公开(公告)号：CN116813605A

公开(公告)日：2023-09-29

申请号：CN202310153635.4

申请日：2023-02-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何玉涛 ,  马丁·格哈特·班威尔 ,  陈静 ,  袁婷婷 ,  蓝平 ,  罗日升

IPC: C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P15/14 ,  A61P1/00 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/473

Abstract: 本发明公开了一种二氢异噁唑分子、该化合物的合成方法以及该化合物的制药用途。本发明的二氢异噁唑分子喹啉基团，在喹啉类药物合成的后期阶段，对分子进行修饰，以及加快临床候选药物的筛选方面具有重要意义。该二氢异噁唑分子中含有配位功能的氮原子和氧原子，作为配体，所合成的含氮双杂环化合物可用于设计金属催化剂；作为分子探针，该二氢异噁唑分子可用于候选药物的发掘；作为支架，该二氢异噁唑分子可用于材料科学。

公开(公告)号：CN117751125A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202280007534.X

申请日：2022-05-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 怀特洛伦佐·瓦伦蒂诺 ,  班威尔马丁·格哈特 ,  蓝平 ,  何玉涛 ,  胡南

IPC: C07D491/107

Abstract: 本发明公开了结构式分别如式(I)和式(II)所示的可用于制备加兰他敏的中间体I和中间体II及其制备方法以及一种合成路线短、产率高的加兰他敏及其衍生物的不对称全合成方法。本发明使用简单、便宜易得的化合物2、乙烯基氨基甲酸叔丁基酯和3‑羟基‑2‑碘‑4‑甲氧基苯甲醛作为起始原料，通过铃木交叉偶联反应、光延反应等多种反应依次合成了制备加兰他敏及其衍生物所需的中间体，即式(I)和式(II)所示的中间体，然后利用这些中间体制备得到了加兰他敏及其衍生物。本发明提供的加兰他敏、其衍生物及中间体的制备方法的合成路线短、产率高，易于实现规模化生产。

公开(公告)号：CN116789659A

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202310153580.7

申请日：2023-02-21

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何玉涛 ,  马丁•格哈特•班威尔 ,  陈静 ,  袁婷婷 ,  蓝平 ,  罗日升

IPC: C07D413/06 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16 ,  A61P15/14 ,  A61P1/00 ,  A61K31/4439

Abstract: 本发明公开了一种二氢异噁唑分子、该化合物的合成方法以及该化合物的制药用途。本发明的二氢异噁唑分子含有吡啶基团，在吡啶类药物合成的后期阶段，对分子进行修饰，以及加快临床候选药物的筛选方面具有重要意义。该二氢异噁唑分子中含有配位功能的氮原子和氧原子，作为配体，所合成的含氮双杂环化合物可用于设计金属催化剂；作为分子探针，该二氢异噁唑分子可用于候选药物的发掘；作为支架，该二氢异噁唑分子可用于材料科学。

公开(公告)号：CN119930669A

公开(公告)日：2025-05-06

申请号：CN202510049638.2

申请日：2025-01-13

Applicant: 珠海市暨南大学珠海研究院

Inventor： 徐梓宸 ,  何玉涛 ,  胡亚剑

IPC: C07F7/08 ,  A61P35/00 ,  C07B61/00

Abstract: 本发明公开了一种β‑硅基吡啶分子、该化合物的合成方法以及该化合物的制药用途。本发明的β‑硅基吡啶分子含有硅基和吡啶基团，可用于吡啶类药物合成的后期改造，对于候选药物的发掘、快捷构建含氮杂环药物分子方面具有重要意义。该β‑硅基吡啶分子中含有配位功能的氮原子，作为配体，所合成的含氮化合物可用于设计金属催化剂以及材料科学。

公开(公告)号：CN118871420A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202280093045.0

申请日：2022-03-03

Applicant: 暨南大学

Inventor： 洛伦佐·瓦伦蒂诺·怀特 ,  马丁·格哈特·班威尔 ,  蓝平 ,  何玉涛 ,  胡南

IPC: C07C271/08 ,  C07C269/06 ,  C07D307/77 ,  C07D489/02 ,  C07D221/22

Abstract: 本发明公开一种可待因、其衍生物及中间体的制备方法。本发明使用简单、便宜易得的市售化合物作为起始原料，通过Suzuki‑Miyaura交叉偶联反应、Mitsunobu反应和Heck反应等多种反应依次合成了制备可待因及其衍生物所需的多种中间体，即式(I)‑式(VI)所示的中间体，然后利用这些中间体分别制备了可待因及脱氧可待因、去甲可待因等多种衍生物。本发明提供的可待因、其衍生物及中间体的制备方法的合成路线短、产率高，合成过程中涉及的各种中间体化合物均可以在克级规模下进行制备。

公开(公告)号：CN119751311A

公开(公告)日：2025-04-04

申请号：CN202510019727.2

申请日：2025-01-07

Applicant: 珠海市暨南大学珠海研究院

Inventor： 徐梓宸 ,  何玉涛 ,  胡亚剑

IPC: C07C271/28 ,  C07C271/24 ,  A61K31/27 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种有机化合物或其药学上可接受的盐，本发明提供的有机化合物或其药学上可接受的盐以及包含它们的药物组合物具有非常好的抗肿瘤效果，所述有机化合物独立选自下列化合物：#imgabs0#