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公开(公告)号：CN103372199B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201210111244.8
申请日：2012-04-16
申请人： 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
摘要： 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料，其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能，并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷，特异性靶向于脑部，通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境，起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。
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公开(公告)号：CN103372199A
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210111244.8
申请日：2012-04-16
申请人： 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
摘要： 本发明提供一种预防和治疗神经退行性疾病的新型脑部靶向制剂。该新型脑部靶向制剂包含有效量的细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白、蛋白活性保护剂和适宜辅料，其中所述细胞生长因子与TAT穿膜肽的融合蛋白或细胞生长因子与TAT和转铁蛋白受体单克隆抗体的融合蛋白为活性成分。本发明的新型脑部靶向制剂具有优良的突破血脑屏障性能，并能克服单一的TAT不具有细胞选择性的缺陷，特异性靶向于脑部，通过神经营养、旁分泌等作用调控脑部神经元微环境，起到预防和治疗神经退行性疾病的作用。该新型脑部靶向制剂可以制备成冻干制剂、液体制剂或粘附制剂通过静脉注射或鼻腔给药的方式进行应用。
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公开(公告)号：CN107397747B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710673120.1
申请日：2017-08-08
申请人： 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心有限公司
摘要： 本发明以17β‑羟类固醇脱氢酶3型(17β‑HSD3)为靶点筛选出能够治疗前列腺癌的姜黄素衍生物。17β‑HSD3是睾酮生物合成的关键酶，目前在小分子抑制剂治疗前列腺癌的研究中是一个有吸引力的分子靶点。合成了12个姜黄素类似物，通过LC540/17β‑HSD3细胞模型分析它们对17β‑HSD3的抑制活性。最有效的类似物为下述式(1)所示，其中R1表示氯原子，R2表示氢原子。本发明提供式(1)所示的姜黄素类似物在制备用于抗前列腺癌治疗的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN107397747A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201710673120.1
申请日：2017-08-08
申请人： 暨南大学 , 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
摘要： 本发明以17β-羟类固醇脱氢酶3型(17β-HSD3)为靶点筛选出能够治疗前列腺癌的姜黄素衍生物。17β-HSD3是睾酮生物合成的关键酶，目前在小分子抑制剂治疗前列腺癌的研究中是一个有吸引力的分子靶点。合成了12个姜黄素类似物，通过LC540/17β-HSD3细胞模型分析它们对17β-HSD3的抑制活性。最有效的类似物为下述式(1)所示，其中R1表示氯原子，R2表示氢原子。本发明提供式(1)所示的姜黄素类似物在制备用于抗前列腺癌治疗的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103254280A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201310073276.8
申请日：2013-03-07
申请人： 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心 , 暨南大学
摘要： 本发明公开了一组转铁蛋白受体结合肽，其氨基酸序列如下：Ala-His-Leu-His-Asn-Arg-Ser、His-Glu-Asn-Gln-Thr-Arg-Gln、His-Ser-Ser-Leu-Gln-Thr-Pro、Met-Val-Pro-Pro-Arg-Leu-Leu。本发明的转铁蛋白受体结合肽在体内和体外均能结合转铁蛋白受体，能用于转铁蛋白受体的检测、作为肿瘤治疗药物的靶向载体等方面，在医学与生物学研究领域得到广泛的应用。
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公开(公告)号：CN106636210B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610883518.3
申请日：2016-10-09
申请人： 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/52 , A61P5/26
摘要： 本发明涉及一种诱导成纤维细胞转分化为类睾丸间质细胞的方法，其特征在于将所需转录因子分别克隆至慢病毒载体，包装成病毒颗粒并转染至成纤维细胞；利用过表达转录因子的方法诱导成纤维细胞转分化为诱导型睾丸间质细胞，其中所述转录因子来源于人、小鼠或大鼠，并且所述转录因子为选自由Dmrt1、Nr0b1、Sp1、Wt1、Nr4a1、Nr5a2、AP1、Creb1、Smad3、Nr5a1和Gata4组成的组中的部分或全部转录因子的组合。转分化后的细胞具有成熟睾丸间质细胞类似的雄激素合成相关基因的表达谱，并能合成和分泌睾酮。通过本发明制备的类睾丸间质细胞可用于治疗雄性性腺机能减退综合征。
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公开(公告)号：CN106636210A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610883518.3
申请日：2016-10-09
申请人： 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/52 , A61P5/26
摘要： 本发明涉及一种诱导成纤维细胞转分化为类睾丸间质细胞的方法，其特征在于将所需转录因子分别克隆至慢病毒载体，包装成病毒颗粒并转染至成纤维细胞；利用过表达转录因子的方法诱导成纤维细胞转分化为诱导型睾丸间质细胞，其中所述转录因子来源于人、小鼠或大鼠，并且所述转录因子为选自由Dmrt1、Nr0b1、Sp1、Wt1、Nr4a1、Nr5a2、AP1、Creb1、Smad3、Nr5a1和Gata4组成的组中的部分或全部转录因子的组合。转分化后的细胞具有成熟睾丸间质细胞类似的雄激素合成相关基因的表达谱，并能合成和分泌睾酮。通过本发明制备的类睾丸间质细胞可用于治疗雄性性腺机能减退综合征。
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公开(公告)号：CN103861087B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310004439.7
申请日：2013-01-07
申请人： 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
摘要： 本发明涉及神经生长因子在制备用于治疗中老年男性性腺功能低下综合征的药物中的用途，主要是用于制备治疗因垂体增加促黄体生成激素分泌降低或睾丸间质细胞衰老而导致的人体睾酮含量下降的药物，其中所用的神经生长因子来源于人、小鼠及大鼠，优选来源于人。所述神经生长因子的氨基酸序列如SEQ ID No：1-3所示。
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公开(公告)号：CN103893831A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210585481.8
申请日：2012-12-28
申请人： 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
摘要： 本发明涉及一种器官型人工皮肤及其制备方法。本发明的器官型人工皮肤由成纤维细胞、脱细胞羊膜、基质材料及角质形成细胞或由成纤维细胞、羊水干细胞、基质材料和角质形成细胞构建而成。本发明的人工皮肤具有接近于正常皮肤结构的表皮层和真皮层结构，表达正常皮肤的蛋白标志物，角质层、棘层、基底层和真皮层的分布与正常皮肤一致，可用作皮肤替代物、皮肤临时覆盖物和仿皮肤模型。
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公开(公告)号：CN103893831B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201210585481.8
申请日：2012-12-28
申请人： 广州暨南大学医药生物技术研究开发中心
摘要： 本发明涉及一种器官型人工皮肤及其制备方法。本发明的器官型人工皮肤由成纤维细胞、脱细胞羊膜、基质材料及角质形成细胞或由成纤维细胞、羊水干细胞、基质材料和角质形成细胞构建而成。本发明的人工皮肤具有接近于正常皮肤结构的表皮层和真皮层结构，表达正常皮肤的蛋白标志物，角质层、棘层、基底层和真皮层的分布与正常皮肤一致，可用作皮肤替代物、皮肤临时覆盖物和仿皮肤模型。
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