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公开(公告)号：CN115991895A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202211628117.5
申请日：2022-12-16
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种疏水剑麻纤维素微晶增强天然橡胶及其制备方法。采用硅烷偶联剂KH550对剑麻纤维素微晶(MCC)进行表面氨基化修饰，将合成的聚十二羟基硬脂酸(PHS)与表面氨基化剑麻纤维素微晶(KH550‑g‑MCC)进行酰胺化反应，得到疏水聚十二羟基硬脂酸接枝剑麻纤维素微晶(PHS‑g‑MCC)，接触角为115～120°。利用PHS‑g‑MCC增强改性天然橡胶复合材料，其拉伸强度为25.0～26.0MPa，100％定伸强度为1.40～1.50MPa，邵A硬度为56～59。
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公开(公告)号：CN114854103A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210525160.2
申请日：2022-05-14
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C08L7/00 , C08L1/04 , C08K5/20 , C07C231/02 , C07C231/14 , C07C237/42
摘要： 本发明公开了一种改性剑麻纤维素微晶增强天然橡胶复合材料的制备方法。采用制备的超支化苯甲酰胺接枝多乙烯多胺超分散剂(PDABA‑g‑PEPA‑O)对剑麻纤维素微晶进行表面修饰，利用改性剑麻纤维素微晶与天然橡胶之间优异的界面相容性，改善剑麻纤维素微晶在天然橡胶中的分散效果，增强剑麻纤维素微晶与天然橡胶之间的相互作用，制备高性能剑麻纤维素微晶增强天然橡胶复合材料。该复合材料的拉伸强度为21～26MPa，拉伸模量为0.83～0.97MPa，硬度为48～54(邵A)。
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公开(公告)号：CN101993541A
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN201010503059.4
申请日：2010-10-10
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C08G81/00 , C08G63/91 , C08G63/672 , C08G73/04 , D06M15/61 , D06M15/507 , C08L23/12 , C08L97/02 , D06M101/06
摘要： 本发明公开了一种聚乙烯亚胺-接枝聚羟基酸酯超分散剂的制备方法及应用。将80-200mL摩尔浓度为1mol/L的聚乙二醇置于1000mL的三口烧瓶中，加热搅拌下减压除去聚乙二醇中的水分，加入10-30g丁二酸酐，温度控制在50-100℃，反应时间0.5-2h，待丁二酸酐完全溶解后继续升温至120-140℃，反应时间2-4h，加入100-500mL摩尔浓度为1mol/L的甲苯和0.01-0.2g对甲苯磺酸，温度控制在140-180℃，反应时间4-8h；降温至90-140℃，在氮气保护下滴加10-100mL摩尔浓度为1mol/L的聚乙烯亚胺反应时间为3-6h，反应结束后减压蒸馏除去甲苯。本发明成本低，环境污染小，用本超分散剂处理过的废剑麻纤维与聚丙烯制备的木塑装饰材料板抗冲击强度高、易于成型。
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公开(公告)号：CN101831044A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010159016.9
申请日：2010-04-27
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种联苯型热致性液晶聚氨酯的制备方法。将10-60ml摩尔浓度为1mol/L的N，N-二甲基甲酰胺置于250ml三口烧瓶中，加热升温，预设温度30～60℃，加入1～10g联苯二酚和0.05～0.5ml摩尔浓度为1mol/L的二月桂酸二丁基锡，强烈搅拌，待联苯二酚完全溶解后，加入5～50ml摩尔浓度为1mol/L的甲苯二异氰酸酯，反应0.5～2h，加入1～5ml摩尔浓度为1mol/L的一缩二乙二醇，升温至70～100℃，反应5～10h。反应结束，冷却至室温，加入1～3ml摩尔浓度为1mol/L的甲醇，搅拌10～30min，倒入烧杯中，加大量水沉淀，减压抽滤，用酒精洗涤2～3次。本发明合成过程简单，耗时较少，所需试验仪器也比较简单，且原料来源广泛，价格低，污染小。
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公开(公告)号：CN114854103B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210525160.2
申请日：2022-05-14
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C08L7/00 , C08L1/04 , C08K5/20 , C07C231/02 , C07C231/14 , C07C237/42
摘要： 本发明公开了一种改性剑麻纤维素微晶增强天然橡胶复合材料的制备方法。采用制备的超支化苯甲酰胺接枝多乙烯多胺超分散剂PDABA‑g‑PEPA‑O对剑麻纤维素微晶进行表面修饰，利用改性剑麻纤维素微晶与天然橡胶之间优异的界面相容性，改善剑麻纤维素微晶在天然橡胶中的分散效果，增强剑麻纤维素微晶与天然橡胶之间的相互作用，制备高性能剑麻纤维素微晶增强天然橡胶复合材料。该复合材料的拉伸强度为21~26 MPa，拉伸模量为0.83~0.97 MPa，硬度为48~54（邵A）。
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公开(公告)号：CN102174180B
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201110049224.8
申请日：2011-02-28
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C08G63/668 , C08G63/78 , C09K19/38 , C08L63/00 , C08L67/00
