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公开(公告)号:CN104822691B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201380063061.6
申请日:2013-10-02
申请人: 加州理工学院
发明人: R·H·格鲁布斯 , 亚历克斯·费多罗夫 , 安东·陶拓夫 , 尼古拉斯·A·斯韦什尔
CPC分类号: C07C209/28 , C07B2200/05 , C07C1/22 , C07C37/055 , C07C37/50 , C07C209/62 , C07C319/06 , C07F7/081 , C07F7/0814 , C07C39/15 , C07C15/06 , C07C15/16 , C07C15/18 , C07C15/14 , C07C15/04 , C07C15/02 , C07C15/24 , C07C211/48 , C07C321/26
摘要: 本发明描述了用于还原C‑O键、C‑N键和C‑S键的化学体系和方法,所述体系包含(a)至少一种有机硅烷和(b)至少一种强碱的混合物,所述体系大体上无过渡金属化合物,并且所述体系任选地包含至少一种分子氢给体化合物、分子氢或二者。
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公开(公告)号:CN107459606A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710443791.9
申请日:2017-06-13
申请人: 西南石油大学
IPC分类号: C08F283/06 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F220/38 , C07C303/32 , C07C309/43
CPC分类号: C08F283/065 , C07C37/20 , C07C37/50 , C07C303/32 , C08F220/56 , C08F220/06 , C08F2220/382 , C07C309/43 , C07C39/17
摘要: 本发明公开了一种含磺化杯芳烃疏水缔合聚合物,其由反应单体丙烯酰胺、丙烯酸、乙烯基改性磺化杯芳烃及乙烯基改性脂肪醇聚氧乙烯醚发生聚合反应制得。制备方法:先用对叔基苯酚与甲醛制备对叔丁基杯[4]芳烃,然后在无水甲苯中除去对叔丁基,得到杯[4]芳烃,利用浓硫酸将杯[4]芳烃磺化,得到磺化杯[4]芳烃,再利用甲基丙烯酰氯将磺化杯[4]芳烃乙烯基化引入双键,将乙烯基改性磺化杯[4]芳烃与丙烯酰胺、丙烯酸和乙烯基改性脂肪醇聚氧乙烯醚通过聚合反应制备得到含磺化杯[4]芳烃疏水缔合聚合物。本发明的含磺化杯[4]芳烃疏水缔合聚合物的耐温抗盐性、增黏性和抗剪切性显著提高,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN106220476A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610623708.1
申请日:2016-08-02
申请人: 遵义市倍缘化工有限责任公司
摘要: 本发明公开了一种低压催化制备焦性没食子酸的方法。方法和步骤如下:在反应釜中,加入水,三正丁胺、没食子酸、升温至80-90℃,放气10-15min,关闭放气阀,升温至100-110℃,控制压力在0.5-1.0MPa,反应2-3h,降至室温;分层,有机层用水洗3-4次;并入步骤(1)中的水层,用乙酸乙酯萃取分层;合并得到的乙酸乙酯层,加入二氯甲烷,降温析晶,得到焦性没食子酸固体。本发明过程操作简单,催化剂易分离,产物收率≥48%,液相纯度≥98.0%,残渣≤0.1%。同时对设备要求低,适用于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105693473A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610043490.2
申请日:2016-01-24
申请人: 东北石油大学
IPC分类号: C07C37/50 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C41/18 , C07C43/23 , C07C45/32 , C07C47/565 , C07C47/575 , B01J23/78 , B01J23/83
CPC分类号: Y02P20/52 , Y02P20/584 , C07C37/50 , B01J23/002 , B01J23/78 , B01J23/83 , B01J2523/00 , C07C41/18 , C07C45/32 , B01J2523/23 , B01J2523/48 , B01J2523/842 , B01J2523/3706 , C07C39/04 , C07C39/06 , C07C43/23 , C07C47/565 , C07C47/575
摘要: 本发明涉及的是核壳催化剂催化氧化木质素制取芳香基含氧化合物的方法,这种核壳催化剂催化氧化木质素制取芳香基含氧化合物的方法:Fe2O3@ABxB′1-xO3核壳催化剂的制备;将木质素与核壳催化剂充分混合后进行压片成型并粉碎为颗粒,其中木质素与核壳催化剂的质量比为0.1:1─3:1;在固定床反应器中,在惰性气氛下,反应温度为500─900℃,反应时间1─3hr,进行木质素选择性催化氧化反应,获得含有芳香基含氧化合物液体产物。本发明通过溶胶凝胶法制备的钙钛矿型核壳催化剂为微米尺度,且粒径大小均一,壳层的钙钛矿具有良好的电子和O2-传导性能,可提高木质素的选择性催化氧化,产物中含氧化合物选择性可高达80%以上。
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公开(公告)号:CN105503536A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510862627.2
申请日:2015-11-30
申请人: 江门市优巨新材料有限公司
发明人: 王贤文
