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公开(公告)号：CN114974916A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210776159.7
申请日：2022-07-04
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明公开了一种纤维状MXene负载NiCoS复合材料，以四水合乙酸镍、乙酸钴、均苯三甲酸、1,4‑二氮杂双环[2,2,2]辛烷和十二烷基硫酸钠为原料，经水热反应制得NiCo‑MOFs；以Ti3AlC2、氟化锂和浓盐酸为原料，经刻蚀处理和震荡处理得到纤维状MXene；最后，以NiCo‑MOFs为前驱体，纤维状MXene为基体，加入硫代乙酰胺，经第二次水热反应，在纤维状MXene表面均匀负载颗粒状NiCoS复合材料即可制得；少层片状MXene具有微米的片状结构；纤维状MXene为直径为10‑40 nm的纤维状结构；颗粒状NiCoS的直径为5‑30nm。其制备方法包括以下步骤：1，NiCo‑MOFs的制备；2，纤维状MXene的制备；3，NiCoS@MXene的制备。作为超级电容器电极材料的应用，比电容为1300‑1500 F g‑1；能量密度高达63.3 W h kg‑1；10000圈循环后的循环稳定性保持为原始的73%。
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公开(公告)号：CN113353884A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110812958.0
申请日：2021-07-19
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： C01B3/08
摘要： 本发明公开了一种Bi‑Mo‑CNTs镁基复合制氢材料，由Mg粉和Bi2MoO6/CNTs混合球磨制得，所述Bi2MoO6/CNTs由可溶性Bi盐、可溶性Mo酸盐水热法制备Bi2MoO6负载在CNTs上制得；Bi2MoO6/CNTs的微观形貌为微米级微球，微球由絮状物负载纳米级晶体组成，其中，Bi2MoO6/CNTs的尺寸为10‑30μm的微球，Bi2MoO6尺寸为100‑200nm的纳米级晶体。其制备方法包括以下步骤：1）Bi2MoO6/CNTs的制备；2）Bi‑Mo‑CNTs镁基复合制氢材料的制备。作为水解制氢材料的应用，Bi‑Mo‑CNTs镁基复合制氢材料与3.5%NaCl溶液反应产氢量为826.7‑860.9 mLg‑1，产氢率可达95.3‑99.2%，表观活化能为23‑24 KJ·mol‑1。
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公开(公告)号：CN114716980A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210401298.1
申请日：2022-04-18
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明提供了一种可逆热致变色功能复合相变材料，以结晶紫内酯、双酚A、硬脂醇和烯烃嵌段共聚体OBC为原料，先将结晶紫内酯、双酚A和硬脂醇熔融共混，得到可逆热致变色共混物；再采用热压法，将可逆热致变色共混物与烯烃嵌段共聚体OBC进行热压成型，自然冷却后，即可制得兼具可逆热致变色功能和相变功能，可逆热致变色温度与相变温度之差小于5℃的可逆热致变色功能复合相变材料。该热致变色过程为可逆过程，结晶紫内酯提供变色色基，双酚A引起热致变色，硬脂醇作为共溶剂调节变色温度。本发明的优点为，以相变材料硬脂醇作为变色体系与相变体系的连接桥梁，实现对可逆热致变色和相变温度进行调节，使其同时具备相变储热性能与光热转换性能。
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公开(公告)号：CN113511629B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202110493380.7
申请日：2021-05-07
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明公开了一种含Bi和Mo的镁基粉体复合制氢材料，将可溶性Bi盐与可溶性Mo酸盐通过水热法制备得Bi/Mo化合物，再将原料Mg粉与Bi/Mo化合物进行球磨混合，所述Bi/Mo化合物必须同时满足以下两个特点，一是纳米级晶体，二是在球磨过程中，含Bi化合物纳米级晶体不与Mg粉反应，且均匀附着于Mg粉上；所述Bi/Mo化合物为Bi2MoO6，Bi/Mo化合物的尺寸为1‑5μm，Bi/Mo化合物由尺寸为100‑200 nm的纳米级晶体组成。其制备方法包括以下步骤：1）含Bi化合物的制备；2）含Bi和Mo的镁基粉体复合制氢材料的制备。作为水解制氢材料的应用，反应产氢量为801.4‑859.2 mLg‑1，产氢率可达91.9‑98.9%，表观活化能为34‑35 KJ·mol‑1。本发明具有以下优点：纳米级颗粒均匀附着于Mg颗粒表面，提供活性位点；具有良好的抗氧化性能。
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公开(公告)号：CN114974916B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210776159.7
申请日：2022-07-04
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明公开了一种纤维状MXene负载NiCoS复合材料，以四水合乙酸镍、乙酸钴、均苯三甲酸、1,4‑二氮杂双环[2,2,2]辛烷和十二烷基硫酸钠为原料，经水热反应制得NiCo‑MOFs；以Ti3AlC2、氟化锂和浓盐酸为原料，经刻蚀处理和震荡处理得到纤维状MXene；最后，以NiCo‑MOFs为前驱体，纤维状MXene为基体，加入硫代乙酰胺，经第二次水热反应，在纤维状MXene表面均匀负载颗粒状NiCoS复合材料即可制得；少层片状MXene具有微米的片状结构；纤维状MXene为直径为10‑40 nm的纤维状结构；颗粒状NiCoS的直径为5‑30nm。其制备方法包括以下步骤：1，NiCo‑MOFs的制备；2，纤维状MXene的制备；3，NiCoS@MXene的制备。作为超级电容器电极材料的应用，比电容为1300‑1500 F g‑1；能量密度高达63.3 W h kg‑1；10000圈循环后的循环稳定性保持为原始的73%。
