-
公开(公告)号：CN102191204A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110094517.8
申请日：2011-04-15
申请人： 暨南大学
摘要： 本发明涉及一株新筛选的具有抗菌作用的细黄链霉菌及其应用。该菌株为细黄链霉菌GNF1（Streptonmyces microflavus GNF1），2011年3月13日保藏于“中国典型培养物保藏中心”，保藏号为CCTCC NO:M2011061。该菌株以市售的复合微生物有机肥作为菌源，经筛选分离得到。其代谢产物含有较强的抑菌活性物质，不仅可以抑制土壤固有细菌，还能抑制人体的一些原核病原微生物。
-
公开(公告)号：CN1191088C
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN00114299.2
申请日：2000-05-22
申请人： 暨南大学
摘要： 本发明涉及vMIP衍生物在制药领域中的用途，尤其涉及在防治艾滋病及炎性病变药物中的应用。本发明用HHV8 vMIP的人工突变基因产物或/和人工合成短肽，可体外封闭HIV感染靶细胞的主要共受体，具有不引起靶细胞粘附反应、释放介质等人源趋化因子的功能，防治艾滋病的药品。由于这些人工突变物封闭了趋化因子受体，使趋化因子受体不能正常结合内源性趋化因子而具有抑制炎症反应的作用，可作为抗炎治疗性药物。本发明在制药工业上产业化前景好。
-
公开(公告)号：CN1470284A
公开(公告)日：2004-01-28
申请号：CN03126951.6
申请日：2003-06-24
申请人： 暨南大学
摘要： 本发明涉及HHV8的病毒趋化因子vMIP和其衍生物以及其它配体蛋白样因子在制药领域中的新用途，尤其涉及在防治人类SARS(严重急性呼吸道综合症)的相关冠状病毒感染的药物中的应用。本发明用重组的HHV8的vMIP－I、vMIP－II和vMIP－III可结合SARS冠状病毒的E蛋白具有阻止此病毒感染靶细胞的过程，在体外对SARS冠状病毒感染猴胚肾细胞Vero E6具有明显降低细胞感染率作用，用分子模拟显示其作用机制是与人细胞膜七跨膜受体同源的病毒E蛋白受体相结合而阻断了病毒感染靶细胞过程，这使有效控制人类SARS疾病成为可能。
-
公开(公告)号：CN102220256A
公开(公告)日：2011-10-19
申请号：CN201110093701.0
申请日：2011-04-14
申请人： 暨南大学
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/81 , C07K19/00 , A61K38/38 , A61K38/19 , A61K47/48 , A61P37/02 , A61P31/22 , C12R1/84
CPC分类号： Y02A50/473
摘要： 本发明公开了一种表达HAS-vMIP-Ⅱ融合蛋白的表达体系，由质粒pPICZaA-HSA-vMIP-Ⅱ转化至巴斯德毕赤酵母得到。本发明还公开了该表达体系的构建方法，是从含有质粒pPICZaA-HSA-vMIP-Ⅱ的大肠杆菌中提取重组质粒，对重组质粒进行线性化，电转化法转化巴斯德毕赤酵母菌感受态细胞，经抗性筛选后，PCR鉴定得到阳性克隆，利用阳性克隆子进行诱导表达，对表达产物进行SDS-PAGE分析，Western-Blot鉴定。本发明使得vMIP-Ⅱ在不丧失功能的情况下，在血浆中的半衰期得到显著地延长。这样HSA-vMIP-Ⅱ融合蛋白会降低给药频率和剂量，发挥出与vMIP-Ⅱ相似的药效作用。
-
公开(公告)号：CN102241749B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110112488.3
申请日：2011-05-03
申请人： 暨南大学
摘要： 本发明公开了一种vMIP-II蛋白的固相合成方法，其步骤为：反应瓶加入二甲基二氯硅烷通风过夜使反应瓶硅烷化，乙醇粗洗后置于-80℃冷却，再次洗涤烘干，称取树脂置于反应瓶中，加入3倍于树脂体积的DCM(二氯甲烷)溶液，溶胀30min后排空液体，然后在多肽合成仪上按偶连氨基酸、茚三酮反应检测和α-氨基脱保护的循环从C端到N端进行，直到全部氨基酸残基都偶连上去。偶连完成后，取下反应瓶用DCM清洗，抽干树脂后用预冷的切割液切割，切割下来的多肽用HPLC进行纯化。多肽纯化在Waters600E高压液相色谱仪上，用Kromasil100-5C18柱子进行高压反相色谱，收集的目的峰多肽即为vMIP-II蛋白。
