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公开(公告)号：CN104897837A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510312537.6
申请日：2015-06-08
申请人： 辽宁华润本溪三药有限公司 , 本溪国家中成药工程技术研究中心有限公司
摘要： 本发明涉及一种治疗气滞胃痛的药物制剂的检测方法，包括如下对柠檬烯的含量测定步骤：(1)取待测药物制剂2.0～3.0g，加30％～100％甲醇10～100mL，称重，超声或加热回流10～60min，放冷，再次称重，用30％～100％甲醇补足减失的重量，摇匀，过滤，取滤液，作为供试品溶液；(2)取柠檬烯对照品，加入甲醇，制成每1mL甲醇含柠檬烯0.05～0.15μL的溶液，作为对照品溶液；(3)色谱条件：以C18为色谱柱，以化学键合相为固定相，乙腈：水体积比为60～80：40～20的混合溶液为流动相，时间：20～40min，柱温：10～30℃，检测波长：210nm，流速0.5～1.5mL/min；(4)分别精密吸取供试品溶液和对照品溶液6～10μL，注入高效液相色谱仪，测定。该检测方法快速、全面、针对性强，有利于对该药物的质量进行有效控制，有助于提高使用的安全性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106770001A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201610997319.5
申请日：2016-11-11
申请人： 本溪国家中成药工程技术研究中心有限公司 , 辽宁华润本溪三药有限公司
IPC分类号： G01N21/359 , G01N21/3577 , G01N9/24
CPC分类号： G01N21/359 , G01N9/24 , G01N21/3577
摘要： 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒的制备过程中提取液浓缩过程的方法及应用。本发明建立了气滞胃痛颗粒的制备过程中的提取液浓缩过程的近红外光谱在线分析方法，并将其应用于在线检测，实现了气滞胃痛颗粒的制备过程中提取液浓缩过程的自动化检测和各质控指标含量的实时预测；所建立的模型预测精度高，准确度高，满足实际生产中定量分析的要求；该方法与传统药典方法相比，在保证准确度的基础上，大大提高了分析效率，可以快速、高效地对提取液浓缩过程的质量进行实时监测和控制，从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。
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公开(公告)号：CN106383096A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：CN201611005808.4
申请日：2016-11-11
申请人： 本溪国家中成药工程技术研究中心有限公司 , 辽宁华润本溪三药有限公司
IPC分类号： G01N21/359 , G01N30/74 , G01N5/04
CPC分类号： G01N21/359 , G01N5/04 , G01N30/74
摘要： 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒的制备过程中水提取过程的方法及应用。本发明建立了气滞胃痛颗粒的制备过程中水提取过程的近红外光谱在线分析方法，并将其应用于在线检测，实现了气滞胃痛颗粒的制备过程中水提取过程的自动化检测和各质控指标含量的实时预测；所建立的模型预测精度高，准确度高，满足实际生产中定量分析的要求；该方法与传统药典方法相比，在保证准确度的基础上，大大提高了分析效率，可以快速、高效地对水提取过程的质量进行实时监测和控制，从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。
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公开(公告)号：CN107308177B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201710590812.X
申请日：2017-07-19
申请人： 辽宁华润本溪三药有限公司 , 本溪国家中成药工程技术研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61K31/704 , A61P29/00
摘要： 本发明具体涉及一种镇痛抗炎的药物组合物及其制备方法与用途。该药物组合物，包括以下原料：柴胡皂苷D 155～220重量份，芍药苷110～168重量份，延胡索甲素60～90重量份，甘草酸铵45～65重量份。本发明药物组合物，选用柴胡皂苷D、芍药苷、延胡索甲素和甘草酸铵为原料，各原料在特定的配比下相互配合、共同作用，具有显著的镇痛抗炎作用；该药物组合物具有显著的镇痛抗炎作用，其镇痛抗炎作用优于四种原料中的任意三种的镇痛抗炎作用，也优于四种原料单独的镇痛抗炎作用，该药物组合物具有协同增效的作用。
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公开(公告)号：CN107308177A
公开(公告)日：2017-11-03
申请号：CN201710590812.X
申请日：2017-07-19