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公开(公告)号：CN114653382B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210298995.9
申请日：2022-03-25
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： B01J27/04 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种p‑n型硫化亚锡‑锡酸锌半导体材料，通过水热制备硫化亚锡，再与L‑色氨酸、乙酸锌和五水四氯化锡进行水热反应，然后进行洗样、干燥制得。所得材料的微观形貌为锡酸锌呈多面体结构，粒径为100‑150 nm；硫化亚锡呈纳米微粒状，均匀负载于锡酸锌多面体的表面。其制备方法包括以下步骤：1：硫化亚锡（SnS）的制备；2：反应液的准备；3：p‑n型硫化亚锡‑锡酸锌半导体材料的制备。作为降解有机染料的催化剂用于废水处理，光催化降解亚甲基蓝（浓度为10 mg/L），在60 min内亚甲基蓝的降解率为70.6‑94.5%，其降解速率为0.0167‑0.0331 min‑1。
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公开(公告)号：CN113353884B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110812958.0
申请日：2021-07-19
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： C01B3/08
摘要： 本发明公开了一种Bi‑Mo‑CNTs镁基复合制氢材料，由Mg粉和Bi2MoO6/CNTs混合球磨制得，所述Bi2MoO6/CNTs由可溶性Bi盐、可溶性Mo酸盐水热法制备Bi2MoO6负载在CNTs上制得；Bi2MoO6/CNTs的微观形貌为微米级微球，微球由絮状物负载纳米级晶体组成，其中，Bi2MoO6/CNTs的尺寸为10‑30μm的微球，Bi2MoO6尺寸为100‑200nm的纳米级晶体。其制备方法包括以下步骤：1）Bi2MoO6/CNTs的制备；2）Bi‑Mo‑CNTs镁基复合制氢材料的制备。作为水解制氢材料的应用，Bi‑Mo‑CNTs镁基复合制氢材料与3.5%NaCl溶液反应产氢量为826.7‑860.9 mLg‑1，产氢率可达95.3‑99.2%，表观活化能为23‑24 KJ·mol‑1。
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公开(公告)号：CN114653382A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202210298995.9
申请日：2022-03-25
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： B01J27/04 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明公开了一种p‑n型硫化亚锡‑锡酸锌半导体材料，通过水热制备硫化亚锡，再与L‑色氨酸、乙酸锌和五水四氯化锡进行水热反应，然后进行洗样、干燥制得。所得材料的微观形貌为锡酸锌呈多面体结构，粒径为100‑150 nm；硫化亚锡呈纳米微粒状，均匀负载于锡酸锌多面体的表面。其制备方法包括以下步骤：1：硫化亚锡（SnS）的制备；2：反应液的准备；3：p‑n型硫化亚锡‑锡酸锌半导体材料的制备。作为降解有机染料的催化剂用于废水处理，光催化降解亚甲基蓝（浓度为10 mg/L），在60 min内亚甲基蓝的降解率为70.6‑94.5%，其降解速率为0.0167‑0.0331 min‑1。
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公开(公告)号：CN115196669B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202210628855.3
申请日：2022-06-06
申请人： 桂林电子科技大学
IPC分类号： C01G9/02 , C01G19/00 , C01G39/06 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , B01J27/051 , B01J27/04 , B01J35/39 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 100 min内罗丹明B的降解率达到99.5%。本发明公开了一种硫化锌‑硫化锡‑二硫化钼多元复合半导体材料，以L‑色氨酸、乙酸锌和五水四氯化锡为原料，通过第一次水热反应制备锡酸锌，再以硫代乙酰胺为硫源、钼酸铵为钼源经第二次水热反应即可制得；其微观形貌为二硫化钼呈层片状结，硫化锡和硫化锌为纳米颗粒，均匀负载于二硫化钼层片表面。其制备方法包括以下步骤：步骤1，锡酸锌Zn2SnO4的制备；步骤2，硫化锌‑硫化锡‑二硫化钼多元复合半导体材料的制备。作为降解亚甲基蓝的应用，光催化降解浓度为10 mg/L的亚甲基蓝时，在60 min内亚甲
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公开(公告)号：CN114373638B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202210060020.2
申请日：2022-01-19
申请人： 桂林电子科技大学
摘要： 本发明公开了一种珊瑚状NiCoMn‑MOF材料，其原料为乙酸镍、乙酸钴、乙酸锰，1,3,5‑均苯三甲酸，十二烷基硫酸钠，通过溶剂热法，原位生长制得；所得材料的分子式为Ni2CoXMnY‑MOF（X+Y=1）；其微观结构为，由纳米棒（直径范围为80‑100 nm、长度为1μm）组成的珊瑚状NiCoMn‑MOF材料。该制备方法包括以下步骤：1.反应液的准备；2.珊瑚状NiCoMn‑MOF材料的制备。作为超级电容器电极材料的应用，在0‑0.5 V范围内充放电，在放电电流密度为1 A/g时，比电容为1428 F/g，在16A/g时电容保持率为73%；在2A/g条件下，3000圈充放电循环后的比电容为初始容量的83.5%。该方法具有合成过程简单易操作、低成本，产物稳定性好的优点，该合成方法适合工业化，在超级电容器领域具有广阔的应用前景。
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