公开(公告)号：CN117736989A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311791346.3

申请日：2023-12-25

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 黄振 ,  高川成 ,  陈江宁 ,  张峻峰

IPC: C12N5/0786 ,  A61K35/15 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了IFN‑γ和TNF‑α联合在作为制备诱导巨噬细胞向M1表型巨噬细胞极化的试剂中的应用。本发明方法方便快捷，能在较短的时间内将Raw264.7细胞极化为抗肿瘤的M1表型，且稳定均一；Raw264.7细胞来源充足且巨噬细胞相较于T细胞或者NK细胞具有更好的浸润能力；良好的抗结直肠癌肿瘤疗效，与MC38细胞共孵育的杀伤效率最高可达到80％。本发明对于CRC尤其是MSS‑CRC的精准免疫治疗具有较高的参考价值。

公开(公告)号：CN119662550A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411916689.2

申请日：2024-12-24

Applicant: 无锡市南京大学锡山应用生物技术研究所

Inventor： 黄振 ,  高川成 ,  陈江宁 ,  洪芳玲 ,  张峻峰

IPC: C12N5/10 ,  C07K19/00 ,  C12N15/867 ,  C12N15/62 ,  C07K16/30 ,  C12N5/0786 ,  C12N5/09

Abstract: 本发明公开了一种靶向癌胚抗原CEA嵌合抗原受体的单核/巨噬细胞，其特征在于，所述单核/巨噬细胞表达靶向癌胚抗原CEA的嵌合抗原受体，所述嵌合抗原受体包括胞内结构域、跨膜结构域与胞外结构域，其中胞外结构域包含用于结合抗原CEA的抗原识别结构域scFv，其序列如SEQ ID No.1所示。还公开了其构建方法和应用。本发明对单核/巨噬细胞进行CAR基因编辑改造，利用单核/巨噬细胞在实体肿瘤中良好的组织浸润性和细胞因子趋化性来实现对EGFR突变型晚期NSCLC的治疗。并通过CEA‑CAR基因编辑改造使单核/巨噬细胞具有更强的肿瘤靶向性、吞噬能力、肿瘤抗原呈递能力，同时改善EGFR突变型晚期NSCLC的免疫抑制微环境，实现有效的抗肿瘤疗效。