利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

17 条记录 (耗时 0.036 秒)

    高溶出度氟苯尼考固体分散体的制备方法及其应用
    3.
    发明公开
    高溶出度氟苯尼考固体分散体的制备方法及其应用 无效

    公开(公告)号：CN111643456A

    公开(公告)日：2020-09-11

    申请号：CN202010635678.2

    申请日：2020-07-03

    申请人： 杭州爱力迈动物药业有限公司

    发明人： 王宝贵 ,  杨胜利 ,  陈剑英

    IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K31/165 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明公开了一种高溶出度氟苯尼考固体分散体的制备方法及其应用，按照以下步骤进行：1)按1:5.5-1:7.5的比例称取氟苯尼考和辅料，混合25-35分钟；2)设置热熔挤出机挤出温度为100℃-120℃，螺杆转速为90-100rpm；3)慢慢往热熔挤出机加入混匀后粉末，挤出，机头收集挤出样品，剪成小段，粉碎，过120目筛，即得氟苯尼考/辅料热熔挤出固体分散体。本发明使用热熔挤出技术对原始氟苯尼考进行深入改性，通过在熔融使得改变氟苯尼考的晶体结构，使其变为无定型结构，在与辅料充分混溶，由于部分氟苯尼考以分子的形式存在，被包裹进了载体内部，从而增加氟苯尼考的溶出度，提高其生物利用度。

    一种酶提取式黄连解毒散制备工艺
    6.
    发明公开
    一种酶提取式黄连解毒散制备工艺 无效

    公开(公告)号：CN112618664A

    公开(公告)日：2021-04-09

    申请号：CN202011509644.5

    申请日：2020-12-19

    申请人： 杭州爱力迈动物药业有限公司

    发明人： 陈剑英 ,  王宝贵 ,  游鑫标

    IPC分类号： A61K36/899 ,  A61K9/14 ,  A61K47/42 ,  A61K47/36 ,  A61P31/04 ,  A61P37/04 ,  A61P29/00 ,  A61P39/02 ,  A61P1/12 ,  A61P9/12 ,  A61P31/12

    摘要： 本发明公开了一种酶提取式黄连解毒散制备工艺，包括以下步骤：将黄连、黄芩、黄柏、栀子、大黄、绞股蓝皂苷、甘草粉碎后；再加入复合酶与适量无水乙醇；将复合酶与中药物混合，加热条件酶解后，匀速搅拌并加入中草药添加剂、活性多肽和甜味剂，待溶剂挥发后，进行固化；于真空干燥器中干燥后，粉碎、过筛、分装即得黄连解毒散；黄连解毒散由以下成分组成：黄连、黄芩、黄柏、栀子、大黄、甘草、中草药添加剂、甜味剂，本发明的黄连解毒散具有泻火解毒和提升免疫力功能，且没有苦味，诱食效果好，主治三焦湿热、疮黄肿毒，广泛应用于马、牛、羊、猪及家禽。

    一种微孔膜控释包衣替米考星微丸及其制备方法
    7.
    发明授权
    一种微孔膜控释包衣替米考星微丸及其制备方法 有权

    公开(公告)号：CN105919980B

    公开(公告)日：2019-05-07

    申请号：CN201610529737.1

    申请日：2016-07-07

    申请人： 杭州爱力迈动物药业有限公司

    发明人： 张传斌 ,  陈剑英

    IPC分类号： A61K9/52 ,  A61K31/706 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明公开了一种微孔膜控释包衣替米考星微丸及其制备方法。由内到外依次包括含药丸芯和控释包衣层，所述的含药丸芯由主料和辅料按10‑30%：70‑90%的比例组成，所述主料由溶解性极好的磷酸替米考星和难溶的替米考星碱按25‑100：0‑75%的比例组成，所述辅料包括微晶纤维素、淀粉、乳糖、糊精、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠中的一种或几种；所述控释包衣层由在胃肠道中不溶解的聚合物、可溶解或脱落的致孔剂、增塑剂和抗黏剂按80‑85%：3‑5%：0.3‑0.5%：10‑15%的比例组成。本发明不仅可以包得住苦味，而且溶得出有效成分，保证了血药浓度恒定长效，避免了药物在未完全释放前就随粪便排出的缺陷。

