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公开(公告)号：CN108157354A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201810242092.2
申请日：2018-03-22
申请人： 无锡市人民医院 , 广东顺德工业设计研究院(广东顺德创新设计研究院)
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本申请涉及一种离体器官灌注修复系统，包括：容器，所述离体器官保存于所述容器中；管路循环子系统，与所述离体器官的管腔贯通连接；离心泵子系统，与所述管路循环子系统贯通连接，用于向所述离体器官泵入灌注修复液；控制子系统，分别与所述管路循环子系统和所述离心泵子系统通信连接。通过利用管路循环系统与离体器官的血管贯通连接，并持续灌入灌注修复液，以在实现离体器官的长时间保存的同时，有效避免诸如组织细胞受到损害、器官缺血等问题，提升移植手术的成功率。
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公开(公告)号：CN110951899B
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202010006870.5
申请日：2020-01-03
申请人： 广东顺德工业设计研究院(广东顺德创新设计研究院) , 华南农业大学
摘要： 本发明涉及一种用于检测副溶血弧菌的PCR检测体系、试剂盒及检测方法，PCR检测体系包括用于检测tlh基因的第一引物对和第一检测探针、用于检测tdh基因的第二引物对和第二检测探针以及用于检测ureR基因的第三引物对和第三检测探针。本发明的用于检测副溶血弧菌的PCR检测体系基于tlh、tdh、ureR三个基因同时检测，可以精准地区分副溶血弧菌的具体类型。该PCR检测体系的兼容性好，特异性和灵敏度很高，检测限达到了15copies/ml。同时，该PCR检测体系可直接以细胞为模板进行检测，检测效果与以DNA为模板检测的效果相当，因此能够实现从样品到检测这样的一步法，不需要对样品进行DNA提取操作。
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公开(公告)号：CN106823990B
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201710050086.2
申请日：2017-01-20
摘要： 本发明涉及一种全氟聚醚类氟碳表面活性剂及其制备方法和应用，属于高分子表面活性剂技术领域。该具有式I所示结构特征的全氟聚醚类氟碳表面活性剂，可作为PCR法中的油相成分使用，实现在液滴式数字PCR上应用，且液滴稳定性可以得到保证，该全氟聚醚类氟碳表面活性剂具有优越的表面性能。
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公开(公告)号：CN113275048A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110509760.5
申请日：2021-05-11
IPC分类号： B01L3/00
摘要： 本发明涉及一种微流控芯片及其使用方法，微流控芯片包括芯片板。在工作时，在一定压力作用下使得连续相流体通过连续相孔进入到第一流道中，在一定压力作用下使得离散相流体通过离散相孔进入到第二流道中，在连续相流体的剪应力作用下，在第一流道与第二流道的交叉口处可稳定生成大小均一的微滴(例如油包水(W/O)液滴)。生成的微滴沿着第二流道流动进入到腔室，平铺设于腔室中。然后，停止加入连续相流体与离散相流体，以及封住连续相孔、离散相孔与出气孔，将微流控芯片进行后续的检测实验。如此，微流控芯片上得到的微滴直接平铺填充于腔室内，无需进行转移处理，即能够便于微滴的检测操作，能避免污染与破损，检测效果较好。
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公开(公告)号：CN106823990A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710050086.2
申请日：2017-01-20
CPC分类号： B01F17/005 , C08G81/00 , C12Q1/686 , C12Q2563/159
摘要： 本发明涉及一种全氟聚醚类氟碳表面活性剂及其制备方法和应用，属于高分子表面活性剂技术领域。该具有式I所示结构特征的全氟聚醚类氟碳表面活性剂，可作为PCR法中的油相成分使用，实现在液滴式数字PCR上应用，且液滴稳定性可以得到保证，该全氟聚醚类氟碳表面活性剂具有优越的表面性能。
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公开(公告)号：CN110951899A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN202010006870.5
申请日：2020-01-03
申请人： 广东顺德工业设计研究院(广东顺德创新设计研究院) , 华南农业大学
