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公开(公告)号：CN115957198A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202110600807.9
申请日：2021-05-31
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明公开一种用于婴幼儿血管瘤的马来酸噻吗洛尔外用贴及其制备方法，属于婴幼儿血管瘤外用药物领域。这种外用贴包括背衬层、药物层和保护层，药物层的原料包括酰化酪蛋白10‑25wt％、马来酸噻吗洛尔10‑20wt％、甘油20‑35wt％、泊洛沙姆15‑30wt％、乳化剂2‑5wt％、促渗剂1‑3wt％，其余为pH值调节剂和纯化水；所述pH值调节剂的用量以调节药物层pH值为7.5‑8。本申请利用酰化酪蛋白作为外用贴凝胶状药物层的重要成分，将马来酸噻吗洛尔包裹在酰化酪蛋白内部，形成微囊状凝胶，降低了马来酸噻吗洛尔的刺激性，患儿耐受性、顺应性较好；同时能够在相对适中的时间内缓释药物，保证处于较高药物浓度，发挥的实际药效更好。
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公开(公告)号：CN115919743A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110603046.2
申请日：2021-05-31
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/138 , A61K47/42 , A61K47/10 , A61P25/20 , A61P9/12 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P5/16 , A61P25/06
摘要： 本发明公开了一种纳多洛尔掩味口服剂及其制备方法，属于纳多洛尔制剂生产制备技术领域；其原料包括纳多洛尔6‑14wt％、酰化酪蛋白6‑14wt％、泊洛沙姆20‑32wt％、甘油4‑8wt％、乳化剂2‑3wt％，剩余为去离子水；制备方法为：S1、取纳多洛尔颗粒溶解在丙酮中，取酰化酪蛋白完全溶解于去离子水中，8000～12000rpm剪切乳化30‑45min，得初产物溶液，冷冻干燥，得到药物颗粒；S2、取泊洛沙姆、甘油和药物颗粒加去离子水搅拌均匀，再加入乳化剂，超声振荡处理后得到纳多洛尔掩味口服剂成品。本发明提供的纳多洛尔掩味口服剂，将纳多洛尔用酰化酪蛋白包裹，能消除在服用时感到的不良滋气味，提升服药顺应性，还能在胃肠道中在合适的时段内起到平稳缓释效果，保证血液中药效浓度稳定。
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公开(公告)号：CN115501208A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110632107.8
申请日：2021-06-07
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/5377 , A61K47/32 , A61K47/42 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法，属于马来酸噻吗洛尔贴剂，包括贴合在一起的药物层、背衬层，所述药物层的表面贴有保护层。药物层由马来酸噻吗洛尔、改性复合蛋白、聚乙烯醇、甘油、促渗剂、pH值调节剂和去离子水组成；改性复合蛋白是将酰化酪蛋白、卵白蛋白、多巴胺按比例加入到Tris缓冲液中，加热搅拌；然后将溶液过滤、洗涤、透析，冷冻干燥后制成。在使用时，撕下马来酸噻吗洛尔贴剂的保护层，将药物层贴敷在婴幼儿血管瘤的表面即可。本发明选用改性复合蛋白作为缓释包覆材料，并且与聚乙烯醇作为凝胶基质发挥协同效果，提升药物层的稳定性。
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公开(公告)号：CN115429745A
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN202110627014.6
申请日：2021-06-04
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K31/165 , A61K47/38 , A61P35/00 , A61K9/127
摘要： 本发明提供了一种阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶及其制备方法，属于药物制剂领域。该阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶由阿替洛尔、胆固醇、磷脂、凝胶基质、表面活性剂、防腐剂、保湿剂、pH＝7.4PBS缓冲液和蒸馏水按照一定质量配比组成。本发明提供的阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶制备方法步骤简单，操作方便，制备成本低。通过该方法制备的阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶具有较高的包封率和良好的皮肤渗透性。
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公开(公告)号：CN115444809A
公开(公告)日：2022-12-09
申请号：CN202110644345.0
申请日：2021-06-09
