从广金钱草中提取分离广金钱草碱的方法和系统

    公开(公告)号:CN104974176B

    公开(公告)日:2018-08-14

    申请号:CN201510347054.X

    申请日:2015-06-19

    IPC分类号: C07D498/04

    摘要: 本发明提供了一种提取分离广金钱草碱的方法,该方法包括以下步骤:利用乙醇对广金钱草进行回流提取,获得广金钱草提取物;利用醇体系对提取物进行多级色谱分离,其中包括,利用第一醇体系对提取物进行第一色谱分离,获得第一分离部分,利用第二醇体系对第一分离部分进行第二色谱分离,获得第二分离部分,利用第三醇体系对第二分离部分进行第三色谱分离,以获得所述广金钱草碱。本发明还提供一种实施上述方法的系统。利用本发明的方法和/或系统从广金钱草中分离提取广金钱草碱,工艺操作简单,生产时间短,产品收率高,纯度高,能够获得纯度达到98%以上的广金钱草碱。

    从广金钱草中提取分离黄酮氧苷类化合物单体的方法和系统

    公开(公告)号:CN104974204B

    公开(公告)日:2017-12-19

    申请号:CN201510347342.5

    申请日:2015-06-19

    IPC分类号: C07H17/07 C07H1/08

    摘要: 本发明提供了一种提取分离染料木素‑7‑O‑β‑D‑呋喃芹糖基‑(1→6)‑O‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷即式1所示化合物的方法,该方法包括以下步骤:利用乙醇对广金钱草进行回流提取,获得广金钱草提取物;利用醇体系对提取物进行多级色谱分离,其中包括,利用第一醇体系对提取物进行第一色谱分离,获得第一分离部分,利用第二醇体系对第一分离部分进行第二色谱分离,获得第二分离部分,利用第三醇体系对第二分离部分进行第三色谱分离,以获得所述式1所示化合物。利用本发明的方法从广金钱草中分离提取式1所示化合物,工艺简单,生产时间短,收率高,纯度高,能够获得纯度95%以上的式1所示化合物。

    利用顶空气相色谱法检测广金钱草总黄酮提取物中大孔吸附树脂有机物残留的方法

    公开(公告)号:CN104931634B

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201510333028.1

    申请日:2015-06-16

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种利用顶空气相色谱法检测广金钱草总黄酮提取物中大孔吸附树脂有机物残留的方法,该方法:用配置FID检测器的气相色谱仪,顶空进样器;色谱条件:采用DB‑1701色谱柱,柱流速为0.95‑1.05ml/min,色谱柱的柱温:以35℃为起始温度,保持4min,然后以9‑11℃/min的速率升温至90℃,再以19‑21℃/min的速率升温至230℃;FID检测器温度为250℃;顶空参数:顶空瓶保温温度为138‑142℃,顶空瓶保温时间为28‑32min,其中,所述大孔吸附树脂有机物残留为选自正己烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯的至少一种。该方法简便、快捷、灵敏度高,准确度好,专属性强、重现性良好,能够有效地用于广金钱草总黄酮提取物的大孔吸附树脂有机物残留量检测。