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公开(公告)号：CN110475863A
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201880019552.3
申请日：2018-01-18
Applicant: 株式会社钟化 , 极东制药工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种用于物种特异性地检测堪萨斯分枝杆菌的新方式。本发明的引物组包含第1引物和第2引物，所述第1引物包含多核苷酸，所述多核苷酸在3’末端包含与碱基序列A相同或同源的碱基序列A’，所述碱基序列A是堪萨斯分枝杆菌的基因组DNA中的靶点区域的5’末端的部分碱基序列，所述靶点区域包含序列号1、9、11、13、15、2、10、12、14或16所示的第1碱基序列或与第1碱基序列互补的第2碱基序列的全部或一部分，所述第2引物包含多核苷酸，所述多核苷酸在3’末端包含与碱基序列B的互补碱基序列相同或同源的碱基序列B’，所述碱基序列B是所述靶点区域的3’末端的部分碱基序列。
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公开(公告)号：CN109477057B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201780046665.8
申请日：2017-07-24
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明的1个以上的实施方式提供一种降低了使液体与色谱担体接触时的污染的可能性的检查用设备。检查用设备(1)构成为，具备：箱体(10，将内部空间(11)内包，形成有支承收容有液体(L)的容器(40)的孔(12)，并且具备穿孔切开部(13)；盖体(20)，将箱体(10)的箱体孔形成部(14)覆盖；箱体(10)及/或盖体(20)具备将箱体(10)和盖体(20)导引以使盖体(20)能够一边将箱体孔形成部(14)覆盖一边从第1位置移动到第2位置的导引部(50)；第1位置是盖体(20)将箱体孔形成部(14)和容器(40)覆盖并且容器(40)没有被切开的位置；在盖体的从第1位置向第2位置的移动的过程中，由盖体(20)将容器(40)朝向穿孔切开部(13)推入并切开，使液体(L)向内部空间(11)内漏出。
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公开(公告)号：CN106244695B
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201610669073.9
申请日：2011-11-24
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12Q1/6834
Abstract: 本发明的目的是提供核酸检测方法，和核酸检测装置或试剂盒，所述核酸检测方法有效利用杂交法的高特异性，并且减少PCR产物的检测步骤所需的时间和步骤，在不需要特殊装置的条件下，简便且高精度地进行目测检测。提供了检测样品中的目标核酸的方法以及检测装置，所述方法包括：在扩增目标核酸序列时，合成在两个末端添加了单链区域的、具有部分双链结构的扩增产物的步骤；和采用结合了所述扩增产物的单链区域和展开介质的核酸序列、以及结合了目标化合物的核酸序列来形成夹心杂交复合物的步骤。
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公开(公告)号：CN103228785B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201180056583.4
申请日：2011-11-24
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12N15/09 , C12M1/00 , C12Q1/68 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC classification number: C12Q1/6834 , C12Q1/6832 , C12Q1/686 , G01N33/54313 , C12Q2525/155 , C12Q2525/161 , C12Q2565/519 , C12Q2525/186 , C12Q2531/113 , C12Q2565/625
Abstract: 本发明的目的是提供核酸检测方法，和核酸检测装置或试剂盒，所述核酸检测方法有效利用杂交法的高特异性，并且减少PCR产物的检测步骤所需的时间和步骤，在不需要特殊装置的条件下，简便且高精度地进行目测检测。提供了检测样品中的目标核酸的方法以及检测装置，所述方法包括：在扩增目标核酸序列时，合成在两个末端添加了单链区域的、具有部分双链结构的扩增产物的步骤；和采用结合了所述扩增产物的单链区域和展开介质的核酸序列、以及结合了目标化合物的核酸序列来形成夹心杂交复合物的步骤。
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公开(公告)号：CN111492049B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN201880080968.6
申请日：2018-11-07
