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公开(公告)号:CN111918866A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201980022883.7
申请日:2019-03-28
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 武田药品工业株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C12N5/077
Abstract: 本发明提供具有促进心肌细胞成熟的活性的杂环化合物。式(I)所示的化合物[其中,每个符号如说明书中所定义]或其盐具有促进心肌细胞成熟的活性,因此可用作心肌细胞成熟促进剂。
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公开(公告)号:CN111918961B
公开(公告)日:2023-10-24
申请号:CN201980023340.7
申请日:2019-03-28
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 武田药品工业株式会社
Abstract: 本发明提供了一种心肌细胞成熟促进剂。本发明提供了一种心肌细胞成熟促进剂,其包含选自以下的一种或多种化合物:2‑甲氧基‑5‑((Z)‑2‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)乙烯基)苯酚,(2‑(2‑甲氧基‑4‑甲基苯基)‑4‑甲基‑1,3‑噻唑‑5‑基)氨基甲酸(1‑乙基‑1H‑苯并三唑‑5‑基)甲酯,(2’β)‑22‑氧代长春花碱,2‑(2‑(4‑氯苯基)乙基)‑6‑(2‑呋喃基)‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶,4,5‑脱水‑1,2‑二脱氧‑4‑甲基‑2‑((N‑(吗啉‑4‑基乙酰基)‑L‑丙氨酰基‑O‑甲基‑L‑酪氨酰基)氨基)‑1‑苯基‑L‑苏式‑戊‑3‑酮糖,3‑(3‑甲氧基苯基)‑N7,N7‑二甲基异喹啉‑1,7‑二胺,4‑(2‑苄基苯甲酰基)‑2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑3‑甲酸甲酯,2’‑(4‑氨基苯基)‑1H,1’H‑2,5’‑联苯并咪唑‑5‑胺,及其盐。
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公开(公告)号:CN111918961A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201980023340.7
申请日:2019-03-28
Applicant: 国立大学法人京都大学 , 武田药品工业株式会社
Abstract: 本发明提供了一种心肌细胞成熟促进剂。本发明提供了一种心肌细胞成熟促进剂,其包含选自以下的一种或多种化合物:2‑甲氧基‑5‑((Z)‑2‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)乙烯基)苯酚,(2‑(2‑甲氧基‑4‑甲基苯基)‑4‑甲基‑1,3‑噻唑‑5‑基)氨基甲酸(1‑乙基‑1H‑苯并三唑‑5‑基)甲酯,(2’β)‑22‑氧代长春花碱,2‑(2‑(4‑氯苯基)乙基)‑6‑(2‑呋喃基)‑3H‑咪唑并[4,5‑b]吡啶,4,5‑脱水‑1,2‑二脱氧‑4‑甲基‑2‑((N‑(吗啉‑4‑基乙酰基)‑L‑丙氨酰基‑O‑甲基‑L‑酪氨酰基)氨基)‑1‑苯基‑L‑苏式‑戊‑3‑酮糖,3‑(3‑甲氧基苯基)‑N7,N7‑二甲基异喹啉‑1,7‑二胺,4‑(2‑苄基苯甲酰基)‑2,5‑二甲基‑1H‑吡咯‑3‑甲酸甲酯,2’‑(4‑氨基苯基)‑1H,1’H‑2,5’‑联苯并咪唑‑5‑胺,及其盐。
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公开(公告)号:CN102015705B
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN200980114811.1
申请日:2009-02-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61P35/00 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437
CPC classification number: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供具有优异的Smo抑制活性和较低的毒性的化合物,其作为药物产品足够令人满意。本发明提供下式表示的化合物,或其盐,式中环A为任选具有取代基的5-至7-元环,其中取代基任选彼此键合形成环;X为O、S或NR1(R1为氢原子或任选具有取代基的烃基);R2为任选具有取代基的氨基甲酰基;且R3为任选具有取代基的羟基。
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公开(公告)号:CN102015705A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200980114811.1
申请日:2009-02-25
Applicant: 武田药品工业株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , A61P35/00 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437
CPC classification number: C07D471/04 , C07D471/14 , C07D498/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供具有优异的Smo抑制活性和较低的毒性的化合物,其作为药物产品足够令人满意。本发明提供下式表示的化合物,或其盐,式中环A为任选具有取代基的5-至7-元环,其中取代基任选彼此键合形成环;X为O、S或NR1(R1为氢原子或任选具有取代基的烃基);R2为任选具有取代基的氨基甲酰基;且R3为任选具有取代基的羟基。
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