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公开(公告)号：CN106928473A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710226355.6
申请日：2017-04-08
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: C08J3/096 , C08G65/2606 , C08G65/2624 , C08J2371/02 , C08L71/02 , C08L2205/025 , C08K9/10 , C08K2003/2275
Abstract: 本发明公开了一种基于超支化聚缩水甘油的多氨基磁性凝胶的制备方法。将1重量份的超支化聚缩水甘油和0.4~1重量份的包覆有超支化聚缩水甘油的四氧化三铁纳米颗粒加入到10~30重量份的二甲基甲酰胺中，搅拌5分钟后加入4~10重量份的环氧氯丙烷，然后升温至90℃搅拌1~3小时后再加入2~10重量份的胺类分子，继续在90℃下搅拌15~120分钟，即制得基于超支化聚缩水甘油的多氨基磁性凝胶。本发明方法具有原料易得、反应温和、操作简单、便于分离、合成安全性高等优点，所制备的基于超支化聚缩水甘油的多氨基磁性凝胶在吸附、生物分离和催化剂载体等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106925217A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201710226357.5
申请日：2017-04-08
Applicant: 桂林理工大学
CPC classification number: B01J20/20 , B01J20/06 , B01J20/28009 , C01G51/04 , C01P2002/72 , C01P2004/01 , C01P2004/03 , C01P2004/80
Abstract: 本发明公开了一种桃胶基磁性多孔碳的制备方法。将1重量份水解后的桃胶多糖加入到8~20重量份的水中，搅拌溶解后加入1.5~4重量份的钴盐，继续搅拌30分钟后，滴入5~25重量份的浓度为1摩尔/升的碱液，滴完后将混合液于‑4℃下冷冻6小时，室温解冻后得到凝胶状产物，再将得到的凝胶状产物用水洗至中性后进行冷冻干燥处理，然后将冷冻干燥后的产物在800℃和氮气氛围下碳化2~3小时，即制得桃胶基磁性多孔碳。本发明的制备方法具有原料易得、操作简单、便于分离、环境污染小等优点。所制备的桃胶基磁性多孔碳在吸附剂和催化剂载体方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106188561A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610584892.3
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/005
Abstract: 本发明公开了一种基于硫辛酸的多巯基超支化聚硫醚的制备方法。将硫辛酸和兼含有三键和羟基的试剂加入到四氢呋喃中，搅拌5分钟后，加入N,N’-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，于10~25℃反应3~24小时，制得兼含有双硫键和三键的产物；然后溶于四氢呋喃中，再加入还原剂和水后于10~25℃反应5~24小时，制得兼含有巯基和三键的产物；将制得的兼含有巯基和三键的产物溶于N,N-二甲基甲酰胺中，再加入光引发剂后，于500~2000W的紫外灯下照射5~60分钟进行thiol-yne点击化学反应，即制得基于硫辛酸的多巯基超支化聚硫醚。本发明方法由于其制备过程简单和原料易得，故成本低，适宜大规模推广。
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公开(公告)号：CN106008994A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610584893.8
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/005
Abstract: 本发明公开了一种基于硫辛酸的多巯基超支化聚合物的制备方法。将硫辛酸和兼含有三键和氨基的试剂加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌5分钟后，加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺，于5~30℃反应2~24小时，制得兼含有双硫键和三键的产物；然后溶于四氢呋喃中，再加入还原剂和水后于5~30℃反应5~24小时，制得兼含有巯基和三键的产物；再溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，再加入光引发剂后，于500~2000W的紫外灯下照射5~60分钟进行thiol‑yne点击化学反应，即制得基于硫辛酸的多巯基超支化聚合物。本发明方法制备过程简单，成本低，适宜规模化推广。
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公开(公告)号：CN106008994B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610584893.8
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种基于硫辛酸的多巯基超支化聚合物的制备方法。将硫辛酸和兼含有三键和氨基的试剂加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，搅拌5分钟后，加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基琥珀酰亚胺，于5~30℃反应2~24小时，制得兼含有双硫键和三键的产物；然后溶于四氢呋喃中，再加入还原剂和水后于5~30℃反应5~24小时，制得兼含有巯基和三键的产物；再溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，再加入光引发剂后，于500~2000W的紫外灯下照射5~60分钟进行thiol‑yne点击化学反应，即制得基于硫辛酸的多巯基超支化聚合物。本发明方法制备过程简单，成本低，适宜规模化推广。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106281319A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610584891.9
