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公开(公告)号:CN101312967B
公开(公告)日:2011-08-24
申请号:CN200680043313.9
申请日:2006-11-21
申请人: 施万制药
IPC分类号: C07D451/04 , A61P1/00 , A61K31/46
CPC分类号: C07D451/04
摘要: 本发明提供式(I)的新颖苯并咪唑酮-羧酰胺衍生的氨基甲酸酯5-HT4受体激动剂化合物:其中R1、R2、R3、R4、a和b在揭示内容中定义。本发明也提供包含所述化合物的医药组合物、使用所述化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法、和用于制备所述化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号:CN1946719A
公开(公告)日:2007-04-11
申请号:CN200580013391.X
申请日:2005-04-06
申请人: 施万制药
IPC分类号: C07D451/04 , A61K31/46 , A61P1/00
CPC分类号: C07D451/02 , C07D451/04
摘要: 本发明提供了式(I)的新的喹啉酮-甲酰胺5-HT4受体激动剂化合物。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物,使用该化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的应用,和用于制备该化合物的方法和中间体。其中:R1是氢、卤素、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R2是C3-4烷基或C3-6环烷基;R3是氢或C1-3烷基;R4是-S(O)2R6或-C(O)R7;R5是氢、C1-3烷基、被-OH或C1-3烷氧基取代的C2-3烷基、或-CH2-吡啶基;R6是C1-3烷基;或,R5和R6一起形成C3-4亚烷基;和R7是氢、C1-3烷基或吡啶基;或其药学可接受的盐或溶剂化物或立体异构体。
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公开(公告)号:CN1922175A
公开(公告)日:2007-02-28
申请号:CN200580005307.X
申请日:2005-02-17
申请人: 施万制药
IPC分类号: C07D451/04 , A61K31/46 , G01N33/50
CPC分类号: G01N33/5044 , C07D451/04 , G01N33/5008 , G01N2333/70571
摘要: 本发明提供了新的吲唑-甲酰胺5-HT4受体激动剂化合物。本发明还提供了包括这类化合物的药物组合物、使用这类化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法和适用于制备这类化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号:CN101896470B
公开(公告)日:2013-04-10
申请号:CN200880119871.8
申请日:2008-12-08
申请人: 施万制药
发明人: 崔锡基 , 保罗·R·法特里 , 罗伯特·默里·麦金内尔 , 布鲁克·奥尔森
IPC分类号: C07D235/08
CPC分类号: C07D235/08 , C07D235/26 , C07D403/10
摘要: 本发明涉及具有式(I)的化合物,其中Ar、r、n、X、R2、R2’、R3、和R5-7如说明书中所定义,或其医药上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和肾胰岛素残基溶酶抑制活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物的方法;和用于制备所述化合物的方法和中间体。
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公开(公告)号:CN100569771C
公开(公告)日:2009-12-16
申请号:CN200580013391.X
申请日:2005-04-06
申请人: 施万制药
IPC分类号: C07D451/04 , A61K31/46 , A61P1/00
CPC分类号: C07D451/02 , C07D451/04
摘要: 本发明提供了式(I)的新的喹啉酮-甲酰胺5-HT4受体激动剂化合物。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物,使用该化合物治疗与5-HT4受体活性相关疾病的应用,和用于制备该化合物的方法和中间体。(见右式)其中:R1是氢、卤素、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基;R2是C3-4烷基或C3-6环烷基;R3是氢或C1-3烷基;R4是-S(O)2R6或-C(O)R7;R5是氢、C1-3烷基、被-OH或C1-3烷氧基取代的C2-3烷基、或-CH2-吡啶基;R6是C1-3烷基;或,R5和R6一起形成C3-4亚烷基;和R7是氢、C1-3烷基或吡啶基;或其药学可接受的盐或溶剂化物或立体异构体。
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公开(公告)号:CN101180291A
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200680017691.X
申请日:2006-05-24
申请人: 施万制药
发明人: 罗伯特·默里·麦金内尔 , 罗兰·根德龙 , 姜岚 , 崔锡基 , 丹尼尔·D·朗 , 保罗·R·法瑟雷 , 丹尼尔·马凯斯 , 肖恩·M·达尔齐尔 , 克里斯滕·M·费扎克利
IPC分类号: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/4545 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及式(I)的苯并咪唑甲酰胺5-HT4受体激动剂化合物,其中R1和X如本说明书中所定义;或其医药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法;和可用于制备所述化合物的方法和中间物。本发明另外涉及式(I)化合物的结晶形式。
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公开(公告)号:CN1193788C
公开(公告)日:2005-03-23
申请号:CN99804188.2
申请日:1999-06-07
申请人: 施万制药
IPC分类号: A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/44 , A61K39/395 , A61K51/00 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/566 , C07C213/00 , A61P11/06 , A61P11/00
CPC分类号: C07D213/74 , A61K47/55 , C07B2200/11 , C07C215/60 , C07C217/08 , C07C323/62 , C07D211/42 , C07D211/56 , C07D213/80 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D265/32 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/34 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07K1/047 , C40B40/00 , G01N33/9406 , G01N2333/62 , G01N2333/70578 , G01N2333/726 , G01N2500/00
摘要: 本发明公开了β2肾上腺素能受体激动剂的多结合化合物,这些适用于治疗和预防呼吸性疾病如哮喘、支气管炎。它们还可以有效地治疗神经系统损伤和早产。
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公开(公告)号:CN101675036B
公开(公告)日:2013-01-02
申请号:CN200880014886.8
申请日:2008-06-04
申请人: 施万制药
IPC分类号: C07D235/08 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/12 , A61P9/12 , A61K31/4184 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/496 , A61K31/5377
CPC分类号: A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D235/08 , C07D401/12 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/10 , C07D405/12
摘要: 本发明涉及具有下式(I)的化合物:其中Ar、r、n、X、R2-3和R5-7如本说明书中所定义,和其医药学上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和脑啡肽酶(neprilysin)抑制活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物的方法;和制备所述化合物的方法和中间物。
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公开(公告)号:CN101180291B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200680017691.X
申请日:2006-05-24
申请人: 施万制药
发明人: 罗伯特·默里·麦金内尔 , 罗兰·根德龙 , 姜岚 , 崔锡基 , 丹尼尔·D·朗 , 保罗·R·法瑟雷 , 丹尼尔·马凯斯 , 肖恩·M·达尔齐尔 , 克里斯滕·M·费扎克利
IPC分类号: C07D401/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/4545 , A61P1/00
摘要: 本发明涉及式(I)的苯并咪唑甲酰胺5-HT4受体激动剂化合物,其中R1和X如本说明书中所定义;或其医药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物治疗与5-HT4受体活性相关的疾病的方法;和可用于制备所述化合物的方法和中间物。本发明另外涉及式(I)化合物的结晶形式。
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公开(公告)号:CN101896470A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200880119871.8
申请日:2008-12-08
申请人: 施万制药
发明人: 崔锡基 , 保罗·R·法特里 , 罗伯特·默里·麦金内尔 , 布鲁克·奥尔森
IPC分类号: C07D235/08 , C07D235/26 , C07D403/10 , A61K31/4184 , A61P9/00
CPC分类号: C07D235/08 , C07D235/26 , C07D403/10
摘要: 本发明涉及具有式(I)的化合物,其中Ar、r、n、X、R2、R2’、R3、和R5-7如说明书中所定义,或其医药上可接受的盐。这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和肾胰岛素残基溶酶抑制活性。本发明还涉及包含所述化合物的医药组合物;使用所述化合物的方法;和用于制备所述化合物的方法和中间体。
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