公开(公告)号：CN104582696B

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201380044304.1

申请日：2013-08-29

申请人： 国立大学法人东京大学 ,  日本农药株式会社

发明人： 北洁 ,  诹访明之 ,  织田雅次 ,  田中浩二

IPC分类号： A61K31/166 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61P33/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/166 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  C07C233/69 ,  C07C235/46 ,  C07C235/60 ,  C07C317/32 ,  C07C323/42 ,  C07C323/62 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/643 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/18 ,  C07D231/20

摘要： 本发明的目的是提供新型体内寄生虫防治剂作为驱虫剂、抗原虫剂等。本发明提供了一种体内寄生虫防治剂，其包含由通式(I)表示的羧酰胺衍生物或其盐作为活性成分，

公开(公告)号：CN107949279A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201680051587.6

申请日：2016-06-28

申请人： 得克萨斯系统大学评议会

发明人： J.德布拉班德 ,  L.帕拉达

IPC分类号： A01N57/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07C205/58 ,  C07C205/61 ,  C07C235/50 ,  C07C255/57 ,  C07C271/20 ,  C07C323/22 ,  C07C323/62 ,  C07D207/09 ,  C07D209/48 ,  C07D211/14 ,  C07D213/16 ,  C07D213/70 ,  C07D295/13 ,  C07D307/14 ,  C07D401/12

摘要： 所述发明提供了用于治疗响应胆固醇生物合成抑制的肿瘤的小分子抗癌化合物。该化合物选择性抑制肿瘤衍生癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但是不影响正常分裂的细胞。

公开(公告)号：CN107176916A

公开(公告)日：2017-09-19

申请号：CN201610131010.8

申请日：2016-03-09

申请人： 江苏同禾药业有限公司

发明人： 钱振青 ,  陆惠刚 ,  龚利锋 ,  邹振荣 ,  周小军

IPC分类号： C07C319/14 ,  C07C323/62

CPC分类号： C07C319/14 ,  C07C323/62

摘要： 本发明提供了一种2‑（对三氟甲基苯硫基）苯甲酸的制备方法，以硫代水杨酸为起始原料，与对氯三氟甲苯反应得到2‑（对三氟甲基苯硫基）苯甲酸。本发明与现有技术相比，其优点主要是①后处理得到的有机溶剂可以回收套用，减少了三废的排放量，节约了生产成本；②后处理得到的水相也可以回收套用，当套用数次后，可以回收水相中的氯化钠，使废水得到资源化，一方面节约了水资源，另一方面提高了原子经济性；③本发明合成的氟哌噻吨中间体2‑（对三氟甲基苯硫基）苯甲酸含量可以达到90%以上，最高含量可以达到93%，而采用原工艺的方法，得到的2‑（对三氟甲基苯硫基)苯甲酸的含量只有85%左右。整个工艺符合绿色合成及清洁化生产技术要求，适于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN107011219A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710277602.5

申请日：2017-04-25

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 沈其龙 ,  吴江 ,  赵群超

IPC分类号： C07C313/12 ,  C07C319/14 ,  C07C323/03 ,  C07C323/21 ,  C07C323/09 ,  C07C323/62 ,  C07C323/43 ,  C07D319/18 ,  C07D295/096 ,  C07D231/18 ,  C07D213/70 ,  C07D261/10 ,  C07D333/62 ,  C07D307/82 ,  C07D217/22 ,  C07D239/47 ,  C07D307/30 ,  C07D307/91 ,  C07D333/34 ,  C07C323/20 ,  C07C321/28 ,  C07C323/22

CPC分类号： C07C313/12 ,  C07C319/14 ,  C07C321/28 ,  C07C323/03 ,  C07C323/09 ,  C07C323/20 ,  C07C323/21 ,  C07C323/22 ,  C07C323/43 ,  C07C323/62 ,  C07D213/70 ,  C07D217/22 ,  C07D231/18 ,  C07D239/47 ,  C07D261/10 ,  C07D295/096 ,  C07D307/30 ,  C07D307/82 ,  C07D307/91 ,  C07D319/18 ,  C07D333/34 ,  C07D333/62

