一种制备氨基吡嗪的绿色新方法及用于医药中间体合成

    公开(公告)号:CN115557905A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211052566.X

    申请日:2022-08-31

    Abstract: 本发明公开了一种制备氨基吡嗪的绿色新方法及用于医药中间体合成。在210~230℃熔融的氨基钠与2‑氯吡嗪反应,经提纯,得到含量高于99.5%的氨基吡嗪,收率达到93.39%,新的合成方法无需任何溶剂,绿色高效。合成的氨基吡嗪通过1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因溴代得到2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪,该溴代试剂活性溴含量高、贮存稳定性好。2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪合成新型2‑氨基‑5‑溴‑3‑取代吡嗪类医药中间体,可进一步合成激酶抑制剂类抗肿瘤药物,本发明涉及的新型2‑氨基‑5‑溴‑3‑取代吡嗪医药中间体,用4‑氨基苯甲酸成功与2‑氨基3,5‑二溴吡嗪的3‑位溴原子完成亲核取代反应,主要用于合成Aurora激酶抑制剂,在2‑氨基3,5‑二溴吡嗪的3‑位引入氮原子对于合成的Aurora激酶抑制剂有更好的效果,具有良好的应用前景。

    一种沥青混合料细观有限元建模方法及其应用

    公开(公告)号:CN111222276A

    公开(公告)日:2020-06-02

    申请号:CN202010017102.X

    申请日:2020-01-08

    Inventor: 汤文 胡秋悦 王欢

    Abstract: 本发明公开了一种沥青混合料细观有限元建模方法,包括以下步骤:(1)制备沥青混合料试件;(2)对试件的横截面拍照得到横截面照片;(3)对照片进行图像处理得到黑白图像;(4)利用数据处理软件的提取边界命令提取骨料颗粒的轮廓;(5)将分离的骨料颗粒重新生成轮廓清晰的图像;(6)提取图像轮廓转换为命令流;(7)将命令流文件导入有限元软件中,生成有限元模型;(8)将生成的有限元模型根据其自身特性赋予材料属性即得。本发明以真实的试件为基础建模,通过将试件照片图像处理,再将其转化为命令流以能够直接导入到有限元软件中,能够有效区分试件组,提高容错率,利于批处理,模型更接近真实,用于力学计算可靠性更高。

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