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公开(公告)号：CN115444809A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110644345.0
申请日：2021-06-09
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K9/51 , A61K31/5377 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P9/14
摘要： 本发明公开了一种马来酸噻吗洛尔外用凝胶及其制备方法，属于马来酸噻吗洛尔制剂，其原料包括马来酸噻吗洛尔4‑8wt％、玉米醇溶蛋白9‑16wt％、水溶性壳聚糖11‑19wt％、凝胶基质12‑17wt％、磷脂4‑12wt％、表面活性剂2‑3wt％、保水剂2‑6wt％，剩余为去离子水；其制备方法为先取磷脂、马来酸噻吗洛尔、玉米醇溶蛋白溶解于乙醇中；取水溶性壳聚糖、表面活性剂、保水剂溶解于水中，前者滴至后者中剪切乳化，最后加入凝胶基质和水，分散后制成成品。相比于普通的纳米凝胶脂质体材料，本发明的马来酸噻吗洛尔外用凝胶具有更好的长效缓释效果。
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公开(公告)号：CN115364114A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110557752.8
申请日：2021-05-21
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明公开一种羧基麦芽糖铁药用组合物及其制备方法，属于补铁剂技术领域，其原料包括总质量为100％的羧基麦芽糖铁13‑18wt％、磷脂21‑35wt％、泊洛沙姆5‑9wt％、聚乙二醇1‑3wt％、注射用水45‑60wt％；还另外加入了pH值调节剂，所述pH值调节剂的用量以调节组合物的pH值为10‑10.5为准。该药物组合物的制备方法为先将泊洛沙姆、聚乙二醇搅拌溶解在注射用水中制得水相，再将羧基麦芽糖铁、磷脂通过剪切乳化和升温蒸发制成粉状固体，最后将粉状固体加至水相中，降温分散，调节pH值，得到成品。通过采用特殊的制备方法制备成羧基麦芽糖铁纳米脂质体，既实现了部分羧基麦芽糖铁脂质体的快速吸收，就能在服用后一段时间实现羧基麦芽糖铁的控释。
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公开(公告)号：CN114053218B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202010783537.5
申请日：2020-08-06
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/16 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/10 , A61K31/138 , A61P9/12 , A61P9/10
摘要： 本发明公开一种纳多洛尔缓释口服液，包括以下组分：肠溶药物0.5‑1wt％、速释药物1.5‑2wt％、泊洛沙姆0.05‑0.2wt％、甘油1‑2wt％、聚卡波非0.01‑0.05wt％，剩余为去离子水；肠溶药物是外部包覆有肠溶衣层的粒径5‑20nm的纳多洛尔纳米颗粒，肠溶衣层的原料由丙烯酸树脂和邻苯二甲酸醋酸纤维素酯组成；速释药物是外部包覆有水凝胶层的粒径5‑20nm的纳多洛尔纳米颗粒，水凝胶层由海藻酸和/或其无机盐，以及聚丙烯酰胺和/或其衍生物组成。本药物服用后可以延长药物在体内的释放时间，同时还能控制药物释放的时机。
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公开(公告)号：CN114632143A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202011491159.X
申请日：2020-12-16
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明公开一种蛋白琥珀酸铁口服液，按重量份数包括蛋白琥珀酸铁5‑6份、外加剂4.6‑6.2份、香精0.1‑0.5份、碳酸氢钠0.8‑1.5份，还加入乳酸和水调节pH值和蛋白琥珀酸铁的浓度。外加剂由乳糖，以及山梨醇和/或木糖醇组成。上述口服液是先将外加剂、碳酸氢钠加至40‑50℃的水中溶解；再加入蛋白琥珀酸铁溶解，冷却后加入香精和剩余的水搅拌均匀，调节pH值至7‑7.8，且蛋白琥珀酸铁的浓度为0.045‑0.055g/mL，得到蛋白琥珀酸铁口服液。本发明制备的口服液中，蛋白琥珀酸铁的分子量范围为3000‑5000kDa，载铁量2‑3％，铁释放速度缓慢，配合外加剂，有效缓解了以往患者服用蛋白琥珀酸铁口服液后的便秘问题。
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公开(公告)号：CN109498547B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201811562611.X
申请日：2018-12-20
