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公开(公告)号：CN101413865B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200810197696.6
申请日：2008-11-19
申请人： 武汉大学
CPC分类号： G01Q40/00
摘要： 本发明公开了一种原子力显微镜的精确定位的方法。该精确定位的方法先通过光学显微镜找到待测样品，将铜网Center-Marked Grids放到待测样品上方，铜网Center-Marked Grids是由有规则相同大小的网格组成，在光学显微镜记下待测样品所对应格子的区域，用原子力显微镜扫描Center-Marked Grids，逐级缩小扫描范围，将原子力显微镜的探针定位在待测样品对应格子的上方，最后用洗耳球从旁侧将Center-Marked Grids轻轻吹开，即可下针进行准确的原子力显微镜的观察。采用这种方法可以精确定位待扫描的样品。
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公开(公告)号：CN101413865A
公开(公告)日：2009-04-22
申请号：CN200810197696.6
申请日：2008-11-19
申请人： 武汉大学
CPC分类号： G01Q40/00
摘要： 本发明公开了一种原子力显微镜的精确定位的方法，该方法先通过相差光学显微镜找到待测样品，在相差光学显微镜下将具有网格的薄片放到待测样品上方，记录样品所在的区域，利用吸附力将薄片吸到样品的基底上，然后将吸附了薄片的基底用双面胶粘贴到原子力显微镜载物台上，用原子力显微镜扫描具有网格的薄片，逐级缩小扫描范围，将原子力显微镜的探针定位在待测样品对应格子的上方，最后用洗耳球将薄片轻轻吹开，即可下针进行准确的原子力显微镜的观察。本发明操作简单，无需制作任何外用器材，非常快捷地精确定位待扫描的样品。
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公开(公告)号：CN101372704B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200810048422.0
申请日：2008-07-17
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明公开了一种使用量子点改进聚合酶链式反应反应的方法，其步骤是：A、量子点的准备：量子点为水溶性；B、PCR体系的优化：将量子点加入PCR反应体系中进行PCR扩增；C、PCR产物的检测：对扩增后的DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳，与对照体系进行比较；D、量子点从反应体系中的分离并回收扩增得到的PCR产物：对反应结束体系进行离心，量子点被离心到底部，取上清得到所需PCR产物。本发明方法简便，操作方便，有效地提高了聚合酶链式反应的专一性和产率，消除了非特异性的扩增和假阳性扩增，增加了聚合酶链式反应的专一性，广泛应用于分子诊断、分子标记、法医鉴定、基因克隆等分子生物学的各个领域。
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公开(公告)号：CN101372704A
公开(公告)日：2009-02-25
申请号：CN200810048422.0
申请日：2008-07-17
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明公开了一种使用量子点改进聚合酶链式反应的方法，其步骤是：A.量子点的准备：量子点为水溶性；B.PCR体系的优化：将量子点加入PCR反应体系中进行PCR扩增；C.PCR产物的检测：对扩增后的DNA样品进行琼脂糖凝胶电泳，与对照体系进行比较；D.量子点从反应体系中的分离并回收扩增得到的PCR产物：对反应结束体系进行离心，量子点被离心到底部，取上清得到所需PCR产物。本发明方法简便，操作方便，有效地提高了聚合酶链式反应的专一性和产率，消除了非特异性的扩增和假阳性扩增，增加了聚合酶链式反应的专一性，广泛应用于分子诊断、分子标记、法医鉴定、基因克隆等分子生物学的各个领域。
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