-
公开(公告)号:CN1016063B
公开(公告)日:1992-04-01
申请号:CN87100286
申请日:1987-01-14
Applicant: 日产化学工业株式会社
CPC classification number: C07F9/657181
Abstract: 本发明涉及一种新的1.4-二氢吡啶-5-膦酸环亚丙基酯或者它的医药上可接受的盐,或者该酯或该盐的溶剂化物,及其制备工艺,以及含有所述新型的酯或者它的医药上可接受的盐、或者该酯或该盐的溶剂化物的一种抗高血压剂或者冠状的或大脑的血管舒张剂的组合物。
-
公开(公告)号:CN1764462B
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN200480008085.2
申请日:2004-03-29
Applicant: 日产化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种T型钙通道阻断剂。具体来说,提供作为下式(1)所示的光学活性1,4-二氢吡啶化合物、其可药用盐或它们的溶剂合物的T型钙通道阻断剂,[式中,R1和R2各自独立地表示C1-6烷基,或者R1和R2结合而表示-CR5R6-CR7R8-、-CR5R6-CR7R8-CR9R10-或者-CR5R6-CR7R8-CR9R10-CR11R12-等,X1或X2各自独立地表示O或NR13,Ar表示可被取代的苯基等,Ra和Rb各自独立地表示C1-6烷基、-L2-NR16R17、-CH2O-L2-NR16R17、CN、-L2-N(CH2CH2)2NR16或NR16R17,Y表示C1-20烷基、-L3-NR18R19、或*表示绝对构型]。
-
公开(公告)号:CN1764462A
公开(公告)日:2006-04-26
申请号:CN200480008085.2
申请日:2004-03-29
Applicant: 日产化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种T型钙通道阻断剂。具体来说,提供作为下式(1)所示的光学活性1,4-二氢吡啶化合物、其可药用盐或它们的溶剂合物的T型钙通道阻断剂,[式中,R1和R2各自独立地表示C1-6烷基,或者R1和R2结合而表示-CR5R6-CR7R8-、-CR5R6-CR7R8-CR9R10-或者-CR5R6-CR7R8-CR9R10-CR11R12-等,X1或X2各自独立地表示O或NR13,Ar表示可被取代的苯基等,Ra和Rb各自独立地表示C1-6烷基、-L2-NR16R17、-CH2O-L2-NR16R17、CN、-L2-N(CH2CH2)2NR16或NR16R17,Y表示C1-20烷基、-L3-NR18R19以及上述化学式(2),表示绝对构型]。
-
公开(公告)号:CN1120837A
公开(公告)日:1996-04-17
申请号:CN94191705.3
申请日:1994-04-07
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: C07D231/38 , C07D231/40 , C07D401/00 , C07D403/00 , C07D405/00 , C07D409/00 , C07D413/00 , C07F9/6503 , C07H19/02 , A61K31/415 , A61K31/675 , A61K31/70
CPC classification number: C07D231/38 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07F9/65583
Abstract: 本发明是有关以上式(1)所示的吡唑化合物、其互变异构体及其盐。[式中R1表示烷基等,R2表示羧基等,R3表示卤素原子、烷基或苯基等,R4、R5、R6分别表示氢原子或卤素原子等,R7表示羧基或5-四唑基等,X表示氮原子等,Y及Z表示CH或氮原子,A及E亚甲基等,D表示苯基等,G表示共价键]本发明化合物对血管紧张素II具有拮抗作用,对于治疗高血压症、淤血性心脏器质性病变、慢性肾脏器质性病变、醛固酮症、眼内压上升等极为有用。
-
公开(公告)号:CN1886141B
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200480034584.9
申请日:2004-11-25
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/675
Abstract: 本发明提供一种T型钙通道阻滞剂,其是下式(1)所示的化合物、该化合物的可药用盐或它们的溶剂合物,式中,Ar1表示苯基、吡啶基、呋喃基或者2,1,3-苯并噁二唑-4-基,含氮杂环部分为1,4-二氢吡啶环或吡啶环,Z表示式(2)或CO2R2,Ra和Rb分别独立地表示C1-6烷基、ANR8R9、CH2OANR8R9等,当含氮杂环为1,4-二氢吡啶环时,R1表示C1-6烷基、ANR8R9AN(CH2CH2)2NR8、AN(CH2CH2)2O、AOR8或苄基,R3表示氢原子、C1-20烷基或ANR8R9、下式所示的基团。
-
公开(公告)号:CN1886141A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200480034584.9
申请日:2004-11-25
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: A61K31/675 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/675
Abstract: 本发明提供一种T型钙通道阻滞剂,其是下式(1)所示的化合物、该化合物的可药用盐或它们的溶剂合物,[式1中,Ar1表示苯基、吡啶基、呋喃基或者2,1,3-苯并噁二唑-4-基,含氮杂环部分为1,4-二氢吡啶环或吡啶环,Z表示式(2)或CO2R2,Ra和Rb分别独立地表示C1-6烷基、ANR8R9、CH2OANR8R9等,当含氮杂环为1,4-二氢吡啶环时,R1表示C1-6烷基、ANR8R9AN(CH2CH2)2NR8、AN(CH2CH2)2O、AOR8或苄基,R3表示氢原子、C1-20烷基或ANR8R9、上式所示的基团。
-
公开(公告)号:CN1120313A
公开(公告)日:1996-04-10
申请号:CN94191620.0
申请日:1994-04-01
Applicant: 日产化学工业株式会社
IPC: A61K31/415 , A61K31/41
CPC classification number: C07D491/04 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61K31/454 , A61K31/4725 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , C07D513/04
Abstract: 一种强心药,其有效成分为以式(I)表示的化合物基能形成盐的化合物的药学上允许的盐。这些化合物具有强力的增强心肌收缩力的作用及降低心率的作用,且因为低毒性所以作为强心药非常有用。[式中,X1及X2可以不存在,或是表示氧原子;A表示羟基或C1-C4的酰氧基;B表示氢原子,或与A一起表示单键;X表示氧原子、氮原子、硫原子等;R1及R2表示氢原子或C1-C4的烷基;R3与R4表示氢原子或C1-C4的烷基或一起表示1,4-丁撑或1,5-戊撑。]
-
公开(公告)号:CN87100286A
公开(公告)日:1988-01-13
申请号:CN87100286
申请日:1987-01-14
Applicant: 日产化学工业株式会社
CPC classification number: C07F9/657181
Abstract: 一种如结构式(I)的化合物:式中R1、R2、R3、R4、R5和R6的每一个可以相同或不同,是氢或C2—C6烷基;X1和X2中的一个是硝基、氟、氯、二氟甲氧基或三氟甲基,而另外一个是氢、或者X1和X2二者都是氯;以及Y是(II),式中A是C2—C6亚烷基,Ar1和Ar2可以是相同或不同、是可由氯、氟或C1—C3烷氧基取代的苯基,以及m是从0至4的整数,或者Y是(III),式中当X1和X2是氯时,A、Ar1和Ar2如上述规定;或者是它的医药上可接受的盐、或者是该化合物或其盐的溶剂化合物。
-
-
-
-
-
-
-