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公开(公告)号：CN117443417A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311174296.4
申请日：2023-09-12
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01J27/138 , B01J35/39 , C01G29/00 , C01B3/04
Abstract: 本发明公开了一种Bi基新材料CaBinOn+1Cln(n=2,3)的制备方法，具体步骤如下，（1）首先将CaCO3和BiOCl(99.99%)原料分别按化学计量比1：2和1：3称量好，将称量好的粉末在球磨罐中充分混合研磨，制得混合粉末，（2）将混合物在约150 MPa的轴压下冷压成圆柱形球团，（3）将球团转移到氧化铝坩埚中，然后密封在真空石英管中，在873‑1173 K下加热共48 h，缓慢冷却到室温。获得了浅绿色和灰色陶瓷球团，最后用研钵研磨得到粉末，分别对应CaBi3O4Cl3和CaBi2O3Cl2材料。本发明制备的定性好，具有优异的光催化能力Bi基新材料CaBinOn+1，Cl其中n(n=2Ca,2+3)作为取代离子，工艺简单，化学稳，在化合物中具有能带调控的特点，有助于材料的光催化性能。
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公开(公告)号：CN112357958B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202011304677.6
申请日：2020-11-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高纯度含铯无铅卤化物双钙钛矿材料Cs2NaBi1‑xSnxCl6‑x的制备方法。(1)将纯度为99％(质量百分比)的无水氯化亚锡与氯化铯、氯化钠和氯化铋按照设计的双钙钛矿材料Cs2NaBi1‑xSnxCl6‑x的计量比组成称量配料；(2)将步骤(1)原料投入到有80℃浓盐酸的烧瓶中，反应时间为1h，从油浴中取出放置在空气中自然冷却至室温；(3)将步骤(2)制得的产物离心并用无水乙醇洗涤三次，在真空干燥箱中80℃干燥过夜；(4)将步骤(3)所得产物研钵研磨20min后在集热式恒温烘箱中反应10h。本发明制备的材料工艺简单、纯度高、晶粒尺寸小、荧光性能优异、化学稳定性好，掺入的Sn2+大大提高了荧光性能等特点，该材料极具应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112978801A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110274743.8
申请日：2021-03-15
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G41/00
Abstract: 本发明公开了一种新型钙钛矿材料Sr3W2O8的制备方法。(1)将纯度均为99％的氧化锶、二氧化钨和三氧化钨按照设计的钙钛矿材料Sr3W2O8的计量比组成称量配料；(2)将步骤(1)原料在手套箱中使用研钵研磨1h,得到混合产物；(3)将步骤(2)制得的混合产物填入3.5mm直径的金箔坩埚中并加以密封，随后将金箔坩埚在高压配件中组装好放入压腔，在2～10GPa和500～1200℃条件下反应10～60min后，淬火、卸压。(4)将步骤(3)中的金箔坩埚拨开，得到黑色的样品块，即为Sr3W2O8材料。本发明制备的新型钙钛矿材料工艺复杂，但纯度高、化学稳定性好，机械性能优异，具有独特的磁性特征，极具应用前景。
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公开(公告)号：CN112357958A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011304677.6
申请日：2020-11-19
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高纯度含铯无铅卤化物双钙钛矿材料Cs2NaBi1‑xSnxCl6‑x的制备方法。(1)将纯度为99％(质量百分比)的无水氯化亚锡与氯化铯、氯化钠和氯化铋按照设计的双钙钛矿材料Cs2NaBi1‑xSnxCl6‑x的计量比组成称量配料；(2)将步骤(1)原料投入到有80℃浓盐酸的烧瓶中，反应时间为1h，从油浴中取出放置在空气中自然冷却至室温；(3)将步骤(2)制得的产物离心并用无水乙醇洗涤三次，在真空干燥箱中80℃干燥过夜；(4)将步骤(3)所得产物研钵研磨20min后在集热式恒温烘箱中反应10h。本发明制备的材料工艺简单、纯度高、晶粒尺寸小、荧光性能优异、化学稳定性好，掺入的Sn2+大大提高了荧光性能等特点，该材料极具应用前景。
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公开(公告)号：CN116282164A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310145435.4
申请日：2023-02-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01G39/00
Abstract: 本发明公开了一种新型钙钛矿材料La4Cu2ZnMoO12的制备方法。（1）将纯度均为99%的氧化镧、氧化锌、氧化铜和三氧化钼按照设计的钙钛矿材料La4Cu2ZnMoO12的计量比组成称量配料；（2）将步骤（1）原料在球磨罐中球磨混合12小时,得到混合原料；（3）将步骤（2）制得的混合产物填入5mm直径的铂箔坩埚中并加以密封，随后将铂箔坩埚在高压配件中组装好放入压腔，在6‑10GPa和600~1400℃条件下反应10~60min后，淬火、卸压。（4）将步骤（3）中的铂箔坩埚拨开，得到的样品块，即为La4Cu2ZnMoO12材料。本发明制备的新型钙钛矿材料工艺复杂，但纯度高、化学稳定性好，机械性能优异，具有独特的磁性特征，极具应用前景。
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