公开(公告)号：CN103370415A

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201180062884.8

申请日：2011-10-27

申请人： 本尼特生物制药有限公司 ,  百奥迈科生物技术有限公司

发明人： M·W·格拉汉姆 ,  P·弗伦奇 ,  朱远源 ,  陆毅祥 ,  李铁军 ,  孙云成 ,  唐小军 ,  单利

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P31/20

摘要： 本发明提供了RNA干扰（RNAi）制剂、所述RNAi制剂用于治疗个体中乙型肝炎感染的应用、以及包含所述RNAi制剂的药物组合物。所述RNAi制剂或表达它们的构建体用于抑制至少一种乙型肝炎病毒（HBV）基因的表达，其中每一制剂包括与转录自一个靶区域的预测序列互补或基本互补的效应器序列。在本发明的一些实施方式中，所述制剂具有多于一种效应器序列；其中多效应器可以靶定HBV基因中的相同区域、相同基因和/或不同HBV基因的不同（可能地重叠）区域。

公开(公告)号：CN103370415B

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201180062884.8

申请日：2011-10-27

申请人： 本尼特生物制药有限公司 ,  百奥迈科生物技术有限公司

发明人： M·W·格拉汉姆 ,  P·弗伦奇 ,  朱远源 ,  陆毅祥 ,  李铁军 ,  孙云成 ,  唐小军 ,  单利

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P31/20

摘要： 本发明提供了RNA干扰（RNAi）制剂、所述RNAi制剂用于治疗个体中乙型肝炎感染的应用、以及包含所述RNAi制剂的药物组合物。所述RNAi制剂或表达它们的构建体用于抑制至少一种乙型肝炎病毒（HBV）基因的表达，其中每一制剂包括与转录自一个靶区域的预测序列互补或基本互补的效应器序列。在本发明的一些实施方式中，所述制剂具有多于一种效应器序列；其中多效应器可以靶定HBV基因中的相同区域、相同基因和/或不同HBV基因的不同（可能地重叠）区域。

公开(公告)号：CN102021170B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201010521972.7

申请日：2010-10-28

申请人： 百奥迈科生物技术有限公司 ,  本尼特有限公司

发明人： 孙云成 ,  陆毅祥 ,  李铁军 ,  唐小军 ,  王晋康 ,  朱远源 ,  付博峻 ,  M·格拉汉姆

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及一种干扰乙型肝炎病毒基因的siRNA分子及其应用。该siRNA分子正义链为SEQ ID NO：3，反义链为SEQ ID NO：4，其中，反义链可特异性地与HBV聚合酶基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，达到抗乙型肝炎病毒的目的。

公开(公告)号：CN101979557B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201010522003.3

申请日：2010-10-28

申请人： 百奥迈科生物技术有限公司 ,  本尼特有限公司

发明人： 陆毅祥 ,  李铁军 ,  孙云成 ,  唐小军 ,  王晋康 ,  朱远源 ,  付博峻 ,  M·格拉汉姆

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及一种siRNA分子及其在抗病毒药物中的应用。该siRNA分子正义链为SEQ IDNO：3，反义链为SEQ ID NO：4，其中，反义链可特异性地与HBV聚合酶基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，达到抗乙型肝炎病毒的目的。

公开(公告)号：CN101979553B

公开(公告)日：2015-07-01

申请号：CN201010521948.3

申请日：2010-10-28

申请人： 百奥迈科生物技术有限公司 ,  本尼特有限公司

发明人： 李铁军 ,  陆毅祥 ,  孙云成 ,  唐小军 ,  王晋康 ,  朱远源 ,  付博峻 ,  M·格拉汉姆

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及一种干扰HBV基因的siRNA分子及其抗病毒应用。该siRNA分子正义链为SEQ ID NO：3，反义链为SEQ ID NO：4，其中，反义链可特异性地与HBV聚合酶基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，达到抗乙型肝炎病毒的目的。

公开(公告)号：CN101857860B

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：CN200910049202.4

申请日：2009-04-13

申请人： 百奥迈科生物技术有限公司

发明人： 朱远源 ,  陈莉 ,  李铁军 ,  陆毅祥 ,  孙云成 ,  王晋康

IPC分类号： C12N15/11 ,  A61K48/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C12R1/93

摘要： 本发明涉及病毒核酸序列高度保守区片段作为siRNA设计模板的应用，设计得到的siRNA序列能被细胞膜的Toll样受体3识别，充当该受体的高效外源性配体，激活TLR3的信号通路，从而抑制新生血管异常增生。本发明还涉及该siRNA序列在制备治疗新生血管异常增生相关疾病的药物中的应用。

公开(公告)号：CN102191246A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201010521988.8

申请日：2010-10-28

申请人： 百奥迈科生物技术有限公司

发明人： 彭薇 ,  唐小军 ,  孙云成 ,  陆毅祥 ,  王晋康 ,  朱远源

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及一种多靶标干扰核酸分子及其应用。该干扰核酸分子由一条反义链和一条正义链组成，双链的总长度至少为30个核苷酸，且在正义链上或反义链上或正、反义链两条链上存在核苷酸缺刻或缺口。该干扰核酸的任意一条链可以靶向至少两个靶RNA，从而干扰转录后翻译过程，并且该干扰核酸不引起干扰素反应。

公开(公告)号：CN101979556A

公开(公告)日：2011-02-23

申请号：CN201010521990.5

申请日：2010-10-28

申请人： 百奥迈科生物技术有限公司

发明人： 陆毅祥 ,  李铁军 ,  孙云成 ,  唐小军 ,  王晋康 ,  朱远源 ,  付博峻 ,  M·格拉汉姆

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及一种siRNA靶向分子及其应用。该siRNA靶向分子正义链为SEQ ID NO：3，反义链为SEQ ID NO：4，其中，反义链可特异性地与HBV聚合酶基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，达到抗乙型肝炎病毒的目的。

公开(公告)号：CN104962554A

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：CN201510310381.8

申请日：2011-09-19

申请人： 百奥迈科生物技术有限公司

发明人： 朱远源 ,  陈莉 ,  李铁军 ,  陆毅祥 ,  孙云成 ,  王晋康

IPC分类号： C12N15/11 ,  A61K48/00 ,  A61K31/713 ,  A61P27/02

CPC分类号： C12N15/115 ,  A61K31/713 ,  C12N2310/13 ,  C12N2310/16 ,  Y02A50/465

摘要： 本发明涉及病毒基因组高度保守序列的应用，尤其涉及以肠道病毒基因组高度保守区作为模板来设计靶小配体RNA(sliRNA)。所得的sliRNA作为治疗病理性血管生成导致的相关疾病的治疗性活性成分。

公开(公告)号：CN101979556B

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201010521990.5

申请日：2010-10-28

申请人： 百奥迈科生物技术有限公司 ,  本尼特有限公司

发明人： 陆毅祥 ,  李铁军 ,  孙云成 ,  唐小军 ,  王晋康 ,  朱远源 ,  付博峻 ,  M·格拉汉姆

IPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

摘要： 本发明涉及一种siRNA靶向分子及其应用。该siRNA靶向分子正义链为SEQ ID NO：3，反义链为SEQ ID NO：4，其中，反义链可特异性地与HBV聚合酶基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，达到抗乙型肝炎病毒的目的。