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公开(公告)号：CN117209472A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310683603.5
申请日：2023-06-09
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07D413/12 , C07D221/20 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P21/04 , A61K31/4545 , A61K31/438 , A61K31/5377
摘要： 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的KIF18A抑制作用，
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公开(公告)号：CN116903589A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310400930.5
申请日：2023-04-14
申请人： 武汉人福创新药物研发中心有限公司 , 人福医药集团股份公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07D401/04 , C07D491/107 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P1/04 , A61K31/4545 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/444
摘要： 本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的KIF18A抑制作用，#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113354585A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110240347.3
申请日：2021-03-04
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D231/20 , C07D231/18 , C07D231/14 , C07D409/12 , A61K31/4155 , A61K31/415 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P15/00 , A61P3/00 , A61P13/10
摘要： 本发明提出了一种有效拮抗EP4的新化合物，其为式I所示化合物，或者式I所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：其中：R1选自‑CH3、‑CHF2和‑CF3；R2选自C2‑C6烷基、C3‑C6环烷基、被卤素取代的C2‑C6烷基、被卤素取代的C3‑C6环烷基；R3选自氢、卤素、C1‑C2烷基、被氟取代的C1‑C2烷基；R4选自氢、卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、被卤素取代的C1‑C6烷基、被卤素取代的C1‑C6烷氧基。
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公开(公告)号：CN112457296A
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN202010921619.1
申请日：2020-09-04
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/14 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P25/04 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P19/02
摘要： 本发明涉及嘧啶类化合物，更具体地，本发明涉及嘧啶类化合物及其制备方法，以及其在制备药物中的用途。本发明提供一种式(I)所示化合物，或者式(I)所示化合物的互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学可接受的盐或前药：该化合物对ATX酶有明显的抑制作用，且表现出优良的肝代谢稳定性，在人体内代谢更慢，暴露量更高。
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公开(公告)号：CN107091885B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201610091196.9
申请日：2016-02-18
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明提出了一种测定蛋白质的唾液酸含量的方法，该方法包括：(1)利用唾液酸酶对蛋白质样品进行消化处理，以便获得含有唾液酸的消化液；(2)对所述消化液进行沉淀处理，并分离含有所述唾液酸的上清液；(3)通过超高效液相色谱‑质谱法对所述上清进行分析，以便获得质谱图；以及(4)基于所述质谱图，确定所述蛋白质的唾液酸含量。本发明实施例所提出的方法，在无需对唾液酸进行衍生化的条件下，对蛋白样品中的总唾液酸含量进行快速定量检测，方法操作简单，灵敏度高，准确度高，耗时短，可以用于生物大分子生产的中间质量控制或者最终产品的质量检验。
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公开(公告)号：CN106146660B
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201510181375.7
申请日：2015-04-16
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
摘要： 本发明公开了一种分离纯化单克隆抗体的方法，该方法包括：将包含单克隆抗体的细胞培养上清液进行Protein A亲和层析，以便获得第一洗脱组分；将该第一洗脱组分保持特定pH值状态下室温放置特定时间，以便获得经过低pH值灭活病毒处理的第一洗脱组分；将经过低pH值灭活病毒处理的第一洗脱组分中和后进行阳离子交换层析，以便获得第二洗脱组分；将该第二洗脱组分稀释后进行阴离子交换层析，以便获得流穿；利用除病毒过滤器，将该流穿进行过滤，以便获得滤液；以及将该滤液依次进行超滤浓缩和洗滤更换缓冲液，以便得到该单克隆抗体的原液。该方法简单易行，所得产品内毒素含量及其它各项质量指标均符合单克隆抗体药物的质量标准。
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公开(公告)号：CN105837576B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201510018849.6
申请日：2015-01-14
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
发明人： 王学海 , 吴成德 , 许勇 , 沈春莉 , 李莉娥 , 胡国平 , 乐洋 , 黎健 , 郭涤亮 , 施能扬 , 黄璐 , 陈曙辉 , 涂荣华 , 杨仲文 , 张绪文 , 肖强 , 田华 , 余艳平 , 陈海靓 , 孙文洁 , 何震宇 , 沈洁 , 杨菁 , 唐静 , 周文 , 于静 , 张毅 , 刘荃
IPC分类号： C07D487/04 , C07D498/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D403/04 , C07D213/72 , C07D401/14 , C07D455/02 , C07D403/14 , C07D473/32 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/519 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61K31/553 , A61K31/5025 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/5365 , A61P7/00 , A61P7/02 , A61P43/00
摘要： 本发明公开了一系列BTK抑制剂，具体公开了式(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)所示化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其前药。
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公开(公告)号：CN105434345B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201410438409.1
申请日：2014-08-29
申请人： 武汉光谷人福生物医药有限公司 , 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 人福医药集团股份公司
发明人： 许勇 , 王学海 , 李莉娥 , 廖娟娟 , 黄怡 , 黄璐 , 涂荣华 , 杨仲文 , 乐洋 , 江曦 , 朱垒 , 余艳平 , 刘荃 , 王伟 , 田华 , 肖强 , 吴迪 , 杨菁 , 张毅
摘要： 本发明提供了美索舒利口服混悬液及其制备方法，所述美索舒利口服混悬液包括美索舒利，以及药学上可接受的辅料。本发明的美索舒利口服混悬液质量稳定、粘度小，长时间放置不会出现沉降、结块现象，振摇后可快速分散均匀，口感良好，患者依从性较好，且能够满足吞咽困难的患者、老人和小孩等特殊用药群体方便服用美索舒利的需求。
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公开(公告)号：CN106146405B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201610463229.8
申请日：2016-06-22
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司 , 武汉珂美立德生物医药有限公司 , 人福医药集团股份公司
IPC分类号： C07D239/34
摘要： 本发明提出了药物杂质中间体及其制备方法和用途。其中，药物杂质中间体具有式IM02所示结构式。采用该药物杂质中间体可通过一步合成制备得到安立生坦降解产物4,6‑二甲基‑2‑(2,2‑二苯基‑乙烯氧基)嘧啶。
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公开(公告)号：CN104983705B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201510305291.X
申请日：2015-06-04
申请人： 湖北生物医药产业技术研究院有限公司
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/5685 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/44 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K47/10 , A61P15/04 , A61P15/12 , A61P15/02
摘要： 本发明提出了硫酸普拉睾酮钠缓释片及其制备方法，其中，硫酸普拉睾酮钠缓释片包含：10‑90重量％的硫酸普拉睾酮钠；5‑75重量％的骨架材料；0.1‑80重量％的填充剂；以及0.1‑5重量％的润滑剂。本发明实施例的上述硫酸普拉睾酮钠缓释片一天仅需服用一次药物，患者顺应好；能提供稳态的血药浓度，长时间维持有限浓度，从而降低药物的毒副作用，提高药品的安全性。
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