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公开(公告)号:CN104926674B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201510267937.X
申请日:2015-05-25
申请人: 枣庄学院 , 山东省鲁南煤化工工程技术研究院
IPC分类号: C07C231/02 , C07C237/16
摘要: 本发明公开了一种(Z)‑3‑二甲氨基‑2‑苯氧基‑α,β‑不饱和酰胺及其制备方法,反应第一步,在适当温度和相应溶剂中,以苯胺类化合物1与DMF‑DMA(N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛)反应并经纯化后生成相应的芳脒2;反应第二步,将生成相应的芳脒2在适当温度、适当溶剂中及碱的存在下与化合物3反应并经纯化后生成化合物4,即(Z)‑3‑二甲氨基‑2‑苯氧基‑α,β‑不饱和酰胺。本发明提供了一种高选择性反应制备一类(Z)‑3‑二甲氨基‑2‑苯氧基‑α,β‑不饱和酰胺的方法、反应过程简单,费用低,且安全、环保。
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公开(公告)号:CN104926674A
公开(公告)日:2015-09-23
申请号:CN201510267937.X
申请日:2015-05-25
申请人: 山东省鲁南煤化工工程技术研究院
IPC分类号: C07C231/02 , C07C237/16
摘要: 本发明公开了一种(Z)-3-二甲氨基-2-苯氧基-α,β-不饱和酰胺及其制备方法,反应第一步,在适当温度和相应溶剂中,以苯胺类化合物1与DMF-DMA(N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛)反应并经纯化后生成相应的芳脒2;反应第二步,将生成相应的芳脒2在适当温度、适当溶剂中及碱的存在下与化合物3反应并经纯化后生成化合物4,即(Z)- 3-二甲氨基-2-苯氧基-α,β-不饱和酰胺。本发明提供了一种高选择性反应制备一类(Z)-3-二甲氨基-2-苯氧基-α,β-不饱和酰胺的方法、反应过程简单,费用低,且安全、环保。
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公开(公告)号:CN112745212B
公开(公告)日:2022-09-13
申请号:CN202011518150.3
申请日:2020-12-21
申请人: 枣庄学院
IPC分类号: C07C51/295 , C07C51/42 , C07C51/48 , C07C63/307 , C07C63/313
摘要: 一种煤或煤液化残渣水热氧化生产高附加值羧酸的方法,包括如下步骤:提供煤或者煤液化残渣作为底物;将底物与水混合置于反应釜中,并将与反应釜分离设置的用于储存氧化剂的储液腔与反应釜连通设置;然后将反应釜温度升温至70‑180℃以上,在搅拌状态下,将氧化剂滴加到底物当中,反应时间为0.2‑1.5小时,得到氧化底物;将氧化底物进行过滤分离得到羧酸产物。本发明采用反应釜为反应容器,将反应样品与氧化剂分开,创新性地提出了水热氧化技术,在水热条件下,利用恒压滴液原理逐滴添加氧化剂,加快了反应速度,显著缩短反应时间,提高了氧化效率,将整体的环境由氧化性反应环境改为还原性反应环境,降低了产品过氧化问题,节约了资源。
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公开(公告)号:CN112745212A
公开(公告)日:2021-05-04
申请号:CN202011518150.3
申请日:2020-12-21
申请人: 枣庄学院
IPC分类号: C07C51/295 , C07C51/42 , C07C51/48 , C07C63/307 , C07C63/313
摘要: 一种煤或煤液化残渣水热氧化生产高附加值羧酸的方法,包括如下步骤:提供煤或者煤液化残渣作为底物;将底物与水混合置于反应釜中,并将与反应釜分离设置的用于储存氧化剂的储液腔与反应釜连通设置;然后将反应釜温度升温至70‑180℃以上,在搅拌状态下,将氧化剂滴加到底物当中,反应时间为0.2‑1.5小时,得到氧化底物;将氧化底物进行过滤分离得到羧酸产物。本发明采用反应釜为反应容器,将反应样品与氧化剂分开,创新性地提出了水热氧化技术,在水热条件下,利用恒压滴液原理逐滴添加氧化剂,加快了反应速度,显著缩短反应时间,提高了氧化效率,将整体的环境由氧化性反应环境改为还原性反应环境,降低了产品过氧化问题,节约了资源。
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公开(公告)号:CN117181266A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202311166993.5
申请日:2023-09-11
申请人: 兖矿水煤浆气化及煤化工国家工程研究中心有限公司 , 枣庄学院
摘要: 本发明提供了一种负载Ni的碳纳米材料的制备方法,包括以下步骤:将ZIF‑67进行热解碳化,得到N掺杂的Co‑C纳米材料;将所述Co‑C纳米材料、Ni源和水混合后调节pH至碱性,再进行还原,得到负载Ni的碳纳米材料。本申请还提供了苯酚和愈创木酚催化加氢制备环己醇的方法。本申请提供的制备方法,以MOFs材料ZIF‑67作为前驱体模板,经热解碳化,制备了具有N掺杂的金属/碳纳米载体,再通过沉积‑沉淀法负载Ni,合成了对苯酚或愈创木酚加氢转化具有高活性的磁性负载型催化剂。
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公开(公告)号:CN109772346B
