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公开(公告)号：CN107854470B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201610846751.4
申请日：2016-09-21
申请人： 武汉武药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/55 , A61K9/08 , A61K9/06 , A61K47/14 , A61P27/02 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P27/16 , A61P17/04 , A61P43/00 , A61P9/00
摘要： 本申请公开了一种阿卡他定组合物，所述阿卡他定组合物含有0.005‑10％(w/v)阿卡他定、0.001‑10％(w/v)非离子表面活性剂以及其它适量药学上可接受的赋形剂和注射用水。该组合物在不增加主药阿卡他定过量投料的同时，能够保证阿卡他定在水溶液中充分溶解，又能提高阿卡他定在水溶液中的稳定性，且与市售滴眼液相比，本发明处方的滴眼液未有刺激性，安全性良好。本申请还公开了该阿卡他定组合物的制备方法，该方法工艺合理、简单易行。
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公开(公告)号：CN107320449A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710666934.2
申请日：2017-08-07
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 一种丙酸氟替卡松鼻喷雾剂及其制备方法，涉及医药领域，丙酸氟替卡松鼻喷雾剂按质量百分数计主要由以下原料制得：0.03％～0.1％丙酸氟替卡松；3％～8％葡萄糖；1％～1.5％悬浮剂；0.01％～0.04％苯扎氯铵；0.001％～0.005％吐温80；余量为注射用水，该丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的有机辅料含量少，副作用小。丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的制备方法是将悬浮剂、丙酸氟替卡松、吐温80和注射用水，多次搅拌剪切得到混悬液；将苯扎氯铵、葡萄糖，加入到注射用水中，搅拌至完全溶解，得到溶液；将溶液过滤，并转移至混悬液中，加注射用水至全量，搅拌剪切，冷却，调节pH，该制备工艺简单，易于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102721780B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210215460.7
申请日：2012-06-28
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明本发明属于医药技术领域，具体涉及一种高效液相色谱测定盐酸去氧肾上腺素中右旋体含量的方法；高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为A相B相混合液，A相为水-冰乙酸-三乙胺-乙醇，B相为甲醇；本发明通过高效液相色谱测定盐酸去氧肾上腺素中右旋体的量，检测速度快，分流度好，避免采用手性色谱柱带来的不便，节约资源，并且快速准确的控制右旋体的量，保证产品质量，更好的控制产品的稳定性。
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公开(公告)号：CN102721760B
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210215450.3
申请日：2012-06-28
申请人： 武汉武药科技有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明涉及一种波生坦及其制剂的有关物质的测定方法，检测方法为高效液相色谱法：色谱柱：用十八烷基键合硅胶为填充剂；流动相：乙腈-0.025mol/L庚烷磺酸钠溶液(用磷酸调节PH至3.0)(60∶40)～(70∶30)；检测波长：212～222nm；采用本发明的高效液相色谱分析方法，可以同时准确测定样品及其中间体和杂质的含量；分析过程中样品分离彻底，分析结果重现性好，为生产进程中的质量控制和样品的质量保障提供了简单可靠的方法。
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公开(公告)号：CN102399163B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110432049.0
申请日：2011-12-21
申请人： 武汉武药科技有限公司
IPC分类号： C07C233/18 , C07C231/02
摘要： 本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以4-氯苯甲醛与2-硝基乙醇作为原料，在手性催化剂存在下合成得(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，再经催化氢化得到(1R，2R)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，该中间体经硝基取代、二氯乙酰化得到氯霉素；利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，选用对氯苯甲醛为原料，合成步骤少，收率高，适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN113750042B
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202010506586.4
申请日：2020-06-05
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种药物组合物。该药物组合物包括以盐酸多佐胺为活性成分和抑菌剂，其中，所述抑菌剂与盐酸多佐胺的质量比为(0.00004～0.0005)：1。本发明所提供的药物组合物具有抑菌剂浓度低、批次间粘度标准偏差小及活性成分有效构型的含量高、药物稳定性好的优势。
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公开(公告)号：CN112741827A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201911055259.5
申请日：2019-10-31
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明涉及医药制剂领域，具体涉及一种氨己烯酸固体制剂及其制备方法。所提供的氨己烯酸固体制剂的制备方法包括：将粘合剂溶于第一无水醇溶剂中，以便获得粘合溶液；将氨己烯酸、药学上可用的辅料和所述粘合溶液混合，制粒，烘干，以便制备获得所述氨己烯酸固体制剂。还提供了一种根据上述制备方法获得的氨己烯酸固体制剂。所提供的氨己烯酸固体制剂或者根据所提供的制备方法制备的氨己烯酸固体制剂的稳定性好，杂质A和总杂含量低。
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公开(公告)号：CN112394109A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910740912.5
申请日：2019-08-12
申请人： 武汉武药科技有限公司
摘要： 本发明涉及替格瑞洛中杂质的检测方法。提供了一种化学品的检测方法，所述化学品包括(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺，所述检测方法包括：将(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺扁桃酸盐利用稀释溶剂处理，获得对照品溶液；将所述化学品利用稀释溶剂处理，获得化学品溶液；将化学品溶液进行高效液相色谱检测，并用外标法检测化学品中(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺的含量；其中稀释溶剂为含有乙腈、碳酸氢钠溶液的混合液。通过该方法检测杂质(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺，检测限低，达到0.18ng。而且检测峰型好。
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公开(公告)号：CN110590975A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201810598556.3
申请日：2018-06-12
申请人： 武汉武药科技有限公司
IPC分类号： C08F8/00 , C08F118/08 , C08F2/18 , A61K47/32
摘要： 本发明公开了一种药用聚乙烯醇及其制备方法，所述方法包括如下步骤：(1)乙酸乙烯酯聚合：采用悬浮聚合方法进行乙酸乙烯酯聚合，聚合温度60-70℃，聚合反应时间8-15小时，然后去除没有反应完的单体乙酸乙烯酯；(2)醇解反应：以甲醇做溶剂，氢氧化钠为醇解剂，对聚乙酸乙烯酯进行醇解反应，反应结束后离心分散干燥，获得目标分子量的聚乙烯醇粗品；(3)精制：对聚乙烯醇粗品进行精制，得到所述药用聚乙烯醇。本发明获得的聚乙烯醇原料药残留溶剂和剩余反应物含量低，大大提高了用药安全。
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公开(公告)号：CN109422679A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710761502.X
申请日：2017-08-30
申请人： 武汉武药科技有限公司
IPC分类号： C07D215/227
摘要： 本发明涉及一种贝达喹啉的纯化及稳定晶型的制备方法。将拆分得到的贝达喹啉-联萘酚磷酸酯盐用碱水游离掉拆分试剂后，用甲苯萃取、浓缩后得到油状物，加入酮搅拌溶解；再滴加醇和纯化水，搅拌均匀，析出贝达喹啉游离碱的粉末状晶体。本发明方法通过混合溶剂将贝达喹啉游离碱精制纯化，使杂质含量显著降低，达到了成品质量要求，且得到一种稳定的晶型，便于贮存及后续的成盐工序。本发明工艺操作简便，产品收率高，质量好，适合工业化生产。
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