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公开(公告)号：CN106497991B
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201610928616.4
申请日：2016-10-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种以左旋多巴为底物合成咖啡酸的方法，属于生物化工领域。本发明以左旋多巴为底物生物合成咖啡酸。与以往的以L‑酪氨酸为底物的转化方法相比，该方法底物溶解度较高，产量高，转化率，且生产效率高。与化学合成方法相比，该方法的产物为单一的反‑咖啡酸，不需要对同分异构体进行进一步的分离。反应6小时后咖啡酸的产量可达910.90mg/L，转化率为99.70％。
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公开(公告)号：CN106497990A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610928576.3
申请日：2016-10-31
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12P7/42 , C12N9/88 , C12Y401/03
Abstract: 本发明公开了一种将低值化合物转化为咖啡酸的高效生物合成方法，属于生物化工领域。本发明中，酪氨酸苯裂合酶以邻苯二酚、丙酮酸和氨作为底物合成左旋多巴，酪氨酸氨基裂合酶将左旋多巴转化为反-咖啡酸和NH3。由于邻苯二酚、丙酮酸钠和氯化铵均为相对廉价的化合物，因此本发明创建了一种将低值化合物转化为咖啡酸的生物合成方法，且易于大规模生产。与化学合成方法相比，该方法的产物为单一的反-咖啡酸，不需要对同分异构体进行进一步的分离。
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公开(公告)号：CN105420133A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510847798.8
申请日：2016-01-18
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种改造转运蛋白Hip1p促进酿酒酵母利用组氨酸的方法，属于微生物遗传和分子生物学领域。本发明将转运蛋白Hip1p第30和/或42和/或52位的赖氨酸突变为精氨酸，从而解除Hip1p所受到的泛素化调控。减弱组氨酸转运蛋白Hip1p受到的泛素化调控，使其能够在细胞膜上发挥稳定功能，将有助于提高组氨酸的利用，从而有助于氮源的全面充分利用。
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公开(公告)号：CN105400843A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510816624.5
申请日：2015-11-20
Applicant: 江南大学
IPC: C12P17/16
CPC classification number: C12P17/162
Abstract: 本发明公开了一种使用漆酶催化合成水飞蓟宾的方法，属于生物化工领域。本发明以漆酶催化松柏醇和黄杉素合成了水飞蓟宾的4种同分异构体。该反应在水相中进行，避免了有机溶剂的使用；反应的效率较高，在1h内即可生成0.9694mg/L水飞蓟宾。该方法是一种安全且高效的合成水飞蓟宾合成方法。
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公开(公告)号：CN102943089A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210528327.7
申请日：2012-12-10
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种蛋白质泛素化快速检测载体及其应用，属于分子生物学领域。该质粒以大肠杆菌-酿酒酵母穿梭质粒pY26为基础，可以方便地在大肠杆菌中扩增并在酿酒酵母中进行表达，过分别构建融合基因GN-UBI3、MCS-GC，并将其分别插入基础质粒pY26的两组启动子-终止子之间构建得到检测质粒pYL16。使用者只需将待研究蛋白质的表达基因插入至MCS即可实现共表达质粒的构建。将其在酿酒酵母中表达并在荧光显微镜下观察，根据荧光产生情况即可判断待研究蛋白质是否受到泛素化修饰。利用该检测系统，可将蛋白质泛素化的检测周期从现有方法的45天左右减少至10天。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106497990B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201610928576.3
申请日：2016-10-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种将低值化合物转化为咖啡酸的高效生物合成方法，属于生物化工领域。本发明中，酪氨酸苯裂合酶以邻苯二酚、丙酮酸和氨作为底物合成左旋多巴，酪氨酸氨基裂合酶将左旋多巴转化为反‑咖啡酸和NH3。由于邻苯二酚、丙酮酸钠和氯化铵均为相对廉价的化合物，因此本发明创建了一种将低值化合物转化为咖啡酸的生物合成方法，且易于大规模生产。与化学合成方法相比，该方法的产物为单一的反‑咖啡酸，不需要对同分异构体进行进一步的分离。
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公开(公告)号：CN106497991A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610928616.4
申请日：2016-10-31
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种以左旋多巴为底物合成咖啡酸的方法，属于生物化工领域。本发明以左旋多巴为底物生物合成咖啡酸。与以往的以L-酪氨酸为底物的转化方法相比，该方法底物溶解度较高，产量高，转化率，且生产效率高。与化学合成方法相比，该方法的产物为单一的反-咖啡酸，不需要对同分异构体进行进一步的分离。反应6小时后咖啡酸的产量可达910.90mg/L，转化率为99.70％。
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公开(公告)号：CN106755135B
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201611158372.2
申请日：2016-12-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种以左旋多巴为底物全细胞转化合成咖啡酸的方法，属于生物化工领域。本发明以左旋多巴为底物生物合成咖啡酸。与以往的以L‑酪氨酸为底物的转化方法相比，该方法底物溶解度较高，产量高，转化率，且生产效率高。与化学合成方法相比，该方法的产物为单一的反‑咖啡酸，不需要对同分异构体进行进一步的分离。反应6小时后咖啡酸的产量可达910.90mg/L，转化率为99.70％。
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公开(公告)号：CN106591390A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611158402.X
申请日：2016-12-15
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种自主清除H2O2的酶级联合成松脂素的方法，属于生物化工领域。本发明使用相对廉价且易于工业化大规模获取的丁香酚为底物，通过酶级联合反应可自主清除松脂素合成过程中产生的H2O2，从而解除其对酶活性的抑制作用。此外，本发明方法使用全细胞作为催化剂，细胞可以提供了辅因子再生的环境，从而在反应过程中无需外源添加昂贵的辅因子。本发明松脂素的产量可达到7.12g/L，转化率为61.55％。
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