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公开(公告)号:CN101517092A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200780034576.8
申请日:2007-09-20
Applicant: 日产化学工业株式会社 , 大日本住友制药株式会社
IPC: C12P41/00
Abstract: 本发明的课题是提供作为药物等的中间原料有用的光学活性琥珀酰亚胺化合物的新的制造方法。作为本发明的解决问题的方法是,一种光学活性琥珀酰亚胺化合物的制造方法,通过将式(1)所示的琥珀酰亚胺化合物的外消旋化合物在水解酶存在下进行处理,选择性地水解其中一种对映体,接着进行后处理,从而制造式(2)所示的光学活性琥珀酰亚胺化合物。
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公开(公告)号:CN1296342C
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN03824332.6
申请日:2003-09-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C201/12 , C07C205/37
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/37
Abstract: 本发明提供从4-硝基氟代苯制造作为药品中间体有用的式(3)表示的炔化合物的在工业和经济上都有利的制造方法。具体地,是一种式(3)表示的炔化合物的制造方法,其特征在于在-20~10℃下使式(2)表示的2-甲基-3-丁炔-2-醇的醇盐与式(1)表示的4-硝基氟代苯反应。
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公开(公告)号:CN1886141B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200480034584.9
申请日:2004-11-25
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/675
Abstract: 本发明提供一种T型钙通道阻滞剂,其是下式(1)所示的化合物、该化合物的可药用盐或它们的溶剂合物,式中,Ar1表示苯基、吡啶基、呋喃基或者2,1,3-苯并噁二唑-4-基,含氮杂环部分为1,4-二氢吡啶环或吡啶环,Z表示式(2)或CO2R2,Ra和Rb分别独立地表示C1-6烷基、ANR8R9、CH2OANR8R9等,当含氮杂环为1,4-二氢吡啶环时,R1表示C1-6烷基、ANR8R9AN(CH2CH2)2NR8、AN(CH2CH2)2O、AOR8或苄基,R3表示氢原子、C1-20烷基或ANR8R9、下式所示的基团。
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公开(公告)号:CN1886141A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200480034584.9
申请日:2004-11-25
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/675
Abstract: 本发明提供一种T型钙通道阻滞剂,其是下式(1)所示的化合物、该化合物的可药用盐或它们的溶剂合物,[式1中,Ar1表示苯基、吡啶基、呋喃基或者2,1,3-苯并噁二唑-4-基,含氮杂环部分为1,4-二氢吡啶环或吡啶环,Z表示式(2)或CO2R2,Ra和Rb分别独立地表示C1-6烷基、ANR8R9、CH2OANR8R9等,当含氮杂环为1,4-二氢吡啶环时,R1表示C1-6烷基、ANR8R9AN(CH2CH2)2NR8、AN(CH2CH2)2O、AOR8或苄基,R3表示氢原子、C1-20烷基或ANR8R9、上式所示的基团。
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公开(公告)号:CN1688536A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN03824332.6
申请日:2003-09-26
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07C201/12 , C07C205/37
CPC classification number: C07C201/12 , C07C205/37
Abstract: 本发明提供从4-硝基氟代苯制造作为药品中间体有用的式(3)表示的炔化合物的在工业和经济上都有利的制造方法。具体地,是一种式(3)表示的炔化合物的制造方法,其特征在于在-20~10℃下使式(2)表示的2-甲基-3-丁炔-2-醇的醇盐与式(1)表示的4-硝基氟代苯反应。
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