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于层状过渡金属碳化物的荧光碳纳米颗粒的制备方法。将层状过渡金属碳化物的本体粉末加入到N,N-二甲基甲酰胺中，混合液利用100~1000W的细胞粉碎仪超声5~48小时后制得剥离的层状过渡金属碳化物分散液；将制得的剥离的层状过渡金属碳化物分散液转入到反应釜中，再加入有机溶剂，在170~210℃反应1~24小时，即制得基于层状过渡金属碳化物的荧光碳纳米颗粒。本发明的制备方法其制备过程简单，合成成本低，适宜大量制备，且所制备的基于层状过渡金属碳化物的荧光碳纳米颗粒具有荧光量子产率高、溶解性好、良好的生物相容性和光稳定性等特点，其在生物成像、光学器件，生物检测等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106188561B
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201610584892.3
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种基于硫辛酸的多巯基超支化聚硫醚的制备方法。将硫辛酸和兼含有三键和羟基的试剂加入到四氢呋喃中，搅拌5分钟后，加入N,N’‑二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶，于10~25℃反应3~24小时，制得兼含有双硫键和三键的产物；然后溶于四氢呋喃中，再加入还原剂和水后于10~25℃反应5~24小时，制得兼含有巯基和三键的产物；将制得的兼含有巯基和三键的产物溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，再加入光引发剂后，于500~2000W的紫外灯下照射5~60分钟进行thiol‑yne点击化学反应，即制得基于硫辛酸的多巯基超支化聚硫醚。本发明方法由于其制备过程简单和原料易得，故成本低，适宜大规模推广。
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公开(公告)号：CN106008995B
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201610586527.6
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种基于硫辛酸的超支化聚硫醚的制备方法。将硫辛酸和兼含有双键和羟基的试剂加入到四氢呋喃中，搅拌5分钟后，加入N,N’‑二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶，于0~25℃反应3~24小时，制得兼含有双硫键和双键的产物；然后溶于四氢呋喃中，再加入还原剂和水后于0~25℃反应5~24小时，制得兼含有巯基和双键的产物；再溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，再加入光引发剂后，于500~2000W的紫外灯下照射5~50分钟进行thiol‑ene点击化学反应，即制得基于硫辛酸的超支化聚硫醚。本发明方法制备过程简单，原料易得，成本低，适宜大规模推广，且所得超支化聚硫醚具有优异溶解性和含有大量的巯基基团。
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公开(公告)号：CN106281319B
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201610584891.9
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于层状过渡金属碳化物的荧光碳纳米颗粒的制备方法。将层状过渡金属碳化物的本体粉末加入到N,N‑二甲基甲酰胺中，混合液利用100~1000W的细胞粉碎仪超声5~48小时后制得剥离的层状过渡金属碳化物分散液；将制得的剥离的层状过渡金属碳化物分散液转入到反应釜中，再加入有机溶剂，在170~210℃反应1~24小时，即制得基于层状过渡金属碳化物的荧光碳纳米颗粒。本发明的制备方法其制备过程简单，合成成本低，适宜大量制备，且所制备的基于层状过渡金属碳化物的荧光碳纳米颗粒具有荧光量子产率高、溶解性好、良好的生物相容性和光稳定性等特点，其在生物成像、光学器件，生物检测等方面有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106008995A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610586527.6
申请日：2016-07-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G83/00
CPC classification number: C08G83/005
Abstract: 本发明公开了一种基于硫辛酸的超支化聚硫醚的制备方法。将硫辛酸和兼含有双键和羟基的试剂加入到四氢呋喃中，搅拌5分钟后，加入N,N’‑二环己基碳二亚胺和4‑二甲氨基吡啶，于0~25℃反应3~24小时，制得兼含有双硫键和双键的产物；然后溶于四氢呋喃中，再加入还原剂和水后于0~25℃反应5~24小时，制得兼含有巯基和双键的产物；再溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，再加入光引发剂后，于500~2000W的紫外灯下照射5~50分钟进行thiol‑ene点击化学反应，即制得基于硫辛酸的超支化聚硫醚。本发明方法制备过程简单，原料易得，成本低，适宜大规模推广，且所得超支化聚硫醚具有优异溶解性和含有大量的巯基基团。
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