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公开(公告)号：CN115137822B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210664836.6
申请日：2022-06-13
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公布了一种光热热电一体化的抗肿瘤植入体的制备方法，首先利用氧化石墨烯含氧官能团的螯合效应在氧化石墨烯表面原位生长硫化铋，得到石墨烯‑硫化铋复合材料；然后将石墨烯‑硫化铋复合材料溶于混合溶剂C中，得到混合溶液D；将聚已酸内酯粉末溶于混合溶剂C中，得到聚已酸内酯混合液E，将两种混合溶液混合后得到静电纺丝溶液F；最后利用静电纺丝工艺将静电纺丝溶液F制备成所需形状的抗肿瘤植入体，抗肿瘤植入体中氧化石墨烯通过光热效应灭活肿瘤，同时分散的硫化铋利用光热效过程中的温度变化转化为热释电电荷，通过释放活性氧进行协同灭活肿瘤；本发明避免了现有技术中光热疗法的耐热性，大大提高了抗肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN115700127A
公开(公告)日：2023-02-07
申请号：CN202211284295.0
申请日：2022-10-20
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公开了一种用于3D打印制备放射模体的混合材料的配比选择方法，首先按照加工工艺，将3D打印材料进行分类；然后根据人体组织成份数据，计算待模拟人体组织的频谱加权衰减系数、频谱加权能量吸收系数以及组织密度；之后对每种3D打印材料进行理化性质测定，得到元素组成、每种元素质量份数和材料密度；根据加工工艺选取一组3D打印材料作为混合材料进行配比设计，将混合材料与人体组织的频谱加权衰减系数、频谱加权能量吸收系数以及密度进行匹配，进行多元公式求解，得到每种3D打印材料的配比含量，完成混合材料的配比设计。本发明构思简单，实用性强，能最大程度得到与人体组织剂量学相似的3D打印材料。
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公开(公告)号：CN115137822A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202210664836.6
申请日：2022-06-13
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明公布了一种光热热电一体化的抗肿瘤植入体的制备方法，首先利用氧化石墨烯含氧官能团的螯合效应在氧化石墨烯表面原位生长硫化铋，得到石墨烯‑硫化铋复合材料；然后将石墨烯‑硫化铋复合材料溶于混合溶剂C中，得到混合溶液D；将聚已酸内酯粉末溶于混合溶剂C中，得到聚已酸内酯混合液E，将两种混合溶液混合后得到静电纺丝溶液F；最后利用静电纺丝工艺将静电纺丝溶液F制备成所需形状的抗肿瘤植入体，抗肿瘤植入体中氧化石墨烯通过光热效应灭活肿瘤，同时分散的硫化铋利用光热效过程中的温度变化转化为热释电电荷，通过释放活性氧进行协同灭活肿瘤；本发明避免了现有技术中光热疗法的耐热性，大大提高了抗肿瘤治疗效果。
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公开(公告)号：CN114949186A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210324561.1
申请日：2022-03-29
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A61K38/44 , A61K47/69 , A61K38/42 , A61P35/00 , C01B33/021
Abstract: 本发明公开了一种POD‑GOD协同改性的介孔硅纳米材料、制备方法及用途，首先通过溶胶凝胶法化学合成介孔硅纳米颗粒，然后掺入血红素、EDC、NHS、DMF和APTES进行搅拌对介孔硅纳米颗粒进行表面改性，得到血红素‑硅烷前驱体，再将十六烷基三甲基氯化铵、三乙醇胺、正硅酸四乙酯等与血红素‑硅烷前驱体混合得到含有血红素的介孔硅纳米，最后将葡萄糖氧化酶与其混合，得到同时负载血红素和葡萄糖氧化酶的介孔硅纳米材料。该纳米颗粒基于肿瘤自身微环境提高肿瘤细胞内活性氧化物含量，通过化学反应的级联增加活性氧化物(ROS)克服了肿瘤细胞内的乏氧情况，增加了放射治疗的敏感性，提高了肿瘤细胞的杀伤率，为肿瘤的治疗提供新的思路。
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公开(公告)号：CN113855230A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111127155.8
申请日：2021-09-26
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A61B34/10
Abstract: 本发明公开了一种人体组织空腔建模装置及建模方法，包括填充棒、连接软气管、控制主机、气泵和电磁阀；填充棒包括顶部凹形气囊、环形气囊和多分道气管，多分道气管依次连通连接软气管和充气泵，由控制主机控制所述电磁阀开启和关闭对充气棒各气囊进行独立充气。通过体外实验构建充气体积和气囊直径函数，测量患者阴道不同位置的宽度，基于直插针模型建模，确定各气囊最优充气体积，在体内完成充气后，患者带填充棒行CT扫描，根据气体和组织不同CT值，自动分割填充棒建模。本发明能够根据个体化阴道宽度“完美填充”阴道和穹隆，克服传统穹隆填充不足，减少正常组织插针距离，提高插针的安全性、舒适性、剂量精度、减少痛苦和出血感染风险。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113694403A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111015537.1
