一种2,3,6-三取代吡嗪氮氧类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN110372613B

    公开(公告)日:2020-09-04

    申请号:CN201910774955.5

    申请日:2019-08-21

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,6‑三取代吡嗪氮氧类化合物的高效制备方法,属于精细化工技术领域。本发明方法以式(I)化合物作为底物,以特定亚硝酸酯为氧化剂,在氧气气氛下,反应温度为室温25℃,反应30min,合成目标产物。该合成方法简单,条件温和,收率较好,具有良好的应用前景。

    一种2,3,6-三取代吡嗪氮氧类化合物的高效制备方法

    公开(公告)号:CN110372613A

    公开(公告)日:2019-10-25

    申请号:CN201910774955.5

    申请日:2019-08-21

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种2,3,6-三取代吡嗪氮氧类化合物的高效制备方法,属于精细化工技术领域。本发明方法以式(I)化合物作为底物,以特定亚硝酸酯为氧化剂,在氧气气氛下,反应温度为室温25℃,反应30min,合成目标产物。该合成方法简单,条件温和,收率较好,具有良好的应用前景。

    一种2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN108484546A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810550794.7

    申请日:2018-05-31

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法,该方法以1-(苯基乙炔基)-2-(乙烯氧基)苯类取代物为原料,FeCl2为催化剂,Phen为配体,PMHS为还原剂,乙醇、异丙醇、正丁醇或叔丁醇为溶剂,在氧气气氛下,反应温度为60℃,反应12h,合成目标产物,该合成方法简单,条件温和,收率较高,具有良好的应用前景。

    一种2-甲基-3-苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法

    公开(公告)号:CN108484546B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201810550794.7

    申请日:2018-05-31

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑3‑苯甲酰基苯并呋喃衍生物的制备方法,该方法以1‑(苯基乙炔基)‑2‑(乙烯氧基)苯类取代物为原料,FeCl2为催化剂,Phen为配体,PMHS为还原剂,乙醇、异丙醇、正丁醇或叔丁醇为溶剂,在氧气气氛下,反应温度为60℃,反应12h,合成目标产物,该合成方法简单,条件温和,收率较高,具有良好的应用前景。

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