一种制备氨基吡嗪的绿色新方法及用于医药中间体合成

    公开(公告)号:CN115557905A

    公开(公告)日:2023-01-03

    申请号:CN202211052566.X

    申请日:2022-08-31

    IPC分类号: C07D241/20

    摘要: 本发明公开了一种制备氨基吡嗪的绿色新方法及用于医药中间体合成。在210~230℃熔融的氨基钠与2‑氯吡嗪反应,经提纯,得到含量高于99.5%的氨基吡嗪,收率达到93.39%,新的合成方法无需任何溶剂,绿色高效。合成的氨基吡嗪通过1,3‑二溴‑5,5‑二甲基海因溴代得到2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪,该溴代试剂活性溴含量高、贮存稳定性好。2‑氨基‑3,5‑二溴吡嗪合成新型2‑氨基‑5‑溴‑3‑取代吡嗪类医药中间体,可进一步合成激酶抑制剂类抗肿瘤药物,本发明涉及的新型2‑氨基‑5‑溴‑3‑取代吡嗪医药中间体,用4‑氨基苯甲酸成功与2‑氨基3,5‑二溴吡嗪的3‑位溴原子完成亲核取代反应,主要用于合成Aurora激酶抑制剂,在2‑氨基3,5‑二溴吡嗪的3‑位引入氮原子对于合成的Aurora激酶抑制剂有更好的效果,具有良好的应用前景。

    基于6-羟基-2-萘甲酸衍生物液晶高分子制备及用途

    公开(公告)号:CN115322352A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202210913446.8

    申请日:2022-08-01

    IPC分类号: C08G63/78 C08G63/06 C09K19/38

    摘要: 本发明公开了基于6‑羟基‑2‑萘甲酸衍生物液晶高分子制备及用途,属于液晶高分子领域。以6‑羟基‑2‑萘甲酸和4,‑羟基联苯‑4‑羧酸的乙酰化产物,经催化熔融缩聚方法,制得液晶高分子预聚物,进一步升温熔融聚合,得到数均分子量Mn值为32100~37200g/mol的液晶高分子。本发明方法反应条件易于控制、制备方法简单、收率高。本发明得到的液晶高分子主要用途是用于制备液晶材料,能够显著升高液晶材料的熔体流动速率、降低液晶材料的介电常数和介电损耗。