摘要： 本发明公开了一种溴二氟甲硫氧基类化合物、中间体，及其制备方法及其应用。本发明提供了一种化合物I，其中，R1、R2和R3各自独立地为H、C1～C10的烷基、C6～C10的芳基，且R1、R2和R3中至少两个不同时为H；或所述的R1、R2和R3中任意两个连接，形成C3～C6的环烷烃；或所述的R1、R2和R3中任意两个连接，形成C3～C6的环烷烃，并与苯环形成并环。本发明提供了一种所述的化合物I的制备方法，其包括如下步骤：在有机溶剂中，将化合物II、Cl2和化合物III进行反应，得到所述的化合物I即可。使用本发明的溴二氟甲硫氧基类化合物I，能实现芳烃或杂芳烃化合物上直接引入溴二氟甲硫基。

公开(公告)号：CN106749129A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201710079573.1

申请日：2010-04-14

申请人： 先正达参股股份有限公司

发明人： P·梅恩菲什 ,  C·R·A·古德弗雷 ,  P·J·M·容 ,  O·F·休特 ,  P·雷诺

IPC分类号： C07D307/68 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D333/38 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D285/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28 ,  C07D285/06 ,  C07D263/58 ,  A01N37/46 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/24 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07C255/57 ,  C07D213/89 ,  C07D313/10 ,  C07D231/16 ,  C07D333/28 ,  C07D239/30 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07D241/26 ,  C07D241/28 ,  C07C323/62 ,  C07D261/10 ,  C07D261/12 ,  C07C237/44 ,  C07D207/34 ,  C07D213/60 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D307/36 ,  C07D307/56 ,  C07D307/72 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P5/00 ,  A01P9/00

CPC分类号： C07C237/44 ,  A01N37/46 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/24 ,  A01N43/32 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/82 ,  C07C255/57 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07D207/34 ,  C07D213/60 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D241/26 ,  C07D241/28 ,  C07D261/10 ,  C07D261/12 ,  C07D263/34 ,  C07D275/03 ,  C07D277/56 ,  C07D285/06 ,  C07D307/36 ,  C07D307/56 ,  C07D307/68 ,  C07D307/72 ,  C07D313/10 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38

摘要： 本发明涉及式(I)的双酰胺衍生物，制备它们的方法和中间体，还涉及利用它们防除害虫如昆虫、蜱螨、线虫和软体动物害虫的方法以及包含这些衍生物的杀昆虫的、杀螨的、杀线虫的和杀软体动物的组合物。

公开(公告)号：CN104379561B

公开(公告)日：2016-12-21

申请号：CN201380032600.X

申请日：2013-06-05

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 前畑亮太 ,  水野肇 ,  清水千枝 ,  野仓吉彦

IPC分类号： C07C317/44 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A01P17/00 ,  C07C323/62 ,  C07D213/56 ,  C07D239/26

CPC分类号： C07C323/42 ,  A01N39/00 ,  A01N41/10 ,  A01N41/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  C07C317/40 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C323/62 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D239/26 ,  C07D277/32

摘要： 以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等，Q表示氧式(1)所示的稠合杂环化合物具有优异的有 原子或硫原子，m及n分别表示0、1或2。〕。害生物防除效果。式中，R1表示可以具有选自组X的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等，R2、R3、R4及R5相同或不同，表示可以具有选自组X的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等，R6表示可以具有选自组W的1个以上的原子或基团的C1-C6链式烃基等，R7及R11相同或不同，表示可以具有选自组X的

公开(公告)号：CN103298777B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201180052354.5

申请日：2011-10-26

申请人： 普罗米蒂克生物科学公司

发明人： B·扎卡赖尔 ,  C·彭尼 ,  S·阿博特 ,  L·加尼翁 ,  B·格劳克斯 ,  P·劳伦 ,  J-F·班韦努

IPC分类号： C07C59/90 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  C07C217/84 ,  C07C229/18 ,  C07C323/20 ,  C07C323/52 ,  C07C323/62 ,  C07C59/68 ,  C07C59/84 ,  C07C62/38 ,  C07C65/32 ,  C07C69/92

CPC分类号： C07C59/90 ,  A61K31/192 ,  A61K31/196 ,  A61K31/222 ,  A61K31/235 ,  C07C59/68 ,  C07C59/84 ,  C07C62/38 ,  C07C65/32 ,  C07C69/92 ,  C07C217/84 ,  C07C225/22 ,  C07C229/18 ,  C07C323/20 ,  C07C323/52 ,  C07C323/62 ,  C07C2602/08