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/06 , A61K9/51 , A61K31/5377 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61P9/14
摘要： 本发明公开了一种马来酸噻吗洛尔外用凝胶及其制备方法，属于马来酸噻吗洛尔制剂，其原料包括马来酸噻吗洛尔4‑8wt％、玉米醇溶蛋白9‑16wt％、水溶性壳聚糖11‑19wt％、凝胶基质12‑17wt％、磷脂4‑12wt％、表面活性剂2‑3wt％、保水剂2‑6wt％，剩余为去离子水；其制备方法为先取磷脂、马来酸噻吗洛尔、玉米醇溶蛋白溶解于乙醇中；取水溶性壳聚糖、表面活性剂、保水剂溶解于水中，前者滴至后者中剪切乳化，最后加入凝胶基质和水，分散后制成成品。相比于普通的纳米凝胶脂质体材料，本发明的马来酸噻吗洛尔外用凝胶具有更好的长效缓释效果。
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公开(公告)号：CN115364114A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110557752.8
申请日：2021-05-21
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明公开一种羧基麦芽糖铁药用组合物及其制备方法，属于补铁剂技术领域，其原料包括总质量为100％的羧基麦芽糖铁13‑18wt％、磷脂21‑35wt％、泊洛沙姆5‑9wt％、聚乙二醇1‑3wt％、注射用水45‑60wt％；还另外加入了pH值调节剂，所述pH值调节剂的用量以调节组合物的pH值为10‑10.5为准。该药物组合物的制备方法为先将泊洛沙姆、聚乙二醇搅拌溶解在注射用水中制得水相，再将羧基麦芽糖铁、磷脂通过剪切乳化和升温蒸发制成粉状固体，最后将粉状固体加至水相中，降温分散，调节pH值，得到成品。通过采用特殊的制备方法制备成羧基麦芽糖铁纳米脂质体，既实现了部分羧基麦芽糖铁脂质体的快速吸收，就能在服用后一段时间实现羧基麦芽糖铁的控释。
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公开(公告)号：CN115364114B
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202110557752.8
申请日：2021-05-21
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明公开一种羧基麦芽糖铁药用组合物及其制备方法，属于补铁剂技术领域，其原料包括总质量为100％的羧基麦芽糖铁13‑18wt％、磷脂21‑35wt％、泊洛沙姆5‑9wt％、聚乙二醇1‑3wt％、注射用水45‑60wt％；还另外加入了pH值调节剂，所述pH值调节剂的用量以调节组合物的pH值为10‑10.5为准。该药物组合物的制备方法为先将泊洛沙姆、聚乙二醇搅拌溶解在注射用水中制得水相，再将羧基麦芽糖铁、磷脂通过剪切乳化和升温蒸发制成粉状固体，最后将粉状固体加至水相中，降温分散，调节pH值，得到成品。通过采用特殊的制备方法制备成羧基麦芽糖铁纳米脂质体，既实现了部分羧基麦芽糖铁脂质体的快速吸收，就能在服用后一段时间实现羧基麦芽糖铁的控释。
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公开(公告)号：CN115501181A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110632054.X
申请日：2021-06-07
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/131 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K9/06 , A61P35/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开一种纳多洛尔柔性纳米凝胶乳剂及其制备方法，属于纳多洛尔外用乳剂技术领域；其原料包括纳多洛尔3‑8wt％、酰化酪蛋白14‑19wt％、表面活性剂2‑3wt％、磷脂6‑18wt％、甘油2‑7wt％和pH值调节剂，剩余为双蒸水；pH值调节剂的用量以调节所述纳多洛尔柔性纳米凝胶乳剂的pH值为7.5‑8为准；所述表面活性剂为胆酸钠、脱氧胆酸钠、吐温、司盘中的至少一种。本发明通过选用特定比例的表面活性剂和磷脂制成柔性纳米凝胶，然后用酰化酪蛋白提升缓释效果，使得乳剂成品的缓释效果和药物透皮效果的配合更合理，在相对合理的时间内保证发挥良好的药效作用。
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公开(公告)号：CN115501166A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110632123.7
申请日：2021-06-07
申请人： 武汉科福新药有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种阿替洛尔掩味口服剂及其制备方法，属于阿替洛尔制剂技术领域，其原料包括阿替洛尔或其可药用盐3‑8wt％、离子交换树脂6‑15wt％、泊洛沙姆2‑7wt％、表面活性剂1‑2％、甘油5‑9wt％，还包括pH值调节剂，所述pH调节剂的用量以控制阿替洛尔掩味口服剂的pH值为7‑8为准，剩余为去离子水。这种口服剂通过采用离子交换树脂和泊洛沙姆等凝胶材料，不仅避免了阿替洛尔药物在口服时存在的不良滋气味(苦味等)，进入胃肠道的药物由于纳米凝胶材料和离子交换树脂的双重作用，还具有更好的双重缓释效果。
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