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公开(公告)号：CN112143756A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010974584.8
申请日：2020-09-16
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： C12N15/861 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N1/02 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种基于AdEasyTM系统的高效重组腺病毒载体的制备方法和应用，所述重组腺病毒载体为含有prrn基因的穿梭载体pShuttle‑IRES‑hrGFP‑1，所述prrn基因包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明通过将序列经过优化的原核生物16S RNA启动子Prrn整合至穿梭载体pShuttle‑IRES‑hrGFP‑1上，使得pAdEasy‑1与穿梭载体重组成功的菌落会失去氨苄抗性并发绿光，可以轻易地实现成功重组的腺病毒重组子的筛选。本发明提供的重组腺病毒载体在应用于重组蛋白的表达时，可以在较大程度上提高腺病毒重组子的筛选效率，将筛选时间由2～3天缩短至即刻实现。
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公开(公告)号：CN106497890B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201610979825.1
申请日：2016-11-08
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及猪伪狂犬病毒技术领域，一种猪伪狂犬病病毒变异株XF‑1株及制备方法和应用，所述的变异株的保藏编号为:CCTCC NO V201654。本申请采用猪伪狂犬病病毒变异株（XF‑1株）制备成灭活疫苗进行安全性和免疫保护性试验，结果表明，猪伪狂犬病病毒变异株（XF‑1株）灭活疫苗安全性好，免疫保护效率也明显高于其它免疫组，证明该病毒株具有较好免疫原性，可用于该病的疫苗研究与开发，具有很好的疫苗开发前景。
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公开(公告)号：CN104771754B
公开(公告)日：2018-02-13
申请号：CN201510153978.6
申请日：2015-04-02
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种猪圆环病毒2型灭活疫苗的水性佐剂及应用，本发明的佐剂组合物能够显著提高猪圆环病毒2型灭活疫苗的免疫效果，而且可激发机体产生长达150天的高效保护力。同时疫苗的配制工艺稳定，以及因疫苗免疫后引起的副反应小等均具有独特优势。该佐剂组合物制备工艺简单，不需要大型设备，成本低廉，且便于疫苗的规模化生产。
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公开(公告)号：CN106511993A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610993650.X
申请日：2016-11-08
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： A61K39/245 , A61K39/12 , A61P31/22 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及疫苗技术领域，具体涉及一种猪伪狂犬病毒与猪圆环病毒2型二联疫苗及应用，所述的二联疫苗包括灭活的猪伪狂犬病病毒XF-1株和猪圆环病毒2型-WH株。本发明提供的二联灭活疫苗证实XF-1株可与其他本研究领域所熟知抗原制备成两种或两种以上疾病的联合疫苗，改变了人们对猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病毒同时感染时的认识偏见，首次将猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病毒抗原按照合适的比例联合使用取得良好效果，具有很好的疫苗开发前景。
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公开(公告)号：CN117384863B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311350237.8
申请日：2023-10-18
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： C12N7/00 , C12N7/08 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及猪伪狂犬病病毒自然传代弱毒变异株JS18‑150及其应用。申请人从猪伪狂犬病阳性病料中筛选出最新流行毒株作为亲本毒株，之后反复传代，筛选，最终获得了一株自然随机的突变弱毒株JS18‑150，所述毒株的保藏编号为：CCTCC NO：V202390。该毒株是天然的缺失株，是一种自然随机的突变，相较于基因缺失株更稳定，不返毒，同时免疫原性好，生物安全性高，可更有效的预防当前流行的PRV变异毒株。
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公开(公告)号：CN112143756B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202010974584.8
申请日：2020-09-16
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： C12N15/861 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N1/02 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种基于AdEasyTM系统的高效重组腺病毒载体的制备方法和应用，所述重组腺病毒载体为含有prrn基因的穿梭载体pShuttle‑IRES‑hrGFP‑1，所述prrn基因包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明通过将序列经过优化的原核生物16S RNA启动子Prrn整合至穿梭载体pShuttle‑IRES‑hrGFP‑1上，使得pAdEasy‑1与穿梭载体重组成功的菌落会失去氨苄抗性并发绿光，可以轻易地实现成功重组的腺病毒重组子的筛选。本发明提供的重组腺病毒载体在应用于重组蛋白的表达时，可以在较大程度上提高腺病毒重组子的筛选效率，将筛选时间由2～3天缩短至即刻实现。
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公开(公告)号：CN111892659A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010699266.5
申请日：2020-07-20
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种嵌合型猪圆环病毒PCV1-2d疫苗及其制备方法和应用。本发明首先人工合成猪圆环病毒PCV2d的ORF2区替换猪圆环病毒PCV1的ORF2区得到PCV1-2d的核苷酸序列，后将其全基因在没有载体的情况下导入PK细胞中拯救，该嵌合病毒拯救效率高，收获病毒时的病毒滴度高。为适应大规模生产，本发明通过悬浮PK细胞进行病毒传代培养，F5代后病毒滴度趋于稳定，不低于106.5TCID50/ml。本发明进一步利用制备得到的嵌合病毒PCV1-2d制备灭活疫苗，该灭活疫苗在免疫后未出现任何局部或全身不良反应，且免疫效力高，保护率达到80％以上，适用于大规模的生产制备。
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公开(公告)号：CN106511993B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201610993650.X
申请日：2016-11-08
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： A61K39/245 , A61K39/12 , A61P31/22 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及疫苗技术领域，具体涉及一种猪伪狂犬病毒与猪圆环病毒2型二联疫苗及应用，所述的二联疫苗包括灭活的猪伪狂犬病病毒XF‑1株和猪圆环病毒2型‑WH株。本发明提供的二联灭活疫苗证实XF‑1株可与其他本研究领域所熟知抗原制备成两种或两种以上疾病的联合疫苗，改变了人们对猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病毒同时感染时的认识偏见，首次将猪圆环病毒2型和猪伪狂犬病毒抗原按照合适的比例联合使用取得良好效果，具有很好的疫苗开发前景。
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公开(公告)号：CN113416236B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202110559492.8
申请日：2021-05-21
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
IPC分类号： C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/866 , A61K39/12 , A61P31/20 , G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明提供一种猪圆环病毒3型病毒样颗粒及其制备方法与应用。本发明利用昆虫‑杆状病毒表达系统表达PCV3 Cap蛋白变体，以制备病毒样颗粒。本发明尝试利用杆状病毒的双启动子启动Cap蛋白表达，在保留Cap蛋白N端富含碱性氨基酸的基础上，缺失第1‑22位氨基酸并插入编码杆状病毒碱性蛋白P6.9N端富含碱性氨基酸的序列，使Cap蛋白以融合方式进行表达。结果显示，表达的融合蛋白不仅可以形成病毒样颗粒，并且蛋白以较高水平表达，为进一步研制PCV3疫苗及实现PCV3病毒样颗粒的工业化生产提供基础。
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公开(公告)号：CN112961837A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110226796.2
申请日：2021-03-01
申请人： 武汉科前生物股份有限公司
摘要： 本发明涉及细胞和生物制品领域，具体涉及一种新城疫VII型弱毒株无血清全悬浮细胞培养的方法。在本发明所述方法中，所用新城疫病毒的毒株为新城疫基因VII型强毒经F基因位点突变而致弱的毒株。本发明所述方法，采用无血清全悬浮细胞培养，不受种蛋供应不足或不可控因素影响；操作简单、制备病毒量大，病毒含量高，克服了病毒鸡胚培养因种蛋供应不足而影响病毒的繁殖导致疫苗生产停滞，从而影响市场疫苗的供应。
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