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公开(公告)号：CN103784425B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410022387.0
申请日：2008-03-06
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/138 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/06
CPC分类号： A61K31/138 , A61K9/7053 , A61K9/7061
摘要： 本发明涉及比索洛尔的经皮给药装置，其包含基底材料，以及层压在所述基底材料的一个表面上并含有比索洛尔的压敏粘合剂层，其中从刚刚施用到皮肤上后到经过24小时的期间内，比索洛尔的释放速率的最大值是30μg/cm2/小时以下；并且其中在施用到皮肤上后经过24小时的时候比索洛尔的释放速率是10μg/cm2/小时以下。本发明的经皮给药装置在施用过程中、特别是在剥离时对皮肤的刺激性降低，并且能够将治疗或预防有效量的比索洛尔持续地给药到活体内。
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公开(公告)号：CN103784425A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410022387.0
申请日：2008-03-06
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/138 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/06
CPC分类号： A61K31/138 , A61K9/7053 , A61K9/7061
摘要： 本发明涉及比索洛尔的经皮给药装置，其包含基底材料，以及层压在所述基底材料的一个表面上并含有比索洛尔的压敏粘合剂层，其中从刚刚施用到皮肤上后到经过24小时的期间内，比索洛尔的释放速率的最大值是30μg/cm2/小时以下；并且其中在施用到皮肤上后经过24小时的时候比索洛尔的释放速率是10μg/cm2/小时以下。本发明的经皮给药装置在施用过程中、特别是在剥离时对皮肤的刺激性降低，并且能够将治疗或预防有效量的比索洛尔持续地给药到活体内。
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公开(公告)号：CN101330910B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200680046916.4
申请日：2006-12-13
IPC分类号： A61K31/138 , A61K9/70 , A61K47/10 , A61K47/32
CPC分类号： A61K9/7053 , A61K31/138 , A61K47/10 , A61K47/32
摘要： 本发明提供了一种含比索洛尔的粘贴药物制剂，其包括载体和被叠加到其单面上的粘合剂层。所述粘合剂层的特征在于：包括支化C12-28一元醇、游离的比索洛尔碱和聚异丁烯基压敏粘合剂。在此构成中，能够明显增加聚异丁烯基压敏粘合剂与游离的比索洛尔碱的相容性。结果，可以以很大的量包括游离的比索洛尔碱。能够抑制游离的比索洛尔碱从压敏粘合剂层中渗出，并且该压敏粘合剂层具有足以满足实用要求的压敏粘附特性。
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公开(公告)号：CN102770130A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201180011023.7
申请日：2011-02-23
CPC分类号： A61K31/138 , A61F13/02 , A61F13/0253 , A61F13/0259 , A61F2013/00646 , A61K9/703 , A61K9/7053
摘要： 本发明提供了一种贴剂，所述贴剂可有效地抑制在保存期间出现粘合剂层成分从贴剂的粘合剂层的露出部渗出或突出，并抑制比索洛尔或其盐从粘合剂层渗出，从而防止药物含量的下降。将构成所述贴剂的支持体、剥离衬垫和粘合剂层各自形成为具有矩形的平面形状，并将贴剂整体形成为具有矩形的平面形状，并且在所述贴剂的角部在其支持体侧的表面上形成有凸起部。另外，可以将贴剂形成为具有中央部和周边部，且可以将所述凸起部形成在所述中央部的角部。此外，可以在至少两个相邻的所述凸起部之间设置有连接隆起部，所述连接隆起部的贴剂厚度小于所述凸起部的贴剂厚度。在所述剥离衬垫具有背部分割部的情况下，使得所述背部分割部不经过所述凸起部。
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公开(公告)号：CN101262858A
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200680033186.4
申请日：2006-09-07
摘要： 本发明提供一种胶粘药物制剂，所述制剂对皮肤表面的刺激较低、在所述制剂中保持了比索洛尔的优良稳定性，并且允许将药理有效量的比索洛尔连续给予到所述活体中。所述胶粘制剂10包括支撑体1、层压在所述支撑体1一个表面上的胶粘剂层2。所述胶粘剂层2的特征在于含有比索洛尔、聚异丁烯、增粘剂，以及与聚异丁烯和增粘剂相容的有机液体成分。因此，可提供具有良好粘附性同时对皮肤具有较低刺激性的胶粘药物制剂，在从皮肤表面上剥去或除去所述制剂时几乎没有疼痛，同时几乎不会留下糊剂。此外，比索洛尔被极稳定地保持在所述制剂中并且可以通过皮肤表面将药理有效量的比索洛尔连续给予到所述活体中。
