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公开(公告)号：CN104245663B
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201380020122.0
申请日：2013-04-15
申请人： 东亚荣养株式会社
IPC分类号： C07C229/50 , A61K31/197 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/41 , A61K31/47 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07C321/28 , C07D215/48 , C07D257/04 , C07D307/82 , C07D311/04 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/56 , C07D335/06
CPC分类号： C07C229/38 , C07C229/50 , C07C255/24 , C07C311/19 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C323/16 , C07C323/19 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07C2602/32 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D257/04 , C07D307/82 , C07D311/04 , C07D311/58 , C07D311/68 , C07D311/76 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/56 , C07D335/06
摘要： 本发明提供一种含有由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物的药品。一种由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物。(式中，A表示C1‑C3直链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；n表示3～5的整数；X1和X2各自独立地表示CH或N；W1和W2各自独立地表示羧基或四唑基；V表示C1‑C8直链状或支链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；R表示取代苯基等。)
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公开(公告)号：CN103784425B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410022387.0
申请日：2008-03-06
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/138 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/06
CPC分类号： A61K31/138 , A61K9/7053 , A61K9/7061
摘要： 本发明涉及比索洛尔的经皮给药装置，其包含基底材料，以及层压在所述基底材料的一个表面上并含有比索洛尔的压敏粘合剂层，其中从刚刚施用到皮肤上后到经过24小时的期间内，比索洛尔的释放速率的最大值是30μg/cm2/小时以下；并且其中在施用到皮肤上后经过24小时的时候比索洛尔的释放速率是10μg/cm2/小时以下。本发明的经皮给药装置在施用过程中、特别是在剥离时对皮肤的刺激性降低，并且能够将治疗或预防有效量的比索洛尔持续地给药到活体内。
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公开(公告)号：CN105530925A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201480048893.5
申请日：2014-09-05
CPC分类号： A61K9/7053 , A61K31/138
摘要： 本发明涉及一种含有比索洛尔的贴剂，其包含支撑体和层叠在上述支撑体的单面上的含有游离型比索洛尔和粘合剂的粘合剂层，粘合剂层的应力松弛率为20％～90％，并且粘合剂层的剪切应力为1.0～6.5N/30mm宽度。本发明的含有比索洛尔的贴剂抑制了在使用中卷起、具有优良的皮肤胶粘性、并且抑制了剥离时的皮肤刺激。作为粘合剂，优选橡胶类粘合剂，更优选聚异丁烯和/或苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物。
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公开(公告)号：CN104245663A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201380020122.0
申请日：2013-04-15
申请人： 东亚荣养株式会社
IPC分类号： C07C229/50 , A61K31/197 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/41 , A61K31/47 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07C321/28 , C07D215/48 , C07D257/04 , C07D307/82 , C07D311/04 , C07D311/58 , C07D311/76 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/56 , C07D335/06
CPC分类号： C07C229/38 , C07C229/50 , C07C255/24 , C07C311/19 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C323/16 , C07C323/19 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07C2602/32 , C07D215/48 , C07D217/26 , C07D257/04 , C07D307/82 , C07D311/04 , C07D311/58 , C07D311/68 , C07D311/76 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D333/56 , C07D335/06
