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公开(公告)号:CN102917709B
公开(公告)日:2018-04-24
申请号:CN201080064642.8
申请日:2010-12-20
申请人: 格兰达利斯有限公司
IPC分类号: A61K39/002
CPC分类号: C12N15/85 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K35/13 , A61K38/217 , A61K39/0011
摘要: 本发明包括用于癌症治疗的组合物和方法。更具体而言,本发明描述了经基因修饰用于弗林蛋白酶敲减和GM‑CSF表达的自体癌症疫苗。本文所述疫苗通过使用双功能shRNA敲减癌细胞中的弗林蛋白酶表达来减弱TGF‑β的免疫抑制活性,并通过GM‑CSF转基因的表达增强肿瘤抗原的表达,呈递和加工。
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公开(公告)号:CN102782139B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN201080060355.X
申请日:2010-10-27
发明人: J·J·内姆纳蒂丝 , D·拉奥 , F·C·布鲁尼卡尔蒂
IPC分类号: C12N15/63 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
CPC分类号: C12N15/1135 , C12N15/85 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2330/51
摘要: 本文描述了一种用于在靶细胞中击倒PDX-I癌基因的表达的,基于双官能shRNA的组合物和方法。本发明还提供了用于将含有shRNA的表达载体递送到过表达PDX-I癌基因的靶组织的方法。
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公开(公告)号:CN104685055A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201380036406.9
申请日:2013-05-09
申请人: 格兰达利斯有限公司
CPC分类号: C12N15/1135 , A61K9/127 , A61K31/713 , A61K45/06 , C12N2310/14 , C12N2310/51 , C12N2310/531 , C12N2310/533 , C12N2320/32 , C12N2320/50 , C12Q1/6897
摘要: 本发明包括用于制备和使用能够降低K-ras基因,例如突变的K-ras基因表达的双功能shRNA的组合物和方法,其中所述双功能RNA分子的至少一个靶位点序列位于K-ras基因内并且其中所述双功能RNA分子能够激活切割依赖性和非切割依赖性RNA诱导的沉默复合物,用于降低K-ras的表达水平。
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公开(公告)号:CN102917709A
公开(公告)日:2013-02-06
申请号:CN201080064642.8
申请日:2010-12-20
申请人: 格兰达利斯有限公司
IPC分类号: A61K31/7105 , A61K31/711
CPC分类号: C12N15/85 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K35/13 , A61K38/217 , A61K39/0011
摘要: 本发明包括用于癌症治疗的组合物和方法。更具体而言,本发明描述了经基因修饰用于弗林蛋白酶敲减和GM-CSF表达的自体癌症疫苗。本文所述疫苗通过使用双功能shRNA敲减癌细胞中的弗林蛋白酶表达来减弱TGF-β的免疫抑制活性,并通过GM-CSF转基因的表达增强肿瘤抗原的表达,呈递和加工。
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公开(公告)号:CN108295087A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810243419.8
申请日:2010-12-20
申请人: 格兰达利斯有限公司
摘要: 本发明包括用于癌症治疗的组合物和方法。更具体而言,本发明描述了经基因修饰用于弗林蛋白酶敲减和GM-CSF表达的自体癌症疫苗。本文所述疫苗通过使用双功能shRNA敲减癌细胞中的弗林蛋白酶表达来减弱TGF-β的免疫抑制活性,并通过GM-CSF转基因的表达增强肿瘤抗原的表达,呈递和加工。
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公开(公告)号:CN102782139A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201080060355.X
申请日:2010-10-27
申请人: 格兰达利斯有限公司
发明人: J·J·内姆纳蒂丝 , D·拉奥 , F·C·布鲁尼卡尔蒂
IPC分类号: C12N15/63 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7105 , A61P35/00
CPC分类号: C12N15/1135 , C12N15/85 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2330/51
摘要: 本文描述了一种用于在靶细胞中击倒PDX-I癌基因的表达的,基于双官能shRNA的组合物和方法。本发明还提供了用于将含有shRNA的表达载体递送到过表达PDX-I癌基因的靶组织的方法。
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