-
公开(公告)号：CN1478086A
公开(公告)日：2004-02-25
申请号：CN01819816.3
申请日：2001-11-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/44 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/12 , A61K9/5026 , A61K9/5078 , A61K31/44
Abstract: 本发明涉及一种制备(R)－兰索拉唑或(S)－兰索拉唑晶体的方法，包括在约0℃～约35℃温度下，从包含约0.1g/mL～约0.5g/mL的(R)－兰索拉唑或(S)－兰索拉唑的C1－4烷基乙酸酯溶液中结晶。本发明生产方法能工业化大规模有效地生产(R)－兰索拉唑或(S)－兰索拉唑晶体。
-
公开(公告)号：CN1280287C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN01811372.9
申请日：2001-05-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/4439 , C30B7/00
Abstract: 本发明涉及制备(R)-2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑·n’H2O(其中n’为约0到约0.1)或其盐晶体的方法，其特征包括将(R)-2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑·nH2O(其中n为约0.1到约1.0)或其盐从其已溶解或悬浮在有机溶剂中的溶液或悬浮液中结晶出晶体等步骤，因此本发明提供了一种高效、工业大规模、高产率地制备具有极高对映异构体增量的旋光活性亚砜衍生物的方法。
-
公开(公告)号：CN1437592A
公开(公告)日：2003-08-20
申请号：CN01811372.9
申请日：2001-05-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/4439 , C30B7/00
Abstract: 本发明涉及制备(R)－2－[[[3－甲基－4－(2，2，2－三氟乙氧基)－2－吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑·n’H2O(其中n’为约0到约0.1)或其盐晶体的方法，其特征包括将(R)－2－[[[3－甲基－4－(2，2，2－三氟乙氧基)－2－吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑·nH2O(其中n为约0.1到约1.0)或其盐从其已溶解或悬浮在有机溶剂中的溶液或悬浮液中结晶出晶体等步骤，因此本发明提供了一种高效、工业大规模、高产率地制备具有极高对映异构体增量的旋光活性亚砜衍生物的方法。
-
公开(公告)号：CN1203223A
公开(公告)日：1998-12-30
申请号：CN98101894.7
申请日：1998-05-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C211/52 , C07C209/68 , C07C255/49 , C07D235/04 , C07D257/04
CPC classification number: C07C253/30
Abstract: 本发明提供右式表示的氨基苯化合物的工业用生产方法:其特征是使右式表示的单卤代化合物和右式表示的二卤代化合物:的混合物与右式表示的化合物进行反应。
-
公开(公告)号：CN102026994B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN200980116767.8
申请日：2009-03-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明提供(R)-2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的晶体，其X-射线粉末衍射图样的特征峰在10.06±0.2，8.70±0.2，6.57±0.2，5.59±0.2和4.00±0.2埃的晶面间距(d)处。本发明提供吸收性优异的、稳定的抗溃疡药。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102026994A
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200980116767.8
申请日：2009-03-09
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明提供(R)-2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑的晶体，其X-射线粉末衍射图样的特征峰在10.06±0.2，8.70±0.2，6.57±0.2，5.59±0.2和4.00±0.2埃的晶面间距(d)处。本发明提供吸收性优异的、稳定的抗溃疡药。
-
公开(公告)号：CN1254473C
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN01819816.3
申请日：2001-11-30
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/44 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/12 , A61K9/5026 , A61K9/5078 , A61K31/44
Abstract: 本发明涉及一种制备(R)-兰索拉唑或(S)-兰索拉唑晶体的方法，包括在约0℃～约35℃温度下，从包含约0.1g/mL～约0.5g/mL的(R)-兰索拉唑或(S)-兰索拉唑的C1-4烷基乙酸酯溶液中结晶。本发明生产方法能工业化大规模有效地生产(R)-兰索拉唑或(S)-兰索拉唑晶体。
-
公开(公告)号：CN1193024C
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN01808706.X
申请日：2001-04-26
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D235/28 , C07D209/30 , A61K31/4439 , A61P1/04
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/4439 , C07D209/30 , C07D235/28 , C07D277/74 , C07D277/76 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及式(II)所示化合物或其盐的旋光体的生产方法(式中环A是任选取代的苯环；R1是H、任选具有取代基的烃基、酰基或酰氧基；R2、R3和R4各自是H、任选具有取代基的烷基、任选具有取代基的烷氧基或任选具有取代基的氨基；X是N或CH；Y是N或CH；和*表示不对称中心)，该方法包括式(I)所示化合物或其盐(其中各个符号定义如上)与过量氧化剂在不对称诱导效应催化剂存在下反应。本发明方法是工业上大规模有效地生产旋光的亚砜衍生物的简单方法，其收率高并达到了非常高的对映异构体过量。
-
公开(公告)号：CN100562318C
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200510131011.4
申请日：2001-05-15
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: A61K31/4439 , A61P1/04 , C07D401/12
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/4439 , C30B7/00
Abstract: 本发明涉及制备(R)-2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑·n’H2O(其中n’为约0到约0.1)或其盐晶体的方法，其特征包括将(R)-2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]苯并咪唑·nH2O(其中n为约0.1到约1.0)或其盐从其已溶解或悬浮在有机溶剂中的溶液或悬浮液中结晶出晶体等步骤，因此本发明提供了一种高效、工业大规模、高产率地制备具有极高对映异构体增量的旋光活性亚砜衍生物的方法。
-
公开(公告)号：CN100497300C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN98101894.7
申请日：1998-05-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07C253/30 , C07C255/08
CPC classification number: C07C253/30
Abstract: 本发明提供下式表示的氨基苯化合物的工业用生产方法：见右式(1)，其特征是使下式表示的单卤代化合物，见右式(2)，和下式表示的二卤代化合物：见右式(3)的混合物与下式表示的化合物进行反应：见右式(4)。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
12
records
(took 0.026 seconds)
