公开(公告)号：CN1091522A

公开(公告)日：1994-08-31

申请号：CN93120806.8

申请日：1993-12-08

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  冈野和宣 ,  川本和子 ,  古山宏子 ,  永井启一

IPC: G01N33/50 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明介绍了一种DNA检测法，它包括对与靶DNA或RNA杂交的DNA探针或RNA探针的末端进行化学修饰的第一方法，用核酸外切酶消化未修饰的DNA探针或RNA探针的第二方法以及检测第一方法中被化学修饰的DNA或RNA探针的第三方法。按照本发明，只有处于杂交中的DNA探针才能以高灵敏度进行检测。

公开(公告)号：CN1091831A

公开(公告)日：1994-09-07

申请号：CN93120194.2

申请日：1993-12-09

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  冈野和宣 ,  川本和子 ,  古山宏子

IPC: G01N33/52 ,  C12Q1/68

Abstract: 利用核酸探针检测核酸的方法，包括样品与荧光标记的RNA探针混合，RNA探针在其末端用荧光标记来标记并具有单链靶DNA的互补序列，因此样品与靶DNA杂交，之后加入核糖核酸酶H与杂合体反应，核糖核酸酶H特异性地降解DNA-RNA杂合体中的双链RNA，所以形成RNA探针片段并释放下来。而RNA探针再与恢复单链形成的靶DNA杂交，然后以同样的方式用核糖核酸酶H降解。反应过程自动重复，通过重复释放大量的RNA探针片段，终止反应后，反应液经电泳来确定降解的RNA片段。用这种方法，DNA或RNA可以被高灵敏度地检测出来。