摘要： 已经制备式I的苯基酮羧酸盐化合物，其中n＝2-6；R＝C(0)；-OC(O)-或-CH(OH)-；当B是Ft时，A是(CH2)mCOOH、W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)；当A是Ft时，B是(CH2)mCOOH、W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)；或A和B形成被COOFt取代的5-7元环烷基；W＝0、S或NFt；Y＝0、S、NH或CH2；m＝0-2；p＝1-7。这些化合物和它们的药学上可接受的盐具有预防或治疗与以下有关的病状的有益治疗作用：(i)血液病症，(ii)炎症相关的疾病，(iii)肾病症和/或肾病症并发症，或(iv)纤维化相关的器官功能障碍。

公开(公告)号：CN105542751A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201510912920.5

申请日：2015-12-11

申请人： 广东工业大学

发明人： 何军 ,  黄建 ,  曹鹏 ,  何永和 ,  黄家鸿

IPC分类号： C09K11/06 ,  C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  H01L33/50

CPC分类号： Y02B20/181 ,  C09K11/06 ,  C07B2200/13 ,  C07C67/343 ,  C07C319/14 ,  C07C319/20 ,  C09K2211/182 ,  C09K2211/188 ,  H01L33/502 ,  C07C69/76 ,  C07C323/62

摘要： 本发明涉及轻工、化工材料的技术领域，特别是涉及一种发射白光的金属有机框架材料及其合成方法和应用，该合成方法包括：步骤一，中间产物2',5'-二氟-[1,1':4',1''-三联苯]-4,4''-二甲酯的制备；步骤二，中间产物2',5'-二甲硫基-[1,1':4',1''-三联苯]-4,4''-二甲酯的制备；步骤三，硫醚功能化配体2',5'-二甲硫基-[1,1':4',1''-三联苯]-4,4''-二甲酸的制备；步骤四，发射白光的金属有机框架材料的合成；步骤五，紫外光激发。所制得的发射白光的金属有机框架材料为无色透明棒状晶体，能够发射纯的白光，且具有发射白光的强度大、发光性能稳定的优点。

公开(公告)号：CN103702973B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201280032727.7

申请日：2012-07-05

申请人： 北京协和制药二厂 ,  中国医学科学院药物研究所

发明人： 韩伟娟 ,  张海婧 ,  汪小涧 ,  金晶 ,  李刚 ,  张翼 ,  肖琼 ,  周婉琪 ,  陈晓光 ,  尹大力

IPC分类号： C07C215/38 ,  C07C217/48 ,  C07C217/56 ,  C07C323/32 ,  C07D263/32 ,  C07D207/333 ,  C07D307/28 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  A61K31/137 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/40 ,  C07C31/44 ,  A61K31/341 ,  A61K31/505 ,  A61K31/426 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06

CPC分类号： C07D307/52 ,  A61K31/137 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  C07C217/64 ,  C07C217/72 ,  C07C233/18 ,  C07C233/47 ,  C07C323/32 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/333 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D263/32 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/28 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42

摘要： 本发明公开了通式(I)所示的免疫调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，及其作为药物，尤其作为免疫调节药物的用途。该化合物可用于免疫紊乱、免疫抑制方面；并且可用于治疗免疫力低下、器官移植后排斥反应以及自身免疫疾病。

公开(公告)号：CN104822655A

公开(公告)日：2015-08-05

申请号：CN201380063032.X

申请日：2013-12-10

申请人： 拜尔农作物科学股份公司

发明人： M·J·福特 ,  G·凯里格

IPC分类号： C07C319/20 ,  C07C323/62 ,  C07C323/54

CPC分类号： C07C319/20 ,  C07C323/54 ,  C07C323/62

摘要： 本发明涉及一种在碱的存在下通过使式(II)的4-硫基取代的β-酮基酯和式(III)的烷氧基乙烯基卤代烷基酮反应而制备通式(I)的4-卤代烷基-3-巯基取代的2-羟基苯甲酸衍生物的方法。在上式中，X、R1、R2和R3各自为氢、卤素、烷基、烷氧基和环烷基。