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明公开一种平阳霉素局部注射制剂及其制备方法。所述平阳霉素局部注射制剂包括0.05‑0.1g的盐酸平阳霉素、2‑5ml乙醇，15‑25g磷脂、20‑30g甘油酯和2‑3g稳定剂；将盐酸平阳霉素、乙醇、磷脂、甘油酯和稳定剂混合均匀，得到平阳霉素局部注射制剂。本发明的平阳霉素局部注射制剂用于治疗病变严重、位于皮下较深的血管瘤，具有长效缓释的效果，并且在体内相容性好、容易代谢。
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公开(公告)号：CN109528693B
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN201811577442.7
申请日：2018-12-20
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明公开一种雷帕霉素巴布剂及其制备方法，巴布剂包括药物成分和背衬层；其中药物成分包括雷帕霉素胶束2‑4g、亲水性聚合物1‑2g、增稠剂0.4‑0.6g、保湿剂6‑8g、油相基质0.2‑0.5g、透皮促渗剂0.1‑0.4g、甘羟铝0.05‑0.1g、pH调节剂0.1‑0.2g、水6‑10g。雷帕霉素胶束是由雷帕霉素、表面活性剂和助表面活性剂在水中制备得到的。通过本发明的技术方案，提供了一种靶向性佳、透皮性好、病变位置滞留时间长的雷帕霉素巴布剂，用于治疗血管畸形。
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公开(公告)号：CN112569188A
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910924781.6
申请日：2019-09-27
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K38/13 , A61P27/02 , A61P37/02 , A61P37/06
摘要： 本发明公开的环孢素眼用乳剂，包括以下质量百分比的组分：环孢素0.01～0.05％、胶原蛋白1.5～3％、蓖麻油1.2～1.5％、甘油1.8～2.5％、花青素0.04～0.08％、聚山梨酯800.8～1.2％、余量为双蒸水。通过高速分散、剪切乳化制备环孢素眼用乳剂，上述乳剂中胶原蛋白与花青素的联合使用，可有效增强药物的缓释效果，提高药物在眼角膜的残留量。
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公开(公告)号：CN115368478B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202110559244.3
申请日：2021-05-21
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明提供了一种羧基麦芽糖铁的制备方法，使氯化铁水溶液与麦芽糖糊精在碱液存在下反应得到氢氧化铁‑麦芽糖糊精复合物；再在催化剂和相转移催化剂存在下，将麦芽糖糊精使用非次卤酸氧化剂氧化，然后与氢氧化铁‑麦芽糖糊精复合物反应得到羧基麦芽糖铁。本发明通过先合成氢氧化铁‑麦芽糖糊精复合物，再选用非次卤酸氧化剂氧化麦芽糖糊精，严格控制各步骤的反应条件和原料的用量，制备出了分子量分布范围窄、分散性系数小、性质稳定、适合制备注射液的羧基麦芽糖铁。
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公开(公告)号：CN114073670B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202010801854.5
申请日：2020-08-11
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明公开一种马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液，包含马来酸噻吗洛尔0.2‑0.45wt％、改性胶原蛋白3.2‑4.4wt％、甘油3‑4wt％、中链脂肪酸甘油酯0.5‑1.0wt％、表面活性剂0.4‑0.6wt％、聚卡波非0.5wt％，余量为去离子水；所述改性胶原蛋白是将壳聚糖和胶原蛋白溶解于乙酸溶液中，剪切搅拌，进行紫外线照射，然后加碱液中和，用去离子水洗涤，最后冻干而成。本专利提供的马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液，缓释效果更好，持效期更长。
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公开(公告)号：CN112569187B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN201910923952.3
申请日：2019-09-27
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种他克莫司纳米眼用乳，按质量百分比包括：他克莫司0.05～0.2％、泊洛沙姆188 0.1～0.5％、聚卡波非0.1～0.5％、中链脂肪酸甘油酯0.8～1.5％、二油酸甘油酯1～2％、甘油1.5～2.8％、聚氧乙烯氢化蓖麻油0.5～4.0％，其余为去离子水。上述滴眼液采用剪切分散的制备方法，平均粒径为160～220nm，具有缓释、脉冲释药的特点，可提高眼睛局部用药的治疗效果。
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