公开(公告)号：CN109195952A

公开(公告)日：2019-01-11

申请号：CN201780033164.6

申请日：2017-05-29

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 关雅彦 ,  岩崎史哲 ,  山本博将 ,  森博志 ,  田中健次 ,  清家吉贵

IPC: C07D235/26 ,  C07D403/10

Abstract: 【技术问题】提供一种能够抑制副产物的生成等，能够提高作为目标物质的联苯基苯并咪唑衍生物的收率的制备方法。【技术手段】一种联苯基苯并咪唑衍生物的制备方法，该方法在碱的存在下使(R1为C1～6烷基，R2为C1～6烷基、1-(环己氧代羰基氧代)乙基、或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基。)所示的苯并咪唑衍生物与(RA为氰基或1-三苯甲基-1H-四唑-5-基，X为卤原子。)所示的联苯化合物反应来制备所示联苯基苯并咪唑衍生物，所述反应在包含(R3、R4和R5分别为氢原子或C1～6烷基等。其中，R3～R5中的2个以上的基团不同时为氢原子。)所示的支链醇的反应溶剂中进行。

公开(公告)号：CN101108849A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200710136629.9

申请日：2007-07-18

Applicant: 株式会社德山

Inventor： N·G·瓦尼奥伊克 ,  张惠兰 ,  石津澄人 ,  田中健次

IPC: C07D413/04

Abstract: 使(±)－6－氯－3，4－二氢－4－甲基－3－氧代－N－(3－奎宁环基)－2H－1，4－苯并嗪－8－甲酰胺的醇溶液与氯化氢的醚溶液或酯溶液相接触，使新型结晶型的上述化合物析出。该化合物溶解在水中时的pH波动小。

公开(公告)号：CN110621652A

公开(公告)日：2019-12-27

申请号：CN201880031471.5

申请日：2018-05-15

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 关雅彦 ,  田中健次

IPC: C07C227/16 ,  C07C229/60 ,  C07D235/26

Abstract: 本发明的目的是提供一种以廉价而简便的方法制造二氨基苯化合物以及苯并咪唑化合物的方法。本发明中提供通过使下述式(1)(式中，n为1～4的整数、R1为碳数1～6的烷基、碳数1～6的烷氧基、碳数2～6的酰氧基、碳数2～6的烷氧基羰基、硝基或卤素原子，n≥2时，多个R1可以彼此相同或不同，RA为氢原子或保护基。)所示的氨基硝基苯化合物或N-保护硝基苯化合物与连二亚硫酸的碱金属盐接触，而制造下述式(2)(式中，R1、RA以及n与所述式(1)中的定义相同。)所示的二氨基苯化合物或N-保护氨基苯化合物的方法，以及根据需要进行脱保护反应的方法。

公开(公告)号：CN102149669A

公开(公告)日：2011-08-10

申请号：CN200980135056.5

申请日：2009-09-14

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 田中健次

IPC: C07C67/347 ,  C07C69/65 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07D213/30 ,  C07D417/12 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07C67/347 ,  C07C2601/14 ,  C07D417/12 ,  C07C69/65 ,  C07C69/734 ,  C07C69/732

Abstract: 本发明提供一种羰氧基化合物的制备方法，其特征在于，当使苯胺化合物在酸的存在下与亚硝酸盐反应合成重氮盐，接着在铜催化剂的存在下使得到的重氮盐与α，β-不饱和羰氧基化合物反应来制备羰氧基化合物时，在重氮盐与α，β-不饱和羰氧基化合物的反应过程中，使25℃的酸解离指数(pKa)为7以下的碱存在。根据本发明，能够以高效率、高纯度地获得作为对由胰岛素作用不足引起的2型糖尿病显示出优良效果的治疗剂的中间原料的2-溴-3-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苯基}丙酸甲酯等。

公开(公告)号：CN1307140C

公开(公告)日：2007-03-28

申请号：CN02829804.7

申请日：2002-12-13

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 椎木启文 ,  深田典行 ,  田中健次 ,  山口真男

