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公开(公告)号:CN111630031B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN201880080064.3
申请日:2018-12-12
Applicant: 日本化药株式会社 , 明治制果药业株式会社
IPC: C07D215/233
Abstract: 本发明的课题是提供在一般的工业设备条件下以高纯度制造/离析作为目标的喹诺酮衍生物的方法。解决手段是本发明提供制造喹诺酮衍生物的方法,其包含下述步骤:使用卤化铝,使酮和邻氨基苯甲酸衍生物反应,在碱性条件下除去卤化铝。
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公开(公告)号:CN103221393B
公开(公告)日:2016-11-09
申请号:CN201180055571.X
申请日:2011-11-16
Applicant: 日本化药株式会社 , 明治制果药业株式会社
IPC: C07D215/22 , C07B61/00
CPC classification number: C07D215/20 , C07D215/14 , C07D215/22
Abstract: 本发明的目的是提供一种制备用作农业和园艺的杀虫剂或杀真菌剂的4‑羰氧基喹啉衍生物的方法。提供了一种制备通式(1)所示的4‑羰氧基喹啉衍生物的方法,其中使喹诺酮衍生物与含卤化合物或酸酐在相转移催化剂和碱存在下反应。
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公开(公告)号:CN103781764B
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201280041558.3
申请日:2012-08-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , C07D211/84 , C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2?酰基亚氨基吡啶结构的衍生物,提供一种方法,包括:将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化,从而制造式(B)所表示的化合物的工序;及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。[式中,Ar表示苯基、或5?6元的杂环,R1表示C1?6的烷基,Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1?6烷基、可以被卤原子取代的C1?6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基]。
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公开(公告)号:CN103228610A
公开(公告)日:2013-07-31
申请号:CN201180057289.5
申请日:2011-10-31
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07C67/343 , C07C69/716 , C07B61/00
CPC classification number: C07C67/343 , C07C69/716
Abstract: 本发明涉及包括使式(II)所示化合物与由硫酸二甲酯组成的甲基化剂在有机溶剂中在碱存在下反应这一步骤的制备方法。该制备方法可用于以低成本容易地制备高纯α-甲基-β-酮酯。
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公开(公告)号:CN110891959A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201880046531.0
申请日:2018-07-05
Applicant: 明治制果药业株式会社 , 国立研究开发法人产业技术综合研究所
IPC: C07F9/52 , B01J23/755 , B01J27/08 , B01J27/128 , B01J27/138 , C07B61/00 , B01J23/04
Abstract: 本申请公开一种甲基二氯膦的制造方法,其包括如下步骤:在存在添加剂的情况下使用金属化合物及载持在载体上的金属化合物的至少任一种使甲烷和三氯化磷进行反应。
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公开(公告)号:CN105980360A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201580007920.9
申请日:2015-03-04
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75
CPC classification number: C07D213/75
Abstract: 本发明为式(I)所表示的化合物的制造方法,包括下述工序:通过使用作为酰化剂的三氟乙酸将式(A)所表示的化合物的2位氨基进行酰基化,而制造式(B)所表示的化合物的工序;及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。
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公开(公告)号:CN103827127B
公开(公告)日:2016-02-03
申请号:CN201280046392.4
申请日:2012-09-28
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07F9/30
CPC classification number: C07F9/301 , C07B2200/13
Abstract: 本发明提供一种从草铵膦P盐酸盐制造高纯度的草铵膦P游离酸的结晶的方法。提供一种方法,其包含以下工序:将草铵膦P盐酸盐溶解于下述溶剂中,添加碱进行中和之后,将草铵膦P游离酸结晶化,所述溶剂是水与选自甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇中的醇的混合溶剂,并且水与醇的比率为1:3~1:100。
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公开(公告)号:CN102884050B
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201180020111.3
申请日:2011-02-22
Applicant: 日本化药株式会社 , 明治制果药业株式会社
IPC: C07D215/22 , A01N47/06 , A01P7/04
CPC classification number: C07D215/233 , A01N43/42 , A01N47/06 , C07D215/20 , A01N25/12
Abstract: 本发明公开了具有稳定物理化学性能的2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体。根据组成,2-乙基-3,7-二甲基-6-(4-(三氟甲氧基)苯氧基)喹啉-4-基甲基碳酸酯晶体的粉末X射线衍射显示出如图1所示衍射峰。
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公开(公告)号:CN103781764A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201280041558.3
申请日:2012-08-24
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/06 , C07D417/06 , A01N43/40 , A01N43/78 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC classification number: A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/78 , C07D211/84 , C07D213/75 , C07D401/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2-酰基亚氨基吡啶结构的衍生物,提供一种方法,包括:将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化,从而制造式(B)所表示的化合物的工序;及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。式中,Ar表示苯基、或5-6元的杂环,R1表示C1-6的烷基,Y表示氢原子、卤原子、羟基、可以被卤原子取代的C1-6烷基、可以被卤原子取代的C1-6烷氧基、氰基、甲酰基、硝基。
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公开(公告)号:CN109715606A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201780057013.4
申请日:2017-09-15
Applicant: 明治制果药业株式会社
IPC: C07D213/75
Abstract: 以下述式(A)所示化合物作为起始物质,经由使用三氟乙酸酯及金属碱化合物制造的下述式(B)所示中间体,来制造下述式(I)所示化合物的方法。
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