-
公开(公告)号：CN102191204B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110094517.8
申请日：2011-04-15
申请人： 暨南大学
摘要： 本发明涉及一株新筛选的具有抗菌作用的细黄链霉菌及其应用。该菌株为细黄链霉菌GNF1（StreptomycesmicroflavusGNF1），2011年3月13日保藏于“中国典型培养物保藏中心”，保藏号为CCTCC NO：M2011061。该菌株以市售的复合微生物有机肥作为菌源，经筛选分离得到。其代谢产物含有较强的抑菌活性物质，不仅可以抑制土壤固有细菌，还能抑制人体的一些原核病原微生物。
-
公开(公告)号：CN102241749A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110112488.3
申请日：2011-05-03
申请人： 暨南大学
摘要： 本发明公开了一种vMIP-II蛋白的固相合成方法，其步骤为：反应瓶加入二甲基二氯硅烷通风过夜使反应瓶硅烷化，乙醇粗洗后置于-80℃冷却，再次洗涤烘干，称取树脂置于反应瓶中，加入3倍于树脂体积的DCM(二氯甲烷)溶液，溶胀30min后排空液体，然后在多肽合成仪上按偶连氨基酸、茚三酮反应检测和α-氨基脱保护的循环从C端到N端进行，直到全部氨基酸残基都偶连上去。偶连完成后，取下反应瓶用DCM清洗，抽干树脂后用预冷的切割液切割，切割下来的多肽用HPLC进行纯化。多肽纯化在Waters600E高压液相色谱仪上，用Kromasil100-5C18柱子进行高压反相色谱，收集的目的峰多肽即为vMIP-II蛋白。
-
公开(公告)号：CN1111069C
公开(公告)日：2003-06-11
申请号：CN99116283.8
申请日：1999-07-13
申请人： 暨南大学
摘要： 本发明涉及HHV8的同源物在制药领域中的新用途，尤其涉及在防治艾滋病的药物中的应用。本发明用HHV8的K6(vMIP-I)、HHV8的K4(vMIP-II)来源的基因产物封闭HIV感染的辅助受体，具有不引起宿主细胞粘附反应、释放介质等人源趋化因子的功能，使有效控制艾滋病成为可能。根据目前技术水平，本发明所指vMIP-I和vMIP-II蛋白在制药工业上能够工业化生产，实现本发明前景好。
-
公开(公告)号：CN1277873A
公开(公告)日：2000-12-27
申请号：CN00114299.2
申请日：2000-05-22
申请人： 暨南大学
摘要： 本发明涉及vMIP衍生物在制药领域中的用途,尤其涉及在防治艾滋病及炎性病变药物中的应用。本发明用HHV8 vMIP的人工突变基因产物或/和人工合成短肽,可体外封闭HIV感染靶细胞的主要共受体,具有不引起靶细胞粘附反应、释放介质等人源趋化因子的功能,防治艾滋病的药品。由于这些人工突变物封闭了趋化因子受体,使趋化因子受体不能正常结合内源性趋化因子而具有抑制炎症反应的作用,可作为抗炎治疗性药物。本发明在制药工业上产业化前景好。
-
公开(公告)号：CN105176857A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510323614.8
申请日：2015-06-12
申请人： 暨南大学
IPC分类号： C12N1/20 , A61K35/747 , A61K35/745 , A61P1/00 , C12R1/01 , C12R1/23
摘要： 本发明公开具有氨苄青霉素抗性的乳酸菌及其制剂的制备与应用。本发明用人体粪便在抗生素压力下分离得到2株具有耐药性的乳酸菌，并进行了抗生素敏感性实验，以及检测是否存在质粒DNA；采用PCR扩增分析菌株的耐药基因定位情况，探索了乳酸菌耐抗生素的分子机制，并对筛选具有抗性基因乳酸菌进行安全性评价；对筛选的抗性菌株进行验证是否对肠道失调具有调节作用，采用“抗生素型肠道菌群失衡模型”，旨在为临床上使用抗生素引起的腹泻、菌群失调等疾病提供潜在的治疗方法。本发明获得的菌株，当临床再次使用抗生素时，肠道益生菌能够在抗生素压力下存活，而普通的益生菌则不能存活，因此，可为临床上抗生素引起的腹泻提供治疗方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.027 秒)