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN201910149910.9
申请日:2019-02-28
申请人: 兖矿水煤浆气化及煤化工国家工程研究中心有限公司 , 兖矿集团有限公司 , 枣庄学院
摘要: 本发明提供了一种如式(Ⅰ)所示的以类水滑石为前驱体的复合材料催化剂,本申请还提供了所述复合材料催化剂的制备方法,包括以下步骤:A)将铈源、铜源和铝源混合后配制成水溶液;B)将所述水溶液与沉淀剂混合,得到初始沉淀液;C)将所述初始沉淀液在惰性气氛下与还原剂混合,反应,得到类水滑石前驱体;D)将类水滑石前驱体焙烧,得到复合材料催化剂。本发明提供的复合材料催化剂具有比表面大、低温活性高、不易被粉尘和SO2中毒等特点;借助该复合材料催化剂,在低温下氮氧化物的脱除率可达到98%以上;同时,该复合材料催化剂的结构稳定性高,对周围环境和生产设备无害,具有较高的应用前景。
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公开(公告)号:CN109622026A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811479828.4
申请日:2018-12-05
申请人: 枣庄学院
IPC分类号: B01J29/70 , B01J29/03 , B01J35/10 , C07D317/46
CPC分类号: B01J29/7049 , B01J29/0308 , B01J35/1052 , B01J2229/18 , C07D317/46
摘要: 本发明公开了一种可用于二氧化碳(CO2)和邻苯二酚合成邻苯二酚碳酸酯(CC)的核壳式复合催化剂的制备和应用。该发明以纳米金属氧化物为核,以孔径为0.5‑10 nm的介孔分子筛为壳,利用氧化物酸‑碱性位催化作用和分子筛脱水性能,无需有机溶剂和脱水剂,在抑制直链碳酸酯聚合物生成的同时,实现了具有环状碳酸酯结构的CC高选择性合成。本发明具有环境友好、原料廉价易得、催化剂制备简单、邻苯二酚转化率高(超过90%)和CC选择性好(超过95%)等优点,比较容易操作,工业化前景广阔。
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公开(公告)号:CN105944731B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201610358997.7
申请日:2016-05-27
申请人: 枣庄学院
IPC分类号: B01J23/755 , B01J23/10 , B01J21/10 , B01J23/02 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C231/10 , C07C235/60
摘要: 本发明公开了一种尿素和苯酚合成水杨酰胺的复合氧化物催化剂及其制备方法与应用,以各种金属的硝酸盐为起始原料,氢氧化钠和碳酸钠为沉淀剂,采用先共沉淀后水热处理的方法制备出类水滑石前躯体,然后经高温煅烧得到具有以下通式表示的复合氧化物催化剂:MgxAlyMzOm,其中M是碱土金属、过渡金属或稀土金属的一种。与现有技术相比,本发明具有:催化剂制备方法简单、比表面大、活性高等优点。在催化剂的作用下,尿素转化率可达到100%,水杨酰胺的收率可超过99%。同时,催化剂易于分离、回收、催化稳定性好,不会污染环境和生产设备,且不用再生即可保持较高的催化活性。
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公开(公告)号:CN117587443A
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311661349.5
申请日:2023-12-05
申请人: 枣庄学院
IPC分类号: C25B11/075 , C25B1/04 , C25B11/067
摘要: 本发明提供了一种电化学析氢催化剂及其制备方法和应用。本发明制备的电化学析氢催化剂是一种兼具氢吸附能强(ΔGH*<0)和吸附能弱(ΔGH*>0)的双活性中心的二元异质结析氢催化剂,既满足由于活性位点的合理搭配使整个析氢反应达到最佳热力学平衡状态(ΔGH*≈0),又实现质子在吸附能强的位点还原吸附,并在吸附能弱的位点脱附,同时提高Volmer反应与Tafel或Heyrovsky反应动力学,促使质子在原子尺度双相异质界面处实现氢吸附和氢脱附两步基元反应的同步提升。
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公开(公告)号:CN116947066A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202310962747.4
申请日:2023-08-01
申请人: 兖矿水煤浆气化及煤化工国家工程研究中心有限公司 , 枣庄学院
摘要: 本发明提供了一种二维ZSM‑5分子筛的制备方法,包括以下步骤:A)将煤气化细渣与活化剂混合,焙烧,得到焙烧混合物;B)将所述焙烧混合物、硅源、模板剂、水和碱液混合,得到悬浊液,将所述悬浊液老化后晶化,得到结晶产品;C)将所述结晶产品煅烧,得到二维ZSM‑5分子筛。本申请在二维ZSM‑5分子筛制备过程中,煤气化细渣中残碳辅助灰组分被活化剂激发活性,然后无需进行任何后处理过程,直接加入模板剂、硅源、水和碱液,经水热晶化直接合成了二维片层ZSM‑5分子筛,该方法具有合成条件温和、步骤简单、重现性高的优点。
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