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公开(公告)号：CN101918346A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN200980101690.7
申请日：2009-01-06
Applicant: 日本曹达株式会社
CPC classification number: C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C37/00 , C07C37/11 , C07C37/50 , C07C39/367 , C07C39/15
Abstract: 本发明提供光学活性2，2’-联苯酚衍生物以及能够简便且高效地制造该化合物的制造方法。具体地，本发明提供下述式(1)、(2)所示的光学活性联苯酚衍生物、式(2’)所示的联苯酚衍生物的光学离析方法、具有使联苯酚衍生物(2)与布朗斯台德酸反应的工序的光学活性联苯酚衍生物(1)的制造方法、以及具有使光学活性联苯酚衍生物(1)或光学活性联苯酚衍生物(2)与路易斯酸反应的工序的光学活性联苯酚衍生物(3)的制造方法。下述式中，R1表示碳原子数1～10的伯或仲烷基等，*表示轴不对称中心，X表示卤素原子，R2表示碳原子数4～6的叔烷基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101146812A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200680006577.7
申请日：2006-03-03
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 日本曹达株式会社
IPC: C07D487/10 , C07D223/18 , C07C25/18 , C07C43/225 , C07B53/00
CPC classification number: B01J31/0271 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C22/04 , C07C25/18 , C07C33/46 , C07C43/225 , C07D223/18 , C07D487/10
Abstract: 本发明涉及式(1)所示的光学活性季铵盐化合物、其制造中间体和制造方法： (式中，R1、R2、R21、R3和R4表示烷基、芳基等，R5和R6表示烷基、烷氧基等，X－表示阴离子)。
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公开(公告)号：CN101983201A
公开(公告)日：2011-03-02
申请号：CN200980112203.7
申请日：2009-04-08
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07D491/16 , C07D317/60
CPC classification number: C07D317/60 , C07D491/06 , C07D491/16 , C07D491/20
Abstract: 本发明提供一种新型的光学活性二苯并氮杂衍生物，其作为不对称相转移催化剂具有很高的利用价值。其为下述式(1’)表示的光学活性6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]氮杂衍生物。[式中，R表示用于将1位和11位桥连的2价有机基团。R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子或有机基团，或者R1和R2结合在一起表示2价有机基团。R3’和R4’相同或不同，表示1价有机基团，或者R3’和R4’结合在一起表示形成含氮原子的环状结构的有机基团。Ar表示1价有机基团。*表示光学活性，即，关于构成本化合物的联苯结构的键轴，一种轴不对称异构体多于另一种轴不对称异构体。X-表示反阴离子。]
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公开(公告)号：CN101146812B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN200680006577.7
申请日：2006-03-03
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07D487/10 , C07D223/18 , C07C25/18 , C07C43/225 , C07B53/00
CPC classification number: B01J31/0271 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C22/04 , C07C25/18 , C07C33/46 , C07C43/225 , C07D223/18 , C07D487/10
Abstract: 本发明涉及式(1)所示的光学活性季铵盐化合物、其制造中间体和制造方法：(式中，R1、R2、R21、R3和R4表示烷基、芳基等，R5和R6表示烷基、烷氧基等，X-表示阴离子)。
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公开(公告)号：CN101983201B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN200980112203.7
申请日：2009-04-08
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C07D491/16 , C07D317/60
CPC classification number: C07D317/60 , C07D491/06 , C07D491/16 , C07D491/20
Abstract: 本发明提供一种新型的光学活性二苯并氮杂衍生物，其作为不对称相转移催化剂具有很高的利用价值。其为下述式(1’)表示的光学活性6，7-二氢-5H-二苯并[c，e]氮杂衍生物。式中，R表示用于将1位和11位桥连的2价有机基团。R1和R2相同或不同，表示氢原子、卤素原子或有机基团，或者R1和R2结合在一起表示2价有机基团。R3’和R4’相同或不同，表示1价有机基团，或者R3’和R4’结合在一起表示形成含氮原子的环状结构的有机基团。Ar表示1价有机基团。*表示光学活性，即，关于构成本化合物的联苯结构的键轴，一种轴不对称异构体多于另一种轴不对称异构体。X-表示反阴离子。
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公开(公告)号：CN101918346B
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN200980101690.7
申请日：2009-01-06
Applicant: 日本曹达株式会社
CPC classification number: C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C37/00 , C07C37/11 , C07C37/50 , C07C39/367 , C07C39/15
Abstract: 本发明提供光学活性2，2’-联苯酚衍生物以及能够简便且高效地制造该化合物的制造方法。具体地，本发明提供下述式(1)、(2)所示的光学活性联苯酚衍生物、式(2’)所示的联苯酚衍生物的光学离析方法、具有使联苯酚衍生物(2)与布朗斯台德酸反应的工序的光学活性联苯酚衍生物(1)的制造方法、以及具有使光学活性联苯酚衍生物(1)或光学活性联苯酚衍生物(2)与路易斯酸反应的工序的光学活性联苯酚衍生物(3)的制造方法。下述式中，R1表示碳原子数1～10的伯或仲烷基等，*表示轴不对称中心，X表示卤素原子，R2表示碳原子数4～6的叔烷基。
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