    一种热熔挤出制备恩诺沙星固体分散体的制备工艺
    8.
    发明公开
    一种热熔挤出制备恩诺沙星固体分散体的制备工艺 无效

    公开(公告)号：CN112741807A

    公开(公告)日：2021-05-04

    申请号：CN202110039566.5

    申请日：2021-01-13

    申请人： 杭州爱力迈动物药业有限公司

    发明人： 陈剑英 ,  王宝贵 ,  顾超群

    IPC分类号： A61K9/14 ,  A61K31/496 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  A61P31/04

    摘要： 本发明公开了一种热熔挤出制备恩诺沙星固体分散体的工艺，步骤如下：1)将恩诺沙星、PVP‑K30、PEG6000、无水葡萄糖过筛后，干燥备用；2)将热熔挤出机打开预热，二区温度180‑200℃，三区温度180‑190℃，四区温度180‑190℃；3)将干燥后的药品缓慢加入热熔挤出机中，制备恩诺沙星固体分散体半成品；4)最后粉碎得到成品；步骤1)中药品重量份组成：恩诺沙星8‑12份、PVP‑K3010‑15份、PEG600020‑30份，剩余量使用无水葡萄糖补齐。本发明制备的恩诺沙星固体分散体水溶性好，可达到10g/L的溶解度，且具有掩味效果，适口性好。

    一种硫酸头孢喹肟缓释混悬注射液的制备方法及其应用
    9.
    发明公开
    一种硫酸头孢喹肟缓释混悬注射液的制备方法及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN112569186A

    公开(公告)日：2021-03-30

    申请号：CN202011509657.2

    申请日：2020-12-19

    申请人： 杭州爱力迈动物药业有限公司

    发明人： 陈剑英 ,  王宝贵 ,  游鑫标

    IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K47/14 ,  A61K47/44 ,  A61K47/10 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  A61P15/14 ,  A61P11/00

    摘要： 本发明属于化学药物制剂技术领域，尤其涉及一种硫酸头孢喹肟缓释混悬注射液的制备方法及其应用，通过正交设计法筛选出硫酸头孢喹肟注射液的最优处方配比，以注射用油酸乙酯为为分散媒，氢化蓖麻油为助悬剂，司班85为润湿剂，二丁基羟基甲苯为抗氧化剂，制备出质量更加稳定且疗效更加可靠的长效硫酸头孢喹肟注射液，并通过胶体磨研磨对制备工艺进行优化，胶体磨研磨时间为15‑20分钟。本发明通过优选配方及正交试验选出最佳配方，并使用胶体磨经行研磨，新工艺的硫酸头孢喹肟注射液与旧工艺的硫酸头孢注射液相比，在0～6小时间内，新工艺较老工艺制剂体现出吸收慢释放慢的效果，缓释作用延长，质量更加稳定且疗效更加可靠。

    提高硫酸头孢喹肟溶出度的方法及其溶出度检测方法
    10.
    发明公开
    提高硫酸头孢喹肟溶出度的方法及其溶出度检测方法 无效

    公开(公告)号：CN111714501A

    公开(公告)日：2020-09-29

    申请号：CN202010635055.5

    申请日：2020-07-03

    申请人： 杭州爱力迈动物药业有限公司

    发明人： 王宝贵 ,  游鑫标 ,  陈剑英

    IPC分类号： A61K31/546 ,  A61K47/44 ,  A61K47/14 ,  A61K47/22 ,  A61K47/10 ,  A61P31/04 ,  G01N33/15

    摘要： 本发明公开了一种提高硫酸头孢喹肟溶出度的方法及其溶出度检测方法，步骤如下：1)将注射用大豆油与油酸乙酯按照5：5的比例混合，并在N2保护下加热至120℃，并保温2小时，待液体冷却至室温；2)重新将混合液体加热至60℃加入BHT搅拌熔化，待液体降温至40℃加入氢化蓖麻油与司班60，搅拌30分钟后，冷却至室温；3)待加入全部的药物辅料后，加入处方量的硫酸头孢喹肟，倒入胶体磨中，采用循环研磨和非循环研磨相交替的方式进行研磨，研磨时间为5-20分钟。本发明使用胶体磨改变硫酸头孢喹肟粒径，提高其药物溶出度，通过粒度检测及溶出度分析后得出，研磨15-20分钟后，粒径分布在10μm以下占80％，溶出度最好。