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12M1/34 , C12Q1/6816 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明一个以上的实施方式在收纳有色层分析载体的框体内，将收纳有展开液、样品液等液体的容器破坏而使液体漏出进而与所述载体接触的检查用设备中，使液体高效地漏出。本发明一个以上的实施方式的检查用设备1具备用于收纳色层分析载体30的框体10，框体10具有对容器40进行支承的支承部14和将容器40切开的刀片13，并且以支承于支承部14的状态下的容器40的长度为M、以将容器40支承在支承部14上而朝向刀片13移动时在容器40上形成的切口43的长度为D时，D/M为0.2以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103119178A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201180045639.6
申请日：2011-09-21
Applicant: 株式会社钟化
CPC classification number: G01N33/583 , C12Q1/6816 , C12Q1/6846 , C12Q1/686 , G01N21/78 , Y10T436/143333 , C12Q2563/173
Abstract: 本发明提供不需要特殊的装置、简单并且高精度地对核酸扩增方法扩增出的多链核酸进行检测的方法以及核酸检测装置。本发明提供利用显色性的无色型染料与多链核酸相接触而产生的显色反应，通过可见光对核酸进行检测的方法，以及使用该方法的核酸检测装置。
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公开(公告)号：CN102656134A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201080057098.4
申请日：2010-10-14
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C07C41/26 , A23L1/30 , A61K9/48 , A61K31/09 , A61K36/00 , A61K36/18 , A61K36/53 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/46 , A61P17/18 , A61P39/06 , C07C41/46 , C07C43/23
CPC classification number: A61K36/53 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/15 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K9/4875 , A61K31/09 , A61K31/122 , A61K36/15 , A61K36/736 , A61K36/82 , C07C41/26 , C07C41/46 , C07C43/23 , A23V2250/21 , A23V2250/314
Abstract: 本发明的目的在于，提供不仅具有对氧化型辅酶Q10的还原能力、具有使还原型辅酶Q10稳定化的能力，而且兼具营养素、味道、通用性等的成分及其利用方法。本发明涉及还原型辅酶Q10的安全且简便的制造方法，其使用选自金虎尾提取物、茶提取物、迷迭香提取物、松树皮提取物和越桔提取物中的任意一种以上的成分作为对生物体安全的来自天然产物的成分，将氧化型辅酶Q10还原。另外，还涉及在来自天然产物的成分的共存下，将还原型辅酶Q10稳定化的方法以及经稳定化的组合物。上述来自天然产物的成分由于还可期待作为营养素的作用，因此，本发明的组合物，特别是，作为要求各种效果的药品、添加剂、营养功能食品、特定保健用食品、营养补充剂、营养剂、动物药、化妆品、治疗药等是有益的。
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公开(公告)号：CN110475863B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN201880019552.3
申请日：2018-01-18
Applicant: 株式会社钟化
Abstract: 本发明提供一种用于物种特异性地检测堪萨斯分枝杆菌的新方式。本发明的引物组包含第1引物和第2引物，所述第1引物包含多核苷酸，所述多核苷酸在3’末端包含与碱基序列A相同或同源的碱基序列A’，所述碱基序列A是堪萨斯分枝杆菌的基因组DNA中的靶点区域的5’末端的部分碱基序列，所述靶点区域包含序列号1、9、11、13、15、2、10、12、14或16所示的第1碱基序列或与第1碱基序列互补的第2碱基序列的全部或一部分，所述第2引物包含多核苷酸，所述多核苷酸在3’末端包含与碱基序列B的互补碱基序列相同或同源的碱基序列B’，所述碱基序列B是所述靶点区域的3’末端的部分碱基序列。
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公开(公告)号：CN111492049A
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201880080968.6
申请日：2018-11-07
Applicant: 株式会社钟化
IPC: C12M1/34 , C12Q1/6816 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明一个以上的实施方式在收纳有色层分析载体的框体内，将收纳有展开液、样品液等液体的容器破坏而使液体漏出进而与所述载体接触的检查用设备中，使液体高效地漏出。本发明一个以上的实施方式的检查用设备1具备用于收纳色层分析载体30的框体10，框体10具有对容器40进行支承的支承部14和将容器40切开的刀片13，并且以支承于支承部14的状态下的容器40的长度为M、以将容器40支承在支承部14上而朝向刀片13移动时在容器40上形成的切口43的长度为D时，D/M为0.2以上。
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