公开(公告)号：CN118852009A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202310471049.4

申请日：2023-04-27

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 付彬彬 ,  龚爽 ,  龚云麒 ,  刘军锋

IPC分类号： C07D221/20 ,  G01N30/02 ,  G01N30/04

摘要： 本发明公开了一种滇乌碱的制备方法、应用与草乌甲素的质量控制方法，包括：(1)在乌头粗粉中加入酸化的乙醇溶液，室温浸泡，合并提取液，减压浓缩，回收乙醇溶液，得提取浓缩液；(2)将提取浓缩液静置水沉，水沉液过滤，滤渣用水洗涤，合并滤液；(3)向滤液中加入碱液，调节pH；用有机溶剂萃取，合并有机相，减压浓缩至干，得萃取浸膏；(4)将萃取浸膏溶解，加入硅胶拌样，硅胶柱层析加压洗脱，收集仅含滇乌碱的洗脱段，减压浓缩，得到滇乌碱粗品；(5)将滇乌碱粗品用乙醇加热溶解，降温结晶，抽滤，用乙醇洗涤，即得。本发明制备的滇乌碱纯度高，收率高，可作为杂质对照品用于草乌甲素的质量控制，提高了药品质量和临床用药安全。

公开(公告)号：CN115703740A

公开(公告)日：2023-02-17

申请号：CN202110941945.3

申请日：2021-08-17

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 付彬彬 ,  周剑 ,  刘建文 ,  龚云麒 ,  王华 ,  刘军锋

IPC分类号： C07D221/22

摘要： 本发明公开了一种草乌甲素的制备方法，包括：(1)在乌头粗粉中加入乙醇溶液，加热回流提取，合并提取液，减压浓缩，回收乙醇溶液，得提取浓缩液；(2)加入酸，调节pH，静置；抽滤或离心，滤渣用酸水洗涤，过滤后合并酸液；(3)加入碱液，调节pH，用有机溶剂萃取，合并有机相，减压浓缩，得草乌甲素萃取浸膏；(4)将草乌甲素萃取浸膏溶解，加入硅胶拌样，硅胶柱层析加压洗脱，收集含草乌甲素的洗脱段，减压浓缩，得到草乌甲素粗分离物；(5)将草乌甲素粗分离物溶解，加入硅胶拌样，硅胶柱层析加压洗脱，收集仅含草乌甲素的洗脱段，减压浓缩，得到草乌甲素纯品。本发明的方法缩短了提取及纯化时间，提高了草乌甲素的转移率和纯度。

公开(公告)号：CN113666983A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202111159410.7

申请日：2021-09-30

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 刘军锋 ,  龚云麒 ,  刘一丹 ,  郑飞

IPC分类号： C07J17/00 ,  A61K31/704 ,  A61P7/02

摘要： 本发明提供了一种皂苷单体新化合物，所述皂苷单体化合物如式(I)所示。与现有技术相比，本发明对三七总皂苷进一步分离研发，获得一种新颖的皂苷单体，部分结构在心血管方面的作用接近上市的血塞通药物或者主要含量单体，部分结构甚至优于现有的三七总皂苷药物及单体。

公开(公告)号：CN111773149A

公开(公告)日：2020-10-16

申请号：CN202010529721.7

申请日：2020-06-11

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 张宝蓉 ,  孙润 ,  甘昌敏 ,  龚云麒

IPC分类号： A61K8/9789 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61P29/00

摘要： 本发明公开了一种护肤组合物及其制备方法，护肤组合物包括工业大麻花叶提取物和光果甘草提取物，所述工业大麻花叶提取物和光果甘草提取物的质量比为1.5-16：1。具体的，该护肤组合物可以由以下重量百分比的成分组成：1％-20％润肤剂，0.05-1％增稠剂，0.5％-5％的乳化剂，0.15％-0.5％大麻花叶提取物，0.03％-0.1％的光果甘草提取物，0.1％-1.0％防腐剂，0.5％-15％的多元醇，0.02％-0.2％添加剂，余量纯水。本发明的护肤组合物中，工业大麻花叶提取物和光果甘草提取物协同作用，起到了美白、祛斑、除皱纹、消炎、提亮肤色、均匀肤色等多重护肤功效。

公开(公告)号：CN107602637A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710885763.2

申请日：2017-09-27

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 李 ,  龚云麒 ,  方芳

IPC分类号： C07H15/203 ,  C07H1/06 ,  A61K31/7034 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00

摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，尤其涉及曲札茋苷无水晶型及其制备方法。本发明提供的曲札茋苷无水晶型在各种条件的加速稳定性实验中皆表现出了良好的稳定性，在25℃时曲札茋苷无水晶型的溶解度为12.0mg/mL，显著高于现有晶型A，p＜0.05。而且其对ACE的活性以及FXa的抑制活性皆强于现有的曲札茋苷晶型。并且，该晶型的制备方法简单，容易大规模的生产。

公开(公告)号：CN104761594B

公开(公告)日：2018-01-02

申请号：CN201510200630.8

申请日：2015-04-24

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 龚云麒 ,  李莹 ,  方芳

IPC分类号： C07H15/203 ,  C07H1/06 ,  A61K31/7034 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07H1/06 ,  C07H15/203

摘要： 本发明涉及药物化学领域，公开了新的无定形态曲札茋苷及其制备方法和含有它的药物组合物。本发明所述无定形态曲札茋苷稳定性和溶解度方面具有良好的性能。本发明所述制备所述无定形态曲札茋苷的方法操作简单，无定形态曲札茋苷收率高，既适合实验室开发也适合工业化生产，应用广泛。本发明所述方法制备的无定形态曲札茋苷产品质量稳定，溶解度好，可直接用于制备治疗心脑血管疾病的药物。

公开(公告)号：CN104586865B

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201310532835.7

申请日：2013-10-31

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 龚云麒 ,  刘一丹 ,  陈锦锌 ,  方芳

IPC分类号： A61K31/7034 ,  A61P9/10

摘要： 本发明涉及医药领域，公开了一种用于治疗心血管疾病的药物组合物，该组合物中包含曲札茋苷、虎杖苷、和曲札茋苷衍生物。研究发现该组合物显著改善缺血再灌注后心肌缺血面积和心肌梗死面积，从根本上改善缺血性心血管疾病患者因缺血产生的各种损伤，具有良好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN103421058B

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201210166053.1

申请日：2012-05-25

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 陈锦锌 ,  龚云麒 ,  方芳 ,  刘一丹

IPC分类号： C07H15/203 ,  C07H1/08

摘要： 本发明公开了一种高效率精确分离纯化去氧土大黄苷的方法，包括浸膏水提、一级纯化、二级纯化、粗制、精制工序，浸膏水提后经两级纯化和粗制得到去氧土大黄苷粗品，粗品用水或低碳有机溶剂及活性炭进行精制，得到高纯度去氧土大黄苷，呈浅黄色细粒状。本发明根据拉萨大黄提取浸膏理化特性，采用弱、中、高极性大孔树脂吸附柱多级吸附分离，并由低至高浓度乙醇溶液的梯级洗涤、洗脱，一次精制过程即可得到单一成分的去氧土大黄苷精品，有效去除了其他杂质成分，使去氧土大黄苷的纯度达98%以上。本发明克服了现有技术工序复杂，操作烦琐的不足，有效提高去氧土大黄苷纯度，缩短了工艺时间，节约了生产成本，完善了纯化工艺参数，利于大规模生产。

公开(公告)号：CN115872890A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202111129321.8

申请日：2021-09-26

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 刘建文 ,  张宝蓉 ,  周剑 ,  付彬彬 ,  王华 ,  龚云麒 ,  刘军锋

IPC分类号： C07C233/32 ,  C07C231/24

摘要： 本发明属于药物领域，涉及一种高效提取秋水仙碱的方法，包括如下步骤：(1)前处理：将嘉兰种子粉碎过筛；(2)闪氏提取：将前处理后的药材原料与提取溶剂混合，采用闪氏提取装置提取1‑4次，5分钟/次‑20分钟/次；(3)浓缩：将提取液抽滤，合并滤液，浓缩至干备用。所述药材原料与提取溶剂的重量体积比按g/mL计，为1：5‑1：12。本发明提供的秋水仙碱的提取方法，操作简便，提取率高，产品纯度高，有利于节约溶剂，降低成本，安全环保。

公开(公告)号：CN109288852A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811382448.9

申请日：2018-11-20

申请人： 昆药集团股份有限公司

发明人： 杨兆祥 ,  刘一丹 ,  陈云建 ,  龚云麒 ,  杨旭娟 ,  施凯 ,  刘国光 ,  尚建华

IPC分类号： A61K31/7034 ,  A61K31/05 ,  A61P25/00 ,  A61P39/06 ,  A61P21/00

摘要： 本发明涉及生物制药技术领域，尤其涉及曲札茋苷或其衍生物的用途。本发明研究表明，曲札茋苷或其衍生物具有抑制兴奋性氨基酸毒性、抗神经细胞凋亡、提高神经细胞活性、降低神经细胞中MDA水平，促进神经细胞增殖等作用，且曲札茋苷或其衍生物对ALS细胞模型存在显著的保护作用。