申请人： 辽宁华润本溪三药有限公司 , 本溪国家中成药工程技术研究中心有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61K31/704 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61K31/704 , A61K2300/00
摘要： 本发明具体涉及一种镇痛抗炎的药物组合物及其制备方法与用途。该药物组合物，包括以下原料：柴胡皂苷D 155～220重量份，芍药苷110～168重量份，延胡索甲素60～90重量份，甘草酸铵45～65重量份。本发明药物组合物，选用柴胡皂苷D、芍药苷、延胡索甲素和甘草酸铵为原料，各原料在特定的配比下相互配合、共同作用，具有显著的镇痛抗炎作用；该药物组合物具有显著的镇痛抗炎作用，其镇痛抗炎作用优于四种原料中的任意三种的镇痛抗炎作用，也优于四种原料单独的镇痛抗炎作用，该药物组合物具有协同增效的作用。
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公开(公告)号：CN102759585B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210223306.4
申请日：2012-07-02
申请人： 辽宁华润本溪三药有限公司
摘要： 本发明公开了气滞胃痛颗粒全时段多波长融合指纹图谱的测定方法，它是将指纹图谱技术和计算机信息融合技术结合起来，使不同化合物色谱和光谱信息有效融合，可消除单波长单一指标反映制剂质量的不完备性，进而对制剂质量作出全面清晰的评价。本发明的质量控制方法简便、结果准确、重现性较好，可用于中药质量评价、中药质量控制和中药新药研发中。特别是可将其作为气滞胃痛颗粒质量控制及真伪鉴别的指标之一。
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公开(公告)号：CN107252432A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710592308.3
申请日：2017-07-19
申请人： 辽宁华润本溪三药有限公司
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/122 , A61K31/015 , A61P1/14
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K31/015 , A61K31/122 , A61K2300/00
摘要： 本发明具体涉及一种促胃肠动力的药物组合物及其制备方法与用途。该药物组合物，包括以下原料：橙皮苷35～55重量份，柠檬烯3.5～5.2重量份，α‑香附酮35～49重量份，香附烯5.9～8.8重量份。本发明药物组合物，选用橙皮苷、柠檬烯、α‑香附酮和香附烯为原料，各原料在特定的配比下相互配合、共同作用，具有显著的促胃肠动力作用；该药物组合物具有显著的促胃肠动力作用，其促胃肠动力作用优于四种原料中的任意三种的促胃肠动力作用，也优于四种原料单独的促胃肠动力作用，该药物组合物具有协同增效的作用。
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公开(公告)号：CN107036997A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201610997258.2
申请日：2016-11-11
申请人： 辽宁华润本溪三药有限公司
IPC分类号： G01N21/3577 , G01N21/359 , G01N30/02
CPC分类号： G01N21/3577 , G01N21/359 , G01N30/02
摘要： 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒的制备过程的方法及应用。本发明建立了气滞胃痛颗粒的制备过程中水提取过程、提取挥发油过程和提取液浓缩过程的近红外光谱在线分析方法，并将其应用于在线检测，实现了气滞胃痛颗粒的制备过程的自动化检测和各质控指标含量的实时预测；所建立的模型预测精度高，准确度高，满足实际生产中定量分析的要求；该方法与传统药典方法相比，在保证准确度的基础上，大大提高了分析效率，可以快速、高效地对提取过程的质量进行实时监测和控制，从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。
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公开(公告)号：CN107036998A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201611005550.8
申请日：2016-11-11
申请人： 辽宁华润本溪三药有限公司
IPC分类号： G01N21/359 , G01N30/02
CPC分类号： G01N21/359 , G01N30/02
摘要： 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒的制备过程中提取挥发油过程的方法及应用。本发明建立了气滞胃痛颗粒的制备过程中提取挥发油过程的近红外光谱在线分析方法，并将其应用于在线检测，实现了气滞胃痛颗粒的制备过程中提取挥发油过程的自动化检测和各质控指标含量的实时预测；所建立的模型预测精度高，准确度高，满足实际生产中定量分析的要求；该方法与传统药典方法相比，在保证准确度的基础上，大大提高了分析效率，可以快速、高效地对制备过程中提取挥发油过程的质量进行实时监测和控制，从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。
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