)功能聚合物，其为含有至少一个烯键式不饱和双键的羧酸与苯乙烯的共聚物；(3)两种模板分子，其为可与功能聚合物形成氢键的化合物。本发明还涉及多孔双模板磁性分子印迹聚合物微球的制备方法以及应用。所制备多孔双模板磁性分子印迹聚合物微球可选择性吸附复杂基质样品中的农药残留。
-
公开(公告)号：CN103265665A
公开(公告)日：2013-08-28
申请号：CN201310075643.8
申请日：2013-03-11
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院 , 新疆大学
IPC分类号： C08F222/14 , C08F220/06 , C08J9/26 , C08J9/28 , B01J20/285 , B01J20/30 , C07C49/437 , C07C45/79 , G01N30/60
摘要： 本发明公开了一种樟脑分子印迹聚合物及其整体柱和填充色谱柱的制备方法与应用，制备方法是将模板分子樟脑溶解在致孔剂中，分别加入功能单体、交联剂、引发剂混合，在冰水浴中超声后通氮气，分别将该反应物注入不锈钢色谱柱和容器中，密封，放入50-60℃烘箱内反应12-24h，热引发得到分子印迹聚合物整体柱和聚合物。将该聚合物研磨、过筛后填入色谱柱中得到分子印迹聚合物填充色谱柱。将此填充色谱柱和整体柱接到液相色谱泵上清洗脱去模板分子，最后得到具有良好分离效果的色谱柱和整体柱。本方法分子识别性能好，本发明所提供的分子印迹聚合物作为一种液相色谱柱填料，可实现对精油中樟脑的分离、富集和纯化。
-
公开(公告)号：CN108640124B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201810419332.1
申请日：2018-05-04
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院
摘要： 本发明公开了一种铜硼酸铅锂化合物，其特征在于所述化合物的化学式为Li2Pb2CuB4O10。本发明还公开了一种铜硼酸铅锂光学晶体，其特征在于该晶体的化学式为Li2Pb2CuB4O10，属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为a＝16.8419(12)A°，α＝90°，b＝4.7895(4)A°，β＝125.3620(10)°，c＝13.8976(10)A°，γ＝90°，Z＝4。本发明还涉及铜硼酸铅锂化合物和铜硼酸铅锂光学晶体的制备方法及其用途。
-
公开(公告)号：CN108490108B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201810246955.3
申请日：2018-03-23
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院
摘要： 本发明属于化学物质检测方法的设计技术领域，具体涉及一种检测水体中氟节胺的方法，包括下述步骤：一、标准溶液的配制；二、采用化学共沉淀法进行Fe3O4@EDTA材料的合成；三、待测水体中氟节胺的处理；四、待测水体中氟节胺的定量测定：分析柱采用Thermo Hypersil GOLD aQ C18（150 mm×2.1 mm，3μm）色谱柱，采用0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相，即可检测出氟节胺定量离子。该方法展示了MSPE的优越性，富集效果好，降低了方法检出限。
-
公开(公告)号：CN108640124A
公开(公告)日：2018-10-12
申请号：CN201810419332.1
申请日：2018-05-04
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院
摘要： 本发明公开了一种铜硼酸铅锂化合物，其特征在于所述化合物的化学式为Li2Pb2CuB4O10。本发明还公开了一种铜硼酸铅锂光学晶体，其特征在于该晶体的化学式为Li2Pb2CuB4O10，属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为a＝16.8419(12)A°，α＝90°，b＝4.7895(4)A°，β＝125.3620(10)°，c＝13.8976(10)A°，γ＝90°，Z＝4。本发明还涉及铜硼酸铅锂化合物和铜硼酸铅锂光学晶体的制备方法及其用途。
-
公开(公告)号：CN108490108A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810246955.3
申请日：2018-03-23
申请人： 新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院
摘要： 本发明属于化学物质检测方法的设计技术领域，具体涉及一种检测水体中氟节胺的方法，包括下述步骤：一、标准溶液的配制；二、采用化学共沉淀法进行Fe3O4@EDTA材料的合成；三、待测水体中氟节胺的处理；四、待测水体中氟节胺的定量测定：分析柱采用Thermo Hypersil GOLD aQ C18（150 mm×2.1 mm，3μm）色谱柱，采用0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相，即可检测出氟节胺定量离子。该方法展示了MSPE的优越性，富集效果好，降低了方法检出限。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
24 条记录 (耗时 0.057 秒)