申请日：2021-08-31
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A61N5/10
Abstract: 公开了一种具有自动摆位功能的放疗体架，包括：具有多个气囊的气囊矩阵(2)；控制所述气囊充放气的控制系统；探测患者体表信息的激光体表探测器(6)。在患者模具制作之前，根据患者特异性的颈部、肩部、背部和腰部的凹凸，气囊矩阵生成个性化贴合紧密的塑形形状对患者定位，激光探测器扫描患者体表参数，控制器系统记录气囊矩阵和体表参数。在每次治疗前，根据记录的气囊矩阵参数，使相应区域气囊恢复到定位时状态，患者躺下后，对比两次激光探测器记录的体表参数，自动调节气囊高度，直到体表扫描参数在阈值以内，再将气囊矩阵塑形，完成自动摆位。本发明能减小因为肩颈背部生理凹凸和身体紧张导致的定位偏差，具备自动摆位和固定患者功能。
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公开(公告)号：CN113855230B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202111127155.8
申请日：2021-09-26
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A61B34/10
Abstract: 本发明公开了一种人体组织空腔建模装置及建模方法，包括填充棒、连接软气管、控制主机、气泵和电磁阀；填充棒包括顶部凹形气囊、环形气囊和多分道气管，多分道气管依次连通连接软气管和气泵，由控制主机控制所述电磁阀开启和关闭对填充棒各气囊进行独立充气。通过体外实验构建充气体积和气囊直径函数，测量患者阴道不同位置的宽度，基于直插针模型建模，确定各气囊最优充气体积，在体内完成充气后，患者带填充棒行CT扫描，根据气体和组织不同CT值，自动分割填充棒建模。本发明能够根据个体化阴道宽度 “完美填充”阴道和穹隆，克服传统穹隆填充不足，减少正常组织插针距离，提高插针的安全性、舒适性、剂量精度、减少痛苦和出血感染风险。
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公开(公告)号：CN113694403B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202111015537.1
申请日：2021-08-31
Applicant: 武汉大学中南医院
IPC: A61N5/10
Abstract: 公开了一种具有自动摆位功能的放疗体架，包括：具有多个气囊的气囊矩阵(2)；控制所述气囊充放气的控制系统；探测患者体表信息的激光体表探测器(6)。在患者模具制作之前，根据患者特异性的颈部、肩部、背部和腰部的凹凸，气囊矩阵生成个性化贴合紧密的塑形形状对患者定位，激光探测器扫描患者体表参数，控制器系统记录气囊矩阵和体表参数。在每次治疗前，根据记录的气囊矩阵参数，使相应区域气囊恢复到定位时状态，患者躺下后，对比两次激光探测器记录的体表参数，自动调节气囊高度，直到体表扫描参数在阈值以内，再将气囊矩阵塑形，完成自动摆位。本发明能减小因为肩颈背部生理凹凸和身体紧张导致的定位偏差，具备自动摆位和固定患者功能。
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公开(公告)号：CN115970179A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211543717.1
申请日：2022-12-01
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 本发明提供了一种基于3D打印导板的在线自适应组织间插植方法及设备。所述方法包括：S1客体带有标准模具进行CT扫描，获取客体三维影像信息和模具信息；S2将CT图像导入三维计划系统，在CT图像上勾画出模具和靶区PTV、危及器官OAR，并重建标准模具信息；S3物理师在计划设计系统中，根据模具和靶区勾位置关系通过自动计划设计插植计划和计划优化；S4基于计划信息生成个体化针道引导部件打印文件、并进行快速打印；S5将导板部件与标准模具进行组装配合，按计划参数实施插针；S6客体带有插植针行CT扫描，评估针道和靶区和危及器官位置关系；S7进行计划优化和批准。本发明能够有效地改善剂量学偏差。
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公开(公告)号：CN117637109A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311623309.1
申请日：2023-11-30
Applicant: 武汉大学中南医院
Abstract: 一种放疗计划剂量的合规检测方法、装置、设备及存储介质，涉及医学放射治疗技术领域，包括对与目标风险器官对应的辐射剂量图像和放疗前CT图像进行拼接处理，得到拼接张量，并对辐射剂量图像进行下采样处理，得到辐射剂量张量，辐射剂量图像为与待检测的计划辐射剂量对应的剂量图像；对拼接张量和辐射剂量张量进行交叉注意力处理，以输出形变场；基于形变场对与目标风险器官对应的放疗前Mask进行空间变换，预测得到放疗后Mask；根据放疗后Mask和放疗前Mask确定出目标风险器官的萎缩量；当萎缩量大于萎缩量阈值时，判定计划辐射剂量的合规结果为不合规。通过本申请，可有效实现计划辐射剂量合规性的检测。
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