公开(公告)号：CN101130819A

公开(公告)日：2008-02-27

申请号：CN200710085092.8

申请日：2007-02-28

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 高桥亮介 ,  永井启一

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6886 ,  C12Q2600/154 ,  C12Q2600/16

Abstract: 本发明提供用于癌诊断的、基于基因表达分析的异常的细胞的检测方法。本发明的解决方法是提供一种基因表达分析方法，其特征在于，通过测定生物试样中的在5′末端含有序列号1所示的碱基序列的人MLH1基因的转录产物、以及在5′末端含有序列号2所示的碱基序列的人MLH1基因的测定转录产物的表达量，将其进行比较，检测显示微卫星不稳定性的细胞。

公开(公告)号：CN101292045A

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200680038532.8

申请日：2006-03-07

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 中岛幸惠 ,  永井启一

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12Q1/6816 ,  C12Q1/6839 ,  C12Q2537/119 ,  C12Q2521/501

Abstract: 本发明提供一种核酸分析方法，该方法通过提高引物或探针与试样的杂交效率，能够实现微量核酸的稳定扩增和高灵敏度的解析，即，本发明涉及一种核酸分析方法，其特征在于，包括：使至少1种以上的第一探针与双链核酸杂交的工序；使至少1种第二探针与双链核酸杂交的工序，所述第一探针具有：与双链核酸的一条链相互补的第1序列；与另一条链相互补的第2序列；将所述第1序列以及第2序列进行连结的第3序列。

公开(公告)号：CN1091522A

公开(公告)日：1994-08-31

申请号：CN93120806.8

申请日：1993-12-08

Applicant: 株式会社日立制作所

Inventor： 神原秀记 ,  冈野和宣 ,  川本和子 ,  古山宏子 ,  永井启一

IPC: G01N33/50 ,  C12Q1/68

Abstract: 本发明介绍了一种DNA检测法，它包括对与靶DNA或RNA杂交的DNA探针或RNA探针的末端进行化学修饰的第一方法，用核酸外切酶消化未修饰的DNA探针或RNA探针的第二方法以及检测第一方法中被化学修饰的DNA或RNA探针的第三方法。按照本发明，只有处于杂交中的DNA探针才能以高灵敏度进行检测。