摘要： 本发明公开了一种含有联苯基低支化聚酯液晶的制备方法。在250ml三口烧瓶中，加入3～30g氢氧化钠和20～100ml摩尔浓度为1mol/L的无水乙醇；将3～30g联苯二酚溶于20～100ml摩尔浓度为1mol/L的无水乙醇，缓慢滴加到三口烧瓶中，升温至30～100℃；再滴加6～60ml摩尔浓度为1mol/L的氯乙醇，加热回流反应8～16h，加水沉淀，减压过滤，烘干即得4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯；将3～30g 4，4′-二(β-羟乙氧基)联苯、3～30g偏苯三酸酐、0.05～1g对甲苯磺酸和50～150ml摩尔浓度为1mol/L的甲苯置于250ml三口烧瓶中，升温至80～150℃，反应4～8h；冷却至室温，沉淀过滤，用无水乙醇洗涤3次。本发明生产周期短、成本低、污染小，对热固性树脂具有显著的增韧改性作用。
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公开(公告)号：CN102153735A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110049236.0
申请日：2011-02-28
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/78 , C09K19/38 , C08L63/00 , C08L67/02
摘要： 本发明公开了一种联苯型热致性聚酯液晶的制备方法。将1～10g氢氧化钠、10～100ml摩尔浓度为1mol/L的无水乙醇和1～10g联苯二酚置于250ml的三口烧瓶中，升温至50～100℃，反应0.5～5h；然后滴加5～50ml摩尔浓度为1mol/L的氯己醇，加热回流反应10～30h后，沉淀、减压过滤，烘干即得4，4′-二(6-羟己氧基)联苯；将1～10g 4，4′-二(6-羟己氧基)联苯、10～60ml摩尔浓度为1mol/L的N，N-二甲基甲酰胺和1～10g对苯二甲酰氯置于250ml的三口烧瓶中，滴加0.5～5ml摩尔浓度为1mol/L的吡啶，强烈搅拌并升温至50～120℃，反应2～10h；冷却至室温，沉淀、减压抽滤、洗涤即可。本发明制备过程简单，原料来源广泛，所需试验仪器简单；制备的联苯型热致性聚酯液晶有良好的流动性和较宽的液晶区间，与基体树脂有良好的相容性。
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公开(公告)号：CN102153728B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201110049177.7
申请日：2011-02-28
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明涉及一种含有酰氯端基联苯型环氧液晶的制备方法。在250ml三口烧瓶中加入3～30g联苯二酚、0.01～0.1g的催化剂对甲苯磺酸和20～100ml摩尔浓度为1mol/L的二甲基甲酰胺，升温至30～100℃，然后滴加6～60ml摩尔浓度为1mol/L的环氧氯丙烷，回流反应4～12h，沉淀、减压抽滤，烘干即得中间体白色产物。取3～20g中间体白色产物和20～100ml摩尔浓度为1mol/L的四氯乙烷置于250ml三口烧瓶中，加入3～20g对苯二甲酰氯和0.01～0.1ml摩尔浓度为1mol/L的吡啶，升温至80～150℃，反应4～10h；冷却至室温，沉淀、过滤得到白色固体产物。本发明制备的含酰氯端基联苯型环氧液晶，生产周期短、成本低、污染小，液晶区间宽和液晶态流动性好。
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公开(公告)号：CN101831044B
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201010159016.9
申请日：2010-04-27
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种联苯型热致性液晶聚氨酯的制备方法。将10-60ml摩尔浓度为1mol/L的N，N-二甲基甲酰胺置于250ml三口烧瓶中，加热升温，预设温度30～60℃，加入1～10g联苯二酚和0.05～0.5ml摩尔浓度为1mol/L的二月桂酸二丁基锡，强烈搅拌，待联苯二酚完全溶解后，加入5～50ml摩尔浓度为1mol/L的甲苯二异氰酸酯，反应0.5～2h，加入1～5ml摩尔浓度为1mol/L的一缩二乙二醇，升温至70～100℃，反应5～10h。反应结束，冷却至室温，加入1～3ml摩尔浓度为1mol/L的甲醇，搅拌10～30min，倒入烧杯中，加大量水沉淀，减压抽滤，用酒精洗涤2～3次。本发明合成过程简单，耗时较少，所需试验仪器也比较简单，且原料来源广泛，价格低，污染小。
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公开(公告)号：CN102190787A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110046665.2
申请日：2011-02-26
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C08G63/685 , C08G63/06 , C08G63/78 , D06M15/507 , C08L23/12 , C08L97/00 , D06M101/04
摘要： 本发明公开了一种木质素纤维用超分散剂的制备方法。将20-200ml摩尔浓度为1mol/L二亚乙基三胺置于1000ml三口烧瓶中，冰水浴冷却，在N2保护下，用恒压漏斗缓慢滴加16-160mL摩尔浓度为1mol/L甲基丙烯酸甲酯和40-200mL摩尔浓度为1mol/L乙二醇的混合溶液，滴加完毕后，保温100-150℃磁力搅拌2-5h，得淡黄色粘稠状液体。然后加入100-400ml摩尔浓度为1mol/L的甲苯，10-200ml摩尔浓度为1mol/L的二甲基甲酰胺和0.01-0.4g对甲苯磺酸，再加入100-120g十二羟基硬脂酸，保温在160-200℃，回流反应2-6h，反应结束后减压蒸馏除去甲苯和二甲基甲酰胺，冷却即可。本发明的木质素纤维用超分散剂具有生产成本低，反应简单，对木质素纤维的分散改性效果较好的优点。
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