IPC: C07C41/30 ,  C07C43/23

Abstract: 用叔丁基二甲基甲硅烷基等“与硅原子结合的取代基的碳原子总数为5-12的取代甲硅烷基”对结合在3，9-二甲氧基-5-羟基苯并[c]芴-7-酮等特定芴酮化合物上的羟基进行保护，然后使其与1-锂菲等特定的有机金属化合物反应进行螺环化，然后进行脱保护，制备3’，9’-二甲氧基-5’-羟基螺[(1H-环戊并[d，e，f]菲)-1，7’-苯并[c]芴]等螺芴醇。通过该方法，可高效制备可用作光色化合物原料的螺芴醇。

公开(公告)号：CN111051289A

公开(公告)日：2020-04-21

申请号：CN201880056238.2

申请日：2018-09-03

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 横尾嘉宽 ,  清家吉贵 ,  佐藤诚 ,  田中健次 ,  关雅彦

IPC: C07D233/64 ,  C07F3/06

Abstract: 本发明的目的在于提供简便地制造被保护的L-肌肽衍生物的方法等。本发明的被保护的L-肌肽衍生物的制造方法的特征在于，包括通过使式(1)所示的酸酐与式(2)所示的L-组氨酸衍生物反应从而制造式(3)所示的被保护的L-肌肽衍生物的工序。{式中，R1为规定的被保护的氨基，R2为规定的被保护的氨基或支链基团，R7和R8为氢原子或氨基的保护基，R9为氢原子或羧基的保护基。}

公开(公告)号：CN109071093A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780022717.8

申请日：2017-04-13

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 平野直树 ,  梶山守 ,  田中健次

IPC: B65D81/24 ,  B65D85/00 ,  A61K31/4172 ,  C07D233/64

Abstract: 根据本发明，提供结晶性L-肌肽锌络合物的保存容器，其为保存结晶性L-肌肽锌络合物的容器，其特征在于，与该结晶性L-肌肽锌络合物接触的部分由分子内具有选自氰基、羟基和酯基中的至少1种极性基团的树脂形成。

公开(公告)号：CN100413855C

公开(公告)日：2008-08-27

申请号：CN200480017325.5

申请日：2004-06-18

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 竹中润治 ,  山本博将 ,  田中健次

IPC: C07D303/27 ,  C07D305/06 ,  C07C43/188 ,  C07C41/16 ,  H01L33/00

Abstract: 本发明公开了下述式(1)表示的固化性多环化合物(1){式中，A为衍生自多环烃化合物的2～6价基团，R1为碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的全氟烷基或氟原子，n为0～2的整数，m为2～4的整数，Y为下述式(2)或式(3)表示的基团(2)、(3)(式中，R2、R3、R5及R6各自独立地为氢原子、氟原子或碳原子数为1～4的烷基；R4为甲基或乙基；p、q为0～4的整数，)}。

公开(公告)号：CN1694860A

公开(公告)日：2005-11-09

申请号：CN02829804.7

申请日：2002-12-13

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 椎木启文 ,  深田典行 ,  田中健次 ,  山口真男

IPC: C07C43/23 ,  C07C41/30

Abstract: 用叔丁基二甲基甲硅烷基等“与硅原子结合的取代基的碳原子总数为5－12的取代甲硅烷基”对结合在3，9－二甲氧基－5－羟基苯并[c]芴－7－酮等特定芴酮化合物上的羟基进行保护，然后使其与1－锂菲等特定的有机金属化合物反应进行螺环化，然后进行脱保护，制备3′，9′－二甲氧基－5′－羟基螺[(1H－环戊并[d，e，f]菲)－1，7′－苯并[c]芴]等螺芴醇。通过该方法，可高效制备可用作光色化合物原料的螺芴醇。

公开(公告)号：CN109071093B

公开(公告)日：2020-06-23

申请号：CN201780022717.8

申请日：2017-04-13

Applicant: 株式会社德山

Inventor： 平野直树 ,  梶山守 ,  田中健次

IPC: B65D81/24 ,  B65D85/00 ,  A61K31/4172 ,  C07D233/64

Abstract: 根据本发明，提供结晶性L‑肌肽锌络合物的保存容器，其为保存结晶性L‑肌肽锌络合物的容器，其特征在于，与该结晶性L‑肌肽锌络合物接触的部分由分子内具有选自氰基、羟基和酯基中的至少1种极性基团的树脂形成。