一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途

    公开(公告)号:CN109260201A

    公开(公告)日:2019-01-25

    申请号:CN201811075013.X

    申请日:2018-09-14

    IPC分类号: A61K31/4418 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,属于医药技术领域。本发明公开了一种吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途,本发明的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶具有抑制RAS mRNA表达的作用,24mM的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶能够使RAS mRNA的拷贝数减少3.5倍,同时对果蝇肿瘤模型具有显著地抑癌作用,利用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶对肿瘤进行干预和治疗将成为极具潜力的临床抗肿瘤产品。

    一种PVA/SA/GO/GSH水凝胶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117004047A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310991969.9

    申请日:2023-08-08

    申请人: 桂林医学院

    发明人: 莫靖欣 刘文旭

    摘要: 本发明公开了一种PVA/SA/GO/GSH水凝胶及其制备方法,属于医药领域。本发明所述方法先将GSH和GO通过物理吸附和生物正交点击反应制备GO/GSH交联网络,实现两者的联结稳定以及GSH的响应性释放,随后进一步通过冻融交联的方法将GO/GSH交联网络进一步接入第二交联网络PVA/SA中,既提升产品的保水性和力学强度,也能提升各组分的均匀性和稳定性。本发明所制备的水凝胶产品可以根据创面高葡萄糖浓度和/或高活性氧的变化响应性释放GSH,从而相比于传统的缓释型产品更有利于糖尿病性溃疡的快速愈合,同时还具有限制的生物相容性和抗菌性,对糖尿病性溃疡的治疗效果极佳,可进一步应用在制备外用药品中。

    一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途

    公开(公告)号:CN109260201B

    公开(公告)日:2020-09-29

    申请号:CN201811075013.X

    申请日:2018-09-14

    IPC分类号: A61K31/4418 A61P35/00

    摘要: 本发明涉及一种吡啶类化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,属于医药技术领域。本发明公开了一种吡啶类化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物在制备抗肿瘤药物中的用途,本发明的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶具有抑制RAS mRNA表达的作用,24mM的1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶能够使RAS mRNA的拷贝数减少3.5倍,同时对果蝇肿瘤模型具有显著地抑癌作用,利用1‑甲基‑4‑苯基‑1,2,3,6‑四氢吡啶对肿瘤进行干预和治疗将成为极具潜力的临床抗肿瘤产品。

    Drp1蛋白在制备抗肿瘤的药物中的应用

    公开(公告)号:CN116585452A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310352695.9

    申请日:2023-04-04

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: A61K38/17 A61P35/00 C07K14/47

    摘要: 本发明公开了Drp1蛋白在制备抗肿瘤的药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明提供了Drp1蛋白在制备抗肿瘤的药物中的应用,所述Drp1蛋白为:a)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;或b)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中缺少至少一个氨基酸的多肽片段;或c)SEQ ID NO:1所示氨基酸序列的多肽经磷酸化或乙酰化修饰得到的多肽。本申请发明人经过实验验证了Drp1蛋白具有显著的抗肿瘤活性,特别是抗肝癌腹水瘤活性。本发明不仅为制备抗肿瘤的药物提供了一种新来源,同时也发掘出了Drp1蛋白新的药用价值。