摘要： 本发明提供一种含有由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物的药品。一种由通式(1)表示的化合物、其药学上允许的盐或它们的溶剂合物。(式中，A表示C1-C3直链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；n表示3～5的整数；X1和X2各自独立地表示CH或N；W1和W2各自独立地表示羧基或四唑基；V表示C1-C8直链状或支链状亚烷基，其中，1个亚甲基可被O或S取代；R表示取代苯基等。)
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公开(公告)号：CN103784425A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410022387.0
申请日：2008-03-06
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/138 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/06
CPC分类号： A61K31/138 , A61K9/7053 , A61K9/7061
摘要： 本发明涉及比索洛尔的经皮给药装置，其包含基底材料，以及层压在所述基底材料的一个表面上并含有比索洛尔的压敏粘合剂层，其中从刚刚施用到皮肤上后到经过24小时的期间内，比索洛尔的释放速率的最大值是30μg/cm2/小时以下；并且其中在施用到皮肤上后经过24小时的时候比索洛尔的释放速率是10μg/cm2/小时以下。本发明的经皮给药装置在施用过程中、特别是在剥离时对皮肤的刺激性降低，并且能够将治疗或预防有效量的比索洛尔持续地给药到活体内。
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公开(公告)号：CN102065900B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200980123981.6
申请日：2009-06-22
申请人： 东亚荣养株式会社
CPC分类号： A61K9/7053 , A61K9/0014 , A61K9/7061 , A61K9/7069 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/26
摘要： 本发明提供对广泛药物具有优异的经皮吸收促进效果、与粘合基剂的相容性优异的经皮吸收促进剂以及使用了该经皮吸收促进剂的经皮给药制剂。所述经皮吸收促进剂含有磺基琥珀酸酯或它的盐、和烷基糖苷或烷基硫代糖苷。
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公开(公告)号：CN102906074A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201180025463.8
申请日：2011-05-24
申请人： 东亚荣养株式会社
IPC分类号： C07D235/12 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/496 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P35/00 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D471/04 , C07D473/00
CPC分类号： C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/16 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D471/04 , C07D473/00
摘要： 本发明提供对T型钙通道具有拮抗作用、作为药品有用的新型化合物。提供通式(I)(式中，n表示稠合6元芳香环含有的氮原子的数量，为0、1或者2；p表示6元芳香环含有的氮原子的数量，为0或者1；X表示氧原子、硫原子、-SO2-、-N(R9)-；R1～R5表示氢原子、其它取代基)表示的化合物及含有其的药品。
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公开(公告)号：CN101330910B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN200680046916.4
申请日：2006-12-13
IPC分类号： A61K31/138 , A61K9/70 , A61K47/10 , A61K47/32
CPC分类号： A61K9/7053 , A61K31/138 , A61K47/10 , A61K47/32
摘要： 本发明提供了一种含比索洛尔的粘贴药物制剂，其包括载体和被叠加到其单面上的粘合剂层。所述粘合剂层的特征在于：包括支化C12-28一元醇、游离的比索洛尔碱和聚异丁烯基压敏粘合剂。在此构成中，能够明显增加聚异丁烯基压敏粘合剂与游离的比索洛尔碱的相容性。结果，可以以很大的量包括游离的比索洛尔碱。能够抑制游离的比索洛尔碱从压敏粘合剂层中渗出，并且该压敏粘合剂层具有足以满足实用要求的压敏粘附特性。
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公开(公告)号：CN102065900A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200980123981.6
申请日：2009-06-22
申请人： 东亚荣养株式会社
CPC分类号： A61K9/7053 , A61K9/0014 , A61K9/7061 , A61K9/7069 , A61K47/14 , A61K47/20 , A61K47/26
摘要： 本发明提供对广泛药物具有优异的经皮吸收促进效果、与粘合基剂的相容性优异的经皮吸收促进剂以及使用了该经皮吸收促进剂的经皮给药制剂。所述经皮吸收促进剂含有磺基琥珀酸酯或它的盐、和烷基糖苷或烷基硫代糖苷。
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公开(公告)号：CN1245400C
公开(公告)日：2006-03-15
申请号：CN01815851.X
申请日：2001-09-17
申请人： 东亚荣养株式会社
IPC分类号： C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61P43/00 , A61P9/10
CPC分类号： C07D333/62 , A61K31/381 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/427 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 由通式(I)表示的新型的N-取代苯并噻唑磺胺衍生物或其盐及其用途。此外，提供了预防和治疗因基于糜蛋白酶活性的血管紧缩素II或内皮素I的异常增加所导致的心脏或循环系统疾病的药剂，所述药剂对糜蛋白酶具有选择性抑制作用。
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