摘要： 本发明涉及一种用于检测副溶血弧菌的PCR检测体系、试剂盒及检测方法，PCR检测体系包括用于检测tlh基因的第一引物对和第一检测探针、用于检测tdh基因的第二引物对和第二检测探针以及用于检测ureR基因的第三引物对和第三检测探针。本发明的用于检测副溶血弧菌的PCR检测体系基于tlh、tdh、ureR三个基因同时检测，可以精准地区分副溶血弧菌的具体类型。该PCR检测体系的兼容性好，特异性和灵敏度很高，检测限达到了15copies/ml。同时，该PCR检测体系可直接以细胞为模板进行检测，检测效果与以DNA为模板检测的效果相当，因此能够实现从样品到检测这样的一步法，不需要对样品进行DNA提取操作。
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公开(公告)号：CN109136342A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201710466101.1
申请日：2017-06-19
IPC分类号： C12Q1/6851
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2531/113 , C12Q2563/159 , C12Q2527/125
摘要： 本发明公开了一种可以降低rain效应的微滴式数字PCR探针法反应体系、检测方法和应用。该微滴式数字PCR探针法反应体系，包括连续相试剂和分散相试剂；所述连续相试剂包括氟油与氟表面活性剂，所述表面活性剂为全氟聚醚和/或含全氟聚醚的嵌段氟化合物；所述分散相试剂为微滴式数字PCR反应试剂。通过在微滴式数字PCR探针法反应体系的连续相试剂中添加全氟聚醚和/或含全氟聚醚的嵌段氟化合物的氟表面活性剂，该氟表面活性剂可以作为微滴稳定剂，降低微滴的表面张力，使得在检测时生成的微滴具有均一直径、热稳定性高等特性。
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公开(公告)号：CN106807468A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710035681.9
申请日：2017-01-18
CPC分类号： B01L9/527 , B01L3/502715 , B01L2200/027
摘要： 本发明公开了一种微流控芯片夹具及微滴制备系统，该微流控芯片夹具包括底板和盖板，底板凹设有容纳微流控芯片的容纳槽，盖板可拆卸地盖设于底板上，盖板至少开设有第一储样孔、第二储样孔、回流集样孔、第一接头孔和第二接头孔，第一储样孔用于与微流控芯片的第一进样口对应，第二储样孔用于与微流控的第二进样口对应，回流集样孔用于与微流控芯片上的出样口对应，第一接头孔用于容置与气源连接的第一接头，第二接头孔用于容置与气源连接的第二接头。本发明可以直接在盖板上进行微量定量加样，省去了传统的外置进样管路，从而避免了生物样品在外置进样管路中的损失，同时也无需清洗和更换管路，减少了外置进样管路的消耗，降低了成本。
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公开(公告)号：CN113275048B
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202110509760.5
申请日：2021-05-11
IPC分类号： B01L3/00
摘要： 本发明涉及一种微流控芯片及其使用方法，微流控芯片包括芯片板。在工作时，在一定压力作用下使得连续相流体通过连续相孔进入到第一流道中，在一定压力作用下使得离散相流体通过离散相孔进入到第二流道中，在连续相流体的剪应力作用下，在第一流道与第二流道的交叉口处可稳定生成大小均一的微滴(例如油包水(W/O)液滴)。生成的微滴沿着第二流道流动进入到腔室，平铺设于腔室中。然后，停止加入连续相流体与离散相流体，以及封住连续相孔、离散相孔与出气孔，将微流控芯片进行后续的检测实验。如此，微流控芯片上得到的微滴直接平铺填充于腔室内，无需进行转移处理，即能够便于微滴的检测操作，能避免污染与破损，检测效果较好。
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公开(公告)号：CN108753941B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN201810650311.0
申请日：2018-06-22
IPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6804
摘要： 本发明涉及一种双重标记磁珠及其制备方法和应用。该双重标记磁珠在醛基葡聚糖包被的纳米氧化铁磁珠表面固定有捕获抗体和固定寡核苷酸片段，在检测时，当捕获抗体捕获有目标微生物时，可以产生第一重信号。该第一重信号的有无可以反映出磁珠通过特异性的捕获抗体有无捕获到微生物。后续进一步可以通过特异性设计的第二扩增引物对对捕获的微生物的特异性核酸区域进行扩增，并借助第二荧光检测探针检测得到第二重信号，该第二重信号的有无即可反映由捕获抗体捕获的微生物是否是目的微生物。通过双重信号进行微生物检测，检测结果的准确性和可靠性显著提高，并且在检测时，首先经由捕获抗体捕获和富集目的微生物，因而检测灵敏度也显著提高。
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