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公开(公告)号：CN109750082B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201910182497.6
申请日：2019-03-11
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
摘要： 本发明公开一种检测人明胶酶MMP‑2的荧光多肽底物。所述荧光多肽底物包括如PeptideⅡ所示的氨基酸序列，并且在氨基酸序列第1位的缬氨酸结合荧光基团5‑羧基荧光素，第11位的赖氨酸结合荧光猝灭基团5‑羧基四甲基若丹明。本发明所述的荧光多肽底物与人MMP‑2反应，其酶促反应动力学常数Km为315μM，Kcat/Km：2565M‑1·S‑1；酶活性浓度小于6μM的人MMP‑9与本发明所述的荧光多肽底物几乎无反应。本发明所述检测人MMP‑2活性的荧光多肽底物不与同家族的人明胶酶MMP‑9反应，具有一定的特异性。本发明所述检测人MMP‑2和筛选人MMP‑2抑制剂的方法，操作简便，快捷，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108503694B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201710558287.3
申请日：2017-07-10
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
摘要： 一种促血小板聚集的多肽8496。本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种具有促进血小板聚集作用的多肽。本制剂为具有促进凝血酶诱导的人血小板聚集的多肽8496，其序列为Ile‑Gly‑Thr‑Gln‑Gln‑Ala‑Thr‑Pro‑Gly‑Pro‑Ala‑Asn‑Ser，合成多肽后的底物为完整的氨基酸序列。本发明所述多肽对胶原诱导的血小板聚集有显著的促进作用，可用于开发临床有效的新的一代促进血小板聚集以及止血药物，可用于探索其与其它血小板激活剂对血小板的作用及相关功能的影响等。
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公开(公告)号：CN113354713A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110664292.9
申请日：2021-06-16
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
摘要： 本发明公开一种抗血小板聚集的多肽A11，属于医药生物技术领域。本发明多肽A11为由12个氨基酸组成，具有SEQ ID NO:1的多肽的序列，分子量为1262.24，序列为Ser‑Ile‑Ser‑Ser‑Asn‑Asn‑Ser‑Asn‑Pro‑Val‑Glu‑Asp。该多肽不限定于抑制凝血酶诱导的血小板聚集，可用于探索其与其它血小板激活剂(胶原、花生四烯酸、ADP、肾上腺素、瑞斯托霉素等)对血小板的作用及相关功能的影响，还可以用于监测现有的抗血小板治疗。
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公开(公告)号：CN108503688B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201710557833.1
申请日：2017-07-10
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
摘要： 一种抗血小板聚集的多肽KM22。本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种新的具有抑制血小板聚集作用的多肽。该多肽是由8个氨基酸组成的多肽KM22，具有SEQ ID NO:1的多肽的序列，分子量1112.20 Da，序列为Gln‑Asp‑Thr‑Thr‑Tyr‑Leu‑Trp‑Trp。本发明所述的抗血小板聚集的多肽KM22可应用于制备对血小板聚集有抑制作用的制剂中，对胶原、ADP、花生四烯酸、凝血酶诱导的血小板聚集有明显抑制作用，可用于探索其与其它血小板激活剂（肾上腺素，瑞斯托霉素等）对血小板的作用及相关功能的影响，还可以用于监测现有的抗血小板治疗。
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公开(公告)号：CN109125355A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201810875028.8
申请日：2018-08-03
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
CPC分类号： A61K35/64 , A61K35/63 , A61P7/02 , A61K2300/00
摘要： 心脉隆抗血小板及抗血栓药理应用。本发明涉及的是心脉隆在抗血小板及抗血栓药理方面的应用，属于药物化学、药理学领域。本发明公开了心脉隆抗血小板及抗血栓的药理作用，从分子、整体动物模型双层面进行研究，通过体外人血血小板聚集实验来测定其对血小板聚集活性的作用，通过小鼠急性肺栓塞模型来研究其对体内血栓性疾病的作用。实验证明，心脉隆对血小板功能及血栓性疾病有明显的抑制作用，为以后在抗血小板及抗血栓方面的研究提供了实验依据。
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公开(公告)号：CN108570095A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201710557314.5
申请日：2017-07-10
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
摘要： 一种促血小板聚集的多肽SITE2。本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种具有促进血小板聚集作用的多肽。该多肽是由12个氨基酸组成的多肽SITE2，具有SEQ ID NO:1的多肽的序列，分子量为1275.37Da，序列为Ile-Lys-Ser-Asp-Leu-Val-Asn-Glu-Glu-Ala-Thr-Gly，合成多肽后，合成的底物为完整的氨基酸序列。本多肽SITE2对凝血酶诱导的血小板聚集有显著的促进作用，可用于探索其与其它血小板激活剂对血小板的作用及相关功能的影响，还可以用于监测现有的抗血小板治疗，并可应用于制备促进血小板聚集、止血及治疗心血管疾病药物等。
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公开(公告)号：CN108503694A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710558287.3
申请日：2017-07-10
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
摘要： 一种促血小板聚集的多肽8496。本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种具有促进血小板聚集作用的多肽。本制剂为具有促进凝血酶诱导的人血小板聚集的多肽8496，其序列为Ile-Gly-Thr-Gln-Gln-Ala-Thr-Pro-Gly-Pro-Ala-Asn-Ser，合成多肽后的底物为完整的氨基酸序列。本发明所述多肽对胶原诱导的血小板聚集有显著的促进作用，可用于开发临床有效的新的一代促进血小板聚集以及止血药物，可用于探索其与其它血小板激活剂对血小板的作用及相关功能的影响等。
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公开(公告)号：CN108503689A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710557834.6
申请日：2017-07-10
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
摘要： 一种抗血小板聚集的多肽KM6。本发明属于医药生物技术领域，具体涉及一种新的具有抑制血小板聚集作用的多肽。该多肽为由10个氨基酸组成的多肽KM6，具有SEQ ID NO:1的多肽的序列，其序列为Gln-Leu-Ser-Asn-Gly-Asn-Arg-Thr-Leu-Thr，分子量为1103.19 Da。本发明的多肽对胶原、ADP、花生四烯酸诱导的血小板聚集有显著的抑制作用,可用于探索其与其它血小板激活剂（肾上腺素，瑞斯托霉素等）对血小板的作用及相关功能的影响，还可以用于监测现有的抗血小板治疗。
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公开(公告)号：CN115192595B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202210879044.0
申请日：2022-07-25
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
IPC分类号： A61K31/704 , A61K36/258 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P9/00
摘要： 本发明提供一种三七皂苷Rd在制药中的应用。属于医药技术领域。更具体地，本发明提供三七皂苷Rd在制备促进血小板激活剂中、在制备止血药物中、在制备治疗伤口止血剂或治疗皮肤病学乳剂中、在制备治疗心血管疾病药物中、在制备促进钙离子载体A23187诱导的血小板聚集的药物中的应用。本发明所述的三七皂苷Rd能显著促进A23187诱导的血小板聚集。三七皂苷Rd对小鼠体外凝血时间具有明显的促进作用。
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公开(公告)号：CN115192595A
公开(公告)日：2022-10-18
申请号：CN202210879044.0
申请日：2022-07-25
申请人： 昆明医科大学第一附属医院
IPC分类号： A61K31/704 , A61K36/258 , A61P7/04 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P9/00
摘要： 本发明提供一种三七皂苷Rd在制药中的应用。属于医药技术领域。更具体地，本发明提供三七皂苷Rd在制备促进血小板激活剂中、在制备止血药物中、在制备治疗伤口止血剂或治疗皮肤病学乳剂中、在制备治疗心血管疾病药物中、在制备促进钙离子载体A23187诱导的血小板聚集的药物中的应用。本发明所述的三七皂苷Rd能显著促进A23187诱导的血小板聚集。三七皂苷Rd对小鼠体外凝血时间具有明显的促进作用。
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