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公开(公告)号：CN114591332A
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011416883.6
申请日：2020-12-07
申请人： 武汉武药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明涉及一种制备阿卡他定的方法及纯化中间体的方法，包括对含有6,11‑二氢‑11‑(1‑甲基‑4‑亚哌啶基)‑5H‑咪唑并[2，1‑b][3]苯并吖庚因‑3‑甲醇(简称AT3)的粗品进行浆洗，分离，获得经过纯化的AT3。进一步地，本发明还提供一种制备阿卡他定的方法。通过本发明提供的AT3的纯化方法，AT3纯度可控制在95％以上。本发明方法得到的阿卡他定的纯度在99.5％及以上。
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公开(公告)号：CN112569241B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910923091.9
申请日：2019-09-27
申请人： 武汉武药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/549 , A61K9/24 , A61K47/32 , A61P9/12 , A61K31/4184
摘要： 本发明涉及替米沙坦氢氯噻嗪双层片及其制备方法，该替米沙坦氢氯噻嗪双层片包括：替米沙坦层，所述替米沙坦层包含替米沙坦、氢氧化钠、增溶剂、乳糖、交联聚维酮和二氧化硅；氢氯噻嗪层，所述氢氯噻嗪层包含氢氯噻嗪；所述增溶剂选自葡甲胺、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠和羟丙基‑β环糊精的至少之一；其中：所述乳糖、所述交联聚维酮和所述二氧化硅的重量比为(9.4～65):(3.8～5):1。该替米沙坦氢氯噻嗪双层片，不仅替米沙坦层的物料混合均匀且流动性好，而且溶出效果好，稳定性优异，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN112569241A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910923091.9
申请日：2019-09-27
申请人： 武汉武药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/549 , A61K9/24 , A61K47/32 , A61P9/12 , A61K31/4184
摘要： 本发明涉及替米沙坦氢氯噻嗪双层片及其制备方法，该替米沙坦氢氯噻嗪双层片包括：替米沙坦层，所述替米沙坦层包含替米沙坦、氢氧化钠、增溶剂、乳糖、交联聚维酮和二氧化硅；氢氯噻嗪层，所述氢氯噻嗪层包含氢氯噻嗪；所述增溶剂选自葡甲胺、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠和羟丙基‑β环糊精的至少之一；其中：所述乳糖、所述交联聚维酮和所述二氧化硅的重量比为(9.4～65):(3.8～5):1。该替米沙坦氢氯噻嗪双层片，不仅替米沙坦层的物料混合均匀且流动性好，而且溶出效果好，稳定性优异，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN115524407B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202110711584.3
申请日：2021-06-25
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种有机酸的分离和/或检测方法，所述方法包括采用高效液相色谱法对含有有机酸的样品分离和/或检测，所述高效液相色谱法使用的流动相包括：三氟乙酸水溶液和高氯酸钠。相比于现有技术，其可将门冬氨酸、L‑酒石酸和内消旋酒石酸两两分离，操作过程简单，准确性高，可实现三种物质的定性和定量分析；本发明的方法还特别适合于门冬氨酸帕瑞肽注射液的质量检测，利用高效液相色谱方法既可以确定酒石酸的类型，又可以对门冬氨酸、L‑酒石酸和内消旋酒石酸任意一种物质进行含量测定。
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公开(公告)号：CN112741827B
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN201911055259.5
申请日：2019-10-31
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明涉及医药制剂领域，具体涉及一种氨己烯酸固体制剂及其制备方法。所提供的氨己烯酸固体制剂的制备方法包括：将粘合剂溶于第一无水醇溶剂中，以便获得粘合溶液；将氨己烯酸、药学上可用的辅料和所述粘合溶液混合，制粒，烘干，以便制备获得所述氨己烯酸固体制剂。还提供了一种根据上述制备方法获得的氨己烯酸固体制剂。所提供的氨己烯酸固体制剂或者根据所提供的制备方法制备的氨己烯酸固体制剂的稳定性好，杂质A和总杂含量低。
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公开(公告)号：CN114591332B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202011416883.6
申请日：2020-12-07
申请人： 武汉武药科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04
摘要： 本发明涉及一种制备阿卡他定的方法及纯化中间体的方法，包括对含有6,11‑二氢‑11‑(1‑甲基‑4‑亚哌啶基)‑5H‑咪唑并[2，1‑b][3]苯并吖庚因‑3‑甲醇(简称AT3)的粗品进行浆洗，分离，获得经过纯化的AT3。进一步地，本发明还提供一种制备阿卡他定的方法。通过本发明提供的AT3的纯化方法，AT3纯度可控制在95％以上。本发明方法得到的阿卡他定的纯度在99.5％及以上。
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公开(公告)号：CN115524407A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202110711584.3
申请日：2021-06-25
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种有机酸的分离和/或检测方法，所述方法包括采用高效液相色谱法对含有有机酸的样品分离和/或检测，所述高效液相色谱法使用的流动相包括：三氟乙酸水溶液和高氯酸钠。相比于现有技术，其可将门冬氨酸、L‑酒石酸和内消旋酒石酸两两分离，操作过程简单，准确性高，可实现三种物质的定性和定量分析；本发明的方法还特别适合于门冬氨酸帕瑞肽注射液的质量检测，利用高效液相色谱方法既可以确定酒石酸的类型，又可以对门冬氨酸、L‑酒石酸和内消旋酒石酸任意一种物质进行含量测定。
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公开(公告)号：CN113750042A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202010506586.4
申请日：2020-06-05
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种药物组合物。该药物组合物包括以盐酸多佐胺为活性成分和抑菌剂，其中，所述抑菌剂与盐酸多佐胺的质量比为(0.00004～0.0005)：1。本发明所提供的药物组合物具有抑菌剂浓度低、批次间粘度标准偏差小及活性成分有效构型的含量高、药物稳定性好的优势。
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公开(公告)号：CN113750042B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010506586.4
申请日：2020-06-05
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种药物组合物。该药物组合物包括以盐酸多佐胺为活性成分和抑菌剂，其中，所述抑菌剂与盐酸多佐胺的质量比为(0.00004～0.0005)：1。本发明所提供的药物组合物具有抑菌剂浓度低、批次间粘度标准偏差小及活性成分有效构型的含量高、药物稳定性好的优势。
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公开(公告)号：CN112741827A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201911055259.5
申请日：2019-10-31
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明涉及医药制剂领域，具体涉及一种氨己烯酸固体制剂及其制备方法。所提供的氨己烯酸固体制剂的制备方法包括：将粘合剂溶于第一无水醇溶剂中，以便获得粘合溶液；将氨己烯酸、药学上可用的辅料和所述粘合溶液混合，制粒，烘干，以便制备获得所述氨己烯酸固体制剂。还提供了一种根据上述制备方法获得的氨己烯酸固体制剂。所提供的氨己烯酸固体制剂或者根据所提供的制备方法制备的氨己烯酸固体制剂的稳定性好，杂质A和总杂含量低。
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