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公开(公告)号：CN103648926A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201280035104.5
申请日：2012-07-13
CPC分类号： A61J1/00 , A61F13/00076 , A61F2013/00646 , A61F2013/00906
摘要： 本发明的目的是提供一种贴剂用包装结构，其中所述贴剂能够容易地从包装体中取出。所述贴剂用包装结构(100)包含具有相互层压的周缘部的第一和第二基材(120、130)，且所述贴剂被容纳在其中。所述第一和第二基材(120、130)具有第一至第四边(121～124、131～134)。所述第一和第二基材(120、130)中的至少一方具有第一至第三开启部(125～127、135～137)。所述第一至第三开启部(125～127、135～137)以使得沿所述密封部(120c、130c)的内周缘(120c1、120c2、120c4、130c1、130c2、130c4)开启的方式导向。
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公开(公告)号：CN101626761A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200880007650.1
申请日：2008-03-06
IPC分类号： A61K31/138 , A61K9/70 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/02 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/32
CPC分类号： A61K31/138 , A61K9/7053 , A61K9/7061
摘要： 本发明涉及比索洛尔的经皮给药装置，其包含基底材料，以及层压在所述基底材料的一个表面上并含有比索洛尔的压敏粘合剂层，其中从刚刚施用到皮肤上后到经过24小时的期间内，比索洛尔的释放速率的最大值是30μg/cm 2 /小时以下；并且其中在施用到皮肤上后经过24小时的时候比索洛尔的释放速率是10μg/cm 2 /小时以下。本发明的经皮给药装置在施用过程中、特别是在剥离时对皮肤的刺激性降低，并且能够将治疗或预防有效量的比索洛尔持续地给药到活体内。
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公开(公告)号：CN101330910A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200680046916.4
申请日：2006-12-13
IPC分类号： A61K31/138 , A61K9/70 , A61K47/10 , A61K47/32
CPC分类号： A61K9/7053 , A61K31/138 , A61K47/10 , A61K47/32
摘要： 本发明提供了一种含比索洛尔的粘贴药物制剂，其包括载体和被叠加到其单面上的粘合剂层。所述粘合剂层的特征在于：包括支化C12－28一元醇、游离的比索洛尔碱和聚异丁烯基压敏粘合剂。在此构成中，能够明显增加聚异丁烯基压敏粘合剂与游离的比索洛尔碱的相容性。结果，可以以很大的量包括游离的比索洛尔碱。能够抑制游离的比索洛尔碱从压敏粘合剂层中渗出，并且该压敏粘合剂层具有足以满足实用要求的压敏粘附特性。
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公开(公告)号：CN105517544A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201480048898.8
申请日：2014-09-05
IPC分类号： A61K31/138 , A61K9/70 , A61P9/12
CPC分类号： A61K9/7053 , A61K31/138
摘要： 本发明涉及一种含有比索洛尔的贴剂，其特征在于，所述贴剂具备支撑体和层叠在所述支撑体的单面上的含有比索洛尔和粘合剂的粘合剂层，所述粘合剂层中的卤素原子的含量为0.01～100重量ppm。根据本发明，能够抑制保存中的含有比索洛尔的贴剂的粘合力降低、着色等。
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公开(公告)号：CN101262858B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN200680033186.4
申请日：2006-09-07
摘要： 本发明提供一种胶粘药物制剂，所述制剂对皮肤表面的刺激较低、在所述制剂中保持了比索洛尔的优良稳定性，并且允许将药理有效量的比索洛尔连续给予到所述活体中。所述胶粘制剂10包括支撑体1、层压在所述支撑体1一个表面上的胶粘剂层2。所述胶粘剂层2的特征在于含有比索洛尔、聚异丁烯、增粘剂，以及与聚异丁烯和增粘剂相容的有机液体成分。因此，可提供具有良好粘附性同时对皮肤具有较低刺激性的胶粘药物制剂，在从皮肤表面上剥去或除去所述制剂时几乎没有疼痛，同时几乎不会留下糊剂。此外，比索洛尔被极稳定地保持在所述制剂中并且可以通过皮肤表面将药理有效量的比索洛尔连续给予到所述活体中。
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