公开(公告)号：CN118750506A

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410942367.9

申请日：2024-07-15

申请人： 杭州市第一人民医院(西湖大学附属杭州市第一人民医院) ,  浙大城市学院

发明人： 李杨玲 ,  郑小丽 ,  张翀 ,  林能明 ,  杨耿 ,  罗开芝

IPC分类号： A61K31/7068 ,  A61K31/495 ,  A61P35/00 ,  A61P1/18

摘要： 本发明公开了一种沃替西汀与吉西他滨组合物在制备抗胰腺癌药物中的应用，所述组合物由沃替西汀与吉西他滨组成。本发明组合物通过降低MAOB蛋白表达量，促进胰腺癌细胞的凋亡，协同增加体外胰腺癌癌细胞系和体内胰腺癌小鼠对吉西他滨的敏感性，使得对吉西他滨耐药的胰腺癌癌经过组合物治疗后显著提高化疗疗效。本发明组合物为耐吉西他滨治疗的胰腺癌癌提供新的化疗药物。

公开(公告)号：CN115463146B

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202211257018.0

申请日：2022-10-14

申请人： 浙大城市学院

发明人： 杨耿 ,  董肖伟 ,  姜雅爽 ,  杨静宜 ,  钟欣妤 ,  泮霄磊 ,  周祝娇 ,  桑玉华

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及哇巴因化合物作为在制备抗病毒药物中的应用，包括：哇巴因化合物在制备抗HTLV‑2病毒、HIV‑1病毒、MMTV病毒、SARS病毒、RSV病毒或SIV病毒的药物中的应用。本发明的有益效果是：哇巴因化合物能够显著降低HTLV‑2病毒、HIV‑1病毒、MMTV病毒、SARS病毒、RSV病毒或SIV病毒的mRNA在翻译Gag‑Pol融合蛋白时程序性核糖体移码的效率，使Pol蛋白的翻译效率大幅度降低，从而导致细胞内无法产生蛋白酶、整合酶和逆转录酶，致使病毒无法有效包装，最终导致病毒的产量急剧降低，具有良好的抗病毒效

公开(公告)号：CN113456656A

公开(公告)日：2021-10-01

申请号：CN202110739025.3

申请日：2021-06-30

申请人： 浙大城市学院

发明人： 杨耿 ,  杨亚冬 ,  孔庆民 ,  刘兴柱 ,  李平

IPC分类号： A61K31/704 ,  A61P31/18

摘要： 本发明涉及一种Idarubicin HCl化合物作为制备治疗艾滋病药物的应用，将Idarubicin HCl化合物作为制备治疗艾滋病药物，并应用在治疗艾滋病中。Idarubicin HCl化合物能够显著增加HIV‑1的mRNA在翻译Gag‑Pol融合蛋白时程序性核糖体移位的效率，使Pol蛋白的翻译效率大幅度增加，导致Gal和Pol两者比率的严重失调，进而显著降低了HIV‑1病毒包装的效率，致使病毒无法在细胞内包装成一个完整的颗粒，最终导致病毒的产量急剧降低，具有良好的抗HIV效果。

公开(公告)号：CN118382442A

公开(公告)日：2024-07-23

申请号：CN202280079657.4

申请日：2022-07-18

申请人： 浙大城市学院

发明人： 杨耿 ,  姜雅爽 ,  钟欣妤 ,  杨静宜 ,  董肖伟 ,  徐慧慧 ,  高桢 ,  袁润泽

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P31/18 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/65 ,  G01N33/50

摘要： 涉及一种高三尖杉酯碱化合物作为制备治疗艾滋病药物的应用。有益效果是：筛选到的高三尖杉酯碱，能够有效降低HIV‑1PRF的发生并能够显著抑制HIV‑1病毒在模式细胞、THP1细胞、外周血单核细胞复制，抑制HIV‑1病毒颗粒的组装。

公开(公告)号：CN115463146A

公开(公告)日：2022-12-13

申请号：CN202211257018.0

申请日：2022-10-14

申请人： 浙大城市学院

发明人： 杨耿 ,  董肖伟 ,  姜雅爽 ,  杨静宜 ,  钟欣妤 ,  泮霄磊 ,  周祝娇 ,  桑玉华

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00

摘要： 本发明涉及哇巴因化合物作为在制备抗病毒药物中的应用，包括：哇巴因化合物在制备抗HTLV‑2病毒、HIV‑1病毒、MMTV病毒、SARS病毒、RSV病毒或SIV病毒的药物中的应用。本发明的有益效果是：哇巴因化合物能够显著降低HTLV‑2病毒、HIV‑1病毒、MMTV病毒、SARS病毒、RSV病毒或SIV病毒的mRNA在翻译Gag‑Pol融合蛋白时程序性核糖体移码的效率，使Pol蛋白的翻译效率大幅度降低，从而导致细胞内无法产生蛋白酶、整合酶和逆转录酶，致使病毒无法有效包装，最终导致病毒的产量急剧降低，具有良好的抗病毒效果。

公开(公告)号：CN118436665A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410333385.7

申请日：2024-03-22

申请人： 浙大城市学院

发明人： 杨耿 ,  张翀 ,  张建康 ,  周祝娇 ,  姜雅爽 ,  董肖伟 ,  杨静宜 ,  泮霄磊 ,  任倩雯 ,  黄泽凯

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61K31/585 ,  A61P31/18

摘要： 本发明提供了涉及一类三萜结构及其类似物及在制备抗病毒药物中的应用；所述三萜结构及其类似物的结构式如图1所示，该三萜化合物基于抑制程序性核糖体移码而产生的抗病毒应用。将这类化合物作为制备治疗抗病毒的药物，并应用在治疗某些病毒中。以HIV‑1为例，这类化合物使HIV‑1在细胞内的增殖受到抑制，具有良好的抗病毒效果。