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公开(公告)号:CN1537954A
公开(公告)日:2004-10-20
申请号:CN200410039338.4
申请日:2004-01-19
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6818 , C12Q1/6865 , C12Q2525/143 , C12Q2521/307
Abstract: 本发明提供一种用于检测核酸的新试剂盒,其无关于靶核酸序列而可以被普遍使用,以及一种使用该试剂盒用于检测核酸的简单方法。该方法包括:使用含有与靶基因或核酸特异性杂交的碱基序列的引物,和含有与第一碱基序列相同或互补碱基序列的TaqMan探针或分子信标(MolecularBeacon),对待分析基因进行实时检测,其中待分析基因的制备是通过将第一碱基序列和含有T7启动子序列(其对靶基因或核酸的碱基序列是非特异性的)的第二碱基序列导入靶基因或核酸,使得第二碱基序列结合位置比第一碱基序列更靠近5’端。本发明还提供一种用于检测核酸的通用探针。本发明中两种通用探针的使用实现了在单一反应容器中同时进行几种靶基因的实时检测。
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公开(公告)号:CN1105782C
公开(公告)日:2003-04-16
申请号:CN96121784.7
申请日:1996-11-29
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12Q1/683
Abstract: 一种分析或测定核苷酸的方法,该方法包括:(1)用限制性酶消化DNA的步骤;(2)用DNA探针辨别得自以上步骤(1)的DNA片段在其3′末端附近的序列的差异并通过互补链合成延伸DNA探针而将DNA片段分级分离成几组的步骤;和(3)测量属于所述组的DNA片段长度或通过所述互补链延伸反应延伸的DNA探针长度的步骤;其中对于该DNA片段3′末端附近的每个碱基序列所测得的长度被用作指纹。
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公开(公告)号:CN1077140C
公开(公告)日:2002-01-02
申请号:CN94117583.9
申请日:1994-10-26
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12P19/30
CPC classification number: G01N27/44743 , C12Q1/6837 , C12Q1/6874 , G01N27/447 , C12Q2535/101 , C12Q2525/179 , C12Q2565/537 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明的DNA片段的分级分离方法包括:第一步,制备各自固定了DNA探针的探针柱或一套探针柱,DNA探针由第一序列和第二序列组成,第一序列具有特定的已知序列和一部分酶识别序列,第二序列由邻近3’末端的第一序列的1至6个碱基的结合体组成;第二步,将DNA低聚物连到由限制酶酶切形成的DNA片段末端,DNA低聚物由一部分酶识别序列和与已知序列互补的序列组成;第三步,将探针柱或一套探针柱放到含有核苷酸片段的溶液中,核苷酸片段连有第二步产生的DNA低聚物,至少进行DNA探针的杂交和互补链延伸,由此DNA片段被分级分离。
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公开(公告)号:CN107850542A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201580081903.X
申请日:2015-08-21
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: G01N21/64
CPC classification number: G01N21/6428 , B01L2300/0627 , G01N21/64 , G01N21/6486
Abstract: 本发明的光检测装置包括:在排列平面上保持多排流柱的流路部,其中所述流柱是分散在油中的多个液滴(4)沿线状的流移动而成的;激光束照射部,其在流路部的多个流柱排列的方向上导入激光束(3),对多个流柱进行照射;和光检测部,其从与排列平面垂直的方向检测因激光束的照射而从多个流柱产生的发光。油的折射率(no)与液滴的折射率(nd)之差为-0.02≤nd-no≤0.05。
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公开(公告)号:CN107850542B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN201580081903.X
申请日:2015-08-21
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明的光检测装置包括:在排列平面上保持多排流柱的流路部,其中所述流柱是分散在油中的多个液滴(4)沿线状的流移动而成的;激光束照射部,其在流路部的多个流柱排列的方向上导入激光束(3),对多个流柱进行照射;和光检测部,其从与排列平面垂直的方向检测因激光束的照射而从多个流柱产生的发光。油的折射率(no)与液滴的折射率(nd)之差为‑0.02≤nd‑no≤0.05。
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公开(公告)号:CN1162743A
公开(公告)日:1997-10-22
申请号:CN96121784.7
申请日:1996-11-29
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: G01N27/447 , C12Q1/00
CPC classification number: C12Q1/6855 , C12Q1/683
Abstract: 一种分析或测定核苷酸的方法,该方法包括:(1)用限制性酶消化DNA的步骤;(2)用DNA探针辨别得自以上步骤(1)的DNA片段在其3′末端附近的序列的差异并通过互补链合成延伸DNA探针而将DNA片段分级分离成几组的步骤;和(3)测量属于所述组的DNA片段长度或通过所述互补链延伸反应延伸的DNA探针长度的步骤;其中对于该DNA片段3′末端附近的每个碱基序列所测得的长度被用作指纹。
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公开(公告)号:CN1106459A
公开(公告)日:1995-08-09
申请号:CN94117583.9
申请日:1994-10-26
Applicant: 株式会社日立制作所
IPC: C12P19/30
CPC classification number: G01N27/44743 , C12Q1/6837 , C12Q1/6874 , G01N27/447 , C12Q2535/101 , C12Q2525/179 , C12Q2565/537 , C12Q2525/191
Abstract: 本发明的DNA片段的分级分离方法包括:第一步,制备各自固定了DNA探针的探针柱或一套探针柱,DNA探针由第一序列和第二序列组成,第一序列具有特定的已知序列和一部分酶识别序列,第二序列由邻近3′末端的第一序列的1至6个碱基的结合体组成;第二步,将DNA低聚物连到由限制酶酶切形成的DNA片段末端,DNA低聚物由一部分酶识别序列和与已知序列互补的序列组成;第三步,将探针柱或一套探针柱放到含有核苷酸片段的溶液中,核苷酸片段连有第二步产生的DNA低聚物,至少进行DNA探针的杂交和互补链延伸,由此DNA片段被分级分离。
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