-
公开(公告)号:CN108348573A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680040702.X
申请日:2016-07-15
申请人: 皮里斯制药有限公司
IPC分类号: A61K38/16
CPC分类号: C07K14/47 , A61K38/00 , C07K2319/30 , C07K2319/60 , G01N2333/70539
摘要: 本发明提供特异性结合LAG-3的人泪液脂质运载蛋白突变蛋白,其可用于制药应用中,例如作为用于治疗或预防诸如癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病的人疾病的抗癌剂和/或免疫调节剂。本发明进一步显示所述人脂质运载蛋白突变蛋白可抑制LAG-3与过表达MHC II类的细胞上的MHC II类的结合。本发明还涉及制备本文所述的LAG-3结合脂质运载蛋白突变蛋白以及包含这种脂质运载蛋白突变蛋白的组合物的方法。本发明进一步涉及编码这种脂质运载蛋白突变蛋白的核酸分子和用于产生这种脂质运载蛋白突变蛋白和核酸分子的方法。此外,本申请公开了这些脂质运载蛋白突变蛋白以及包含一种或多种这种脂质运载蛋白突变蛋白的组合物的治疗性和/或诊断性用途。
-
公开(公告)号:CN108135142A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680058766.2
申请日:2016-08-17
申请人: 美国陶氏益农公司
IPC分类号: A01H1/00 , A01H3/00 , A01H5/00 , A01H5/10 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/29 , C12N15/63 , C07K14/415
CPC分类号: C12N15/8221 , C07K14/325 , C07K14/415 , C07K2319/00 , C07K2319/55 , C07K2319/60 , C12N9/1092 , C12N15/8275 , C12N15/8277 , C12N15/8286 , C12Y205/01019 , Y02A40/162
摘要: 本公开涉及用于将肽、多肽和蛋白质靶向至含质体细胞的质体的组合物和方法。在一些实施方案中,本公开涉及可将多肽引导至质体的叶绿体转运肽,和编码所述叶绿体转运肽的核酸分子。在一些实施方案中,本公开涉及用于产生包含叶绿体转运肽的转基因植物材料(例如,转基因植物)的方法,以及通过此类方法产生的植物材料和由所述植物材料产生的植物商品产品。
-
公开(公告)号:CN108026545A
公开(公告)日:2018-05-11
申请号:CN201680044599.6
申请日:2016-06-17
申请人: UAB研究基金会
IPC分类号: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/00 , C12N15/113 , A61K48/00
CPC分类号: C12N9/22 , C07K2319/00 , C07K2319/10 , C07K2319/21 , C07K2319/60 , C12N15/111 , C12N2310/20 , C12N2740/16043 , C12Y301/00
摘要: 本文提供CRISPR/Cas9复合物及其使用方法。
-
公开(公告)号:CN107805278A
公开(公告)日:2018-03-16
申请号:CN201711044283.X
申请日:2011-04-13
申请人: 西格马-奥尔德里奇有限责任公司
CPC分类号: C07K14/4705 , C07K2319/60 , C07K2319/70 , C07K2319/72 , C12N15/907 , C12N2799/027 , G01N33/5035 , G01N33/5041 , G01N33/582
摘要: 本公开内容提供了内源标记细胞中的内源蛋白的方法以及包含内源标记蛋白的细胞。本公开内容还描述了利用此类方法产生的细胞和包含具有标记的内源蛋白的细胞的试剂盒。
-
公开(公告)号:CN107287225A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710502202.X
申请日:2017-06-27
申请人: 深圳劲宇生物科技有限公司
IPC分类号: C12N15/62 , C07K19/00 , C12N1/21 , C12N15/70 , C02F3/34 , C12Q1/02 , C22B3/18 , C22B11/00 , C12R1/19 , C02F101/20
CPC分类号: Y02P10/234 , C07K14/245 , C02F3/34 , C02F2101/20 , C07K14/255 , C07K2319/60 , C12N15/70 , C12Q1/02 , C22B3/18 , C22B11/04
摘要: 本发明属于基因工程技术领域,具体涉及一种金离子检测及吸附系统及其宿主菌、金离子回收方法。该金离子检测及吸附系统包括检测单元和与所述检测单元连接的吸附单元,所述检测单元包括荧光蛋白DNA序列,且所述荧光蛋白DNA序列与第一启动子连接;所述吸附单元包括互相连接的大肠杆菌外膜蛋白OmpA DNA序列和金离子结合蛋白GolB DNA序列,且所述大肠杆菌外膜蛋白OmpA DNA序列与第二启动子连接;所述检测单元位于所述吸附单元的上游。本发明能够通过生物手段实现对工业废水中重金属金的检测及可循环富集和回收,能够克服现有技术的缺点,不会造成二次污染,对环境友好。
-
公开(公告)号:CN107109389A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201580055406.2