摘要: 本发明公开了一种高纯度联苯二酚类化合物的工业化制备方法,包括步骤:①以含叔丁基、邻位或对位为氢原子的酚类化合物A为原料,经过氧化偶合反应和歧化反应,得到含叔丁基的4,4'-联苯二酚或2,2'-联苯二酚类化合物;②在酚类或高沸点脂肪族溶剂中,用强酸性催化剂在100~220℃将含叔丁基的4,4'-联苯二酚或2,2'-联苯二酚类化合物进行去叔丁基反应,得到高纯度4,4'-联苯二酚或2,2'-联苯二酚类化合物B或C。本发明所述4,4'-联苯二酚或2,2'-联苯二酚类化合物的制备方法步骤简单,反应条件温和且成本低,反应原料可循环利用,产品颜色优良,产率高,产品纯度高达99.9%,非常适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN105237389A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510711339.7
申请日:2015-10-28
申请人: 成都丽凯手性技术有限公司 , 浙江耐司康药业有限公司
CPC分类号: C07C51/02 , C07C37/50 , C07C67/343 , C07C59/72 , C07C69/712 , C07C39/20
摘要: 本发明公开了一种采用对香豆酸制备降血脂药环丙贝特的方法,其具体步骤包括:对香豆酸(I)在碱性催化剂下发生脱羧反应,得到对羟基苯乙烯(Ⅱ)、对羟基苯乙烯(Ⅱ)在碱的作用下与2-卤代异丁酸酯反应得到醚化产物(Ⅲ)、醚化产物(Ⅲ)与氯仿在碱性条件下,在相转移催化剂的作用下发生环化反应得到环化产物(Ⅳ)、环化产物(Ⅳ)在碱溶液中醇解、酸化,经重结晶得到环丙贝特(Ⅴ);本发明的方法合成步骤短,操作安全,后处理简便,易于规模化工业化生产,且几乎没有发生爆炸等事故的可能。在整个反应过程中仅用到常规的酸碱和溶剂,成本低廉,溶剂可回收套用,环境友好,并且收率提高了20%以上。
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公开(公告)号:CN104177232A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410212043.6
申请日:2014-05-20
申请人: 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号: C07C39/04 , C07C37/08 , C07C49/403 , C07C45/53
CPC分类号: C07C37/50 , C07C2/74 , C07C37/08 , C07C45/53 , C07C407/00 , C07C409/14 , C07C2529/70 , C07C2601/14 , C07C39/04 , C07C49/403 , C07C13/28
摘要: 在生产苯酚和环己酮的方法中,将含氢过氧化环己基苯和酸催化剂的反应组分供应到裂解反应区中,在有效地将所述反应组分结合为反应混合物的条件下混合,并在裂解条件下,将反应混合物内的至少一部分氢过氧化环己基苯转化成苯酚和环己酮;和从裂解反应区中回收裂解流出物。控制裂解和混合条件,使得tR/tM之比为至少10,其中tR是在裂解条件下,氢过氧化环己基苯的半衰期;和tM是在将示踪剂材料注射到反应混合物内之后,在混合条件下,至少95%体积的全部反应混合物达到至少95%的体均示踪剂浓度所要求的时间。
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公开(公告)号:CN102482376B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN200980157530.4
申请日:2009-12-31
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号: C08F210/06
CPC分类号: C08F10/06 , C07C37/02 , C07C37/14 , C07C37/16 , C07C37/50 , C07C37/56 , C07C37/60 , C07C67/14 , C08F110/06 , C08F210/06 , C07C69/78 , C08F4/651 , C08F210/16 , C08F2500/12 , C07C39/08 , C08F4/6494 , C08F4/6465 , C08F2500/18 , C08F4/6545
摘要: 本公开涉及无规丙烯/α-烯烃组合物,制品,和生产它们的方法。本发明的组合物含有丙烯和α-烯烃的无规共聚物。使用改善的催化剂组合物的聚合反应增加共聚物的分子量分布,并增加共聚单体分布的无规性,从而产生具有改善的刚性和/或改善的光学性质的无规丙烯/α-烯烃共聚物。
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公开(公告)号:CN101558090B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200780028637.X
申请日:2007-07-21
申请人: 杜邦电子聚合物有限合伙公司
CPC分类号: C07C37/74 , C07C37/50 , C07C41/18 , C08F112/14 , C08F212/08 , C08F212/14 , C07C39/20 , C07C43/23
摘要: 一种制备聚(羟基苯乙烯)之类的稳定的聚合物的方法,该方法包括在非胺的碱性催化剂和极性有机溶剂的存在下使得相应的酚类脱羧,然后使其聚合。
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公开(公告)号:CN101918346A
公开(公告)日:2010-12-15
申请号:CN200980101690.7
申请日:2009-01-06
申请人: 日本曹达株式会社
CPC分类号: C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C37/00 , C07C37/11 , C07C37/50 , C07C39/367 , C07C39/15
摘要: 本发明提供光学活性2,2’-联苯酚衍生物以及能够简便且高效地制造该化合物的制造方法。具体地,本发明提供下述式(1)、(2)所示的光学活性联苯酚衍生物、式(2’)所示的联苯酚衍生物的光学离析方法、具有使联苯酚衍生物(2)与布朗斯台德酸反应的工序的光学活性联苯酚衍生物(1)的制造方法、以及具有使光学活性联苯酚衍生物(1)或光学活性联苯酚衍生物(2)与路易斯酸反应的工序的光学活性联苯酚衍生物(3)的制造方法。下述式中,R1表示碳原子数1~10的伯或仲烷基等,*表示轴不对称中心,X表示卤素原子,R2表示碳原子数4~6的叔烷基。
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