申请日:2015-08-12
申请人: 拜奥麦迪逊公司
发明人: 弗朗西斯·马克·邓宁 , 沃德·塔克
CPC分类号: A61K38/4893 , C07K14/43595 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K2319/33 , C07K2319/50 , C07K2319/55 , C07K2319/60 , C07K2319/70 , C12N9/52 , C12Q1/37 , C12Y304/24069 , Y02A50/469 , C07K14/33
摘要: 本文描述了针对非神经元SNARE蛋白的蛋白酶。所述蛋白酶通过肉毒杆菌神经毒素轻链的选择性突变产生,并且利用包括全部或部分非神经元SNARE蛋白的报告构建体来表征。这种蛋白酶在治疗与分泌过多有关的疾病中具有效用,其中分泌过多由非神经元SNARE蛋白介导。
-
公开(公告)号:CN106754596A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611145974.4
申请日:2016-12-13
申请人: 清华大学深圳研究生院
CPC分类号: C12N9/0069 , B09C1/10 , B09C2101/00 , C07K2319/60 , C12N15/65 , C12N15/66 , C12N15/78 , C12Q1/02
摘要: 一种多环芳烃降解基因工程菌株、其构建方法及应用,该菌株Pseudomonas putida GLEB3已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏,保藏日期是2016年09月19日,保藏编号:CGMCCNo.13014,保藏地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。本发明可提升原有土著优势菌种的PAHs降解能力,解决外源PAHs降解菌在雨水花园土壤中无法形成优势种群而难以发挥降解作用的问题。
-
公开(公告)号:CN106604930A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201580037222.3
申请日:2015-05-29
申请人: 新英格兰生物实验室公司
CPC分类号: G01N33/6854 , C07K1/12 , C07K14/525 , C07K16/00 , C07K16/241 , C07K16/2851 , C07K16/2863 , C07K16/2887 , C07K2317/24 , C07K2317/40 , C07K2317/41 , C07K2319/30 , C07K2319/60 , C12N9/1007 , C12N9/6427 , C12N9/80 , C12N9/96 , C12P21/005 , C12Y201/01063 , C12Y304/21004 , C12Y305/01052 , G01N33/5306 , G01N33/531 , G01N33/535 , G01N33/543 , G01N2400/00 , G01N2440/38
摘要: 提供了用于高效地制备完全去糖基化的抗体的组合物和方法,其中以可溶或冻干形式的试剂的相对量,以及反应的时间和温度,测量效率。提供了用于从糖基化的抗体分离基本上所有N联聚糖和用于保持抗体的功能性的组合物和方法。所述方法与聚糖标记和蛋白酶消化相容,而不需要在先的纯化步骤。
-
公开(公告)号:CN105886592A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610117884.8
申请日:2016-03-02
申请人: 昆明理工大学
CPC分类号: G01N33/5008 , C07K14/705 , C07K2319/60 , C12N2503/02 , G01N33/5044
摘要: 本发明涉及分子生物学领域,公开了一种基于食欲素受体1分子探针的药物活性成分筛选方法,本发明采用荧光共振能量转移的方法建立了食欲素受体1分子探针,该分子探针具有高灵敏度,低噪音,高通量的特点,不仅能筛选受体激动剂也能筛选拮抗剂/反向激动剂,并且筛选过程不收下游信号的干扰;经过合理设计的分子探针能够对中药混合物进行筛选,能一步到位的在受体水平上筛选到分子作用靶点明确的先导化合物。
-
公开(公告)号:CN105861453A
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201610202329.5
申请日:2016-04-01
申请人: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
IPC分类号: C12N7/01 , C12N15/86 , C12N15/62 , A61K39/187 , A61P31/14
CPC分类号: C12N7/00 , A61K39/187 , C07K14/18 , C07K2319/60 , C12N2770/24334
摘要: 本发明公开了表达增强型绿色荧光蛋白的标记猪瘟病毒C株及其构建方法和应用,属于标记猪瘟病毒C株的构建及应用领域。本发明以C株感染性克隆为骨架,将猪瘟病毒强毒石门株Npro蛋白替换C株Npro蛋白,再将EGFP基因引入Npro蛋白第13和14位氨基酸之间,获得一株表达增强型绿色荧光蛋白的标记猪瘟病毒C株,其微生物保藏编号为:CGMCC No.12039。本发明获得的标记猪瘟病毒C株能够稳定表达EGFP基因,并成功观察到其绿色荧光,而且其保留了亲本病毒的生物学特性和免疫原性,能够应用于制备预防猪瘟的标记疫苗。本发明证实在C株Npro蛋白上可以进行修饰以获得标记的猪瘟病毒,为发展标记C株疫苗奠定基础。
-
-